Спектральное определение индии и его соединениях

Индий и его соединения. При определении магния и других примесей в индии химико-спектральным методом основную массу индия предварительно удаляют экстракцией его бромида эфиром из QN НВг. Раствор, содержащий примеси, выпаривают на угольном порошке, содержащем 5% индия. Концентрат испаряют из кратера угольного электрода (анода) в дугу постоянного тока. Чувствительность метода 10 %, коэффициент вариации 40 %> [96, 98], Об определении индия в фосфиде, арсениде и антимониде индия см. в работах [266, 278, 483]. [c.176]

Спектральное определение (разд. 37.2.1.2, см. также гл. 40). Легколетучие соединения галлия и индия окрашивают пламя бунзеновской горелки в фиолетовый цвет [Я,оа=417,2 нм (403,3 нм) Л,т =451,1 нм], а соединения таллия—в зеленый. У таллия наблюдается интенсивная зеленая линия при =535,1 нм. [c.592]

Спектральные детекторы разнообразны. Некоторые из них основаны на селективном определении галогенсодержащих соединений по зеленой эмиссии продуктов реакции меди или индия с галогенами [249, 355, 365], в других измеряют хемилюминесценцию фрагментов молекул [172], в третьих — микроволновое возбуждение органических соединений [357]. В качестве источника возбуждения атомов и молекул применяют пламя, обогащенное водородом [c.83]

Селективность детектора к галогенам очень высокая. Однако из-за близости спектральных линий галоидов индия возможны их взаимные помехи. Иодсодержащие вегцества в 100-кратном избытке не влияли на определение хлоридов. 20-кратный избыток брома мешал определению хлорсодержащих соединений в виде InJ. Чувствительность 10 — 10 г. Этот детектор применен для анализа хлорсодержащих пестицидов в масле [254]. Чувствительность возрастает нри замене монохроматора блоком светофильтров [253]. [c.85]

Наряду с развитием и совершенствованием чисто химических методов анализа стали применяться физические и физико-химические методы анализа. Так, например, в 1844 г. немецкий химик Р. В. Бунзен (1811—1899) совместно с немецким физиком-теоре-тиком Г. Р. Кирхгофом (1824—1887) положил начало спектральному анализу, который приобрел большое значение для обнаружения и определения весьма малых количеств химических элементов и их соединений. С помощью спектрального анализа Бунзен и Кирхгоф открыли цезий и рубидий. Впоследствии этим методо.м были открыты таллий, индий и другие химические элементы. [c.22]

Для определения примесей в алкильных соединениях индия, галлия, сурьмы, олова, кадмия и цинка их переводили в окиси, которые и подвергали спектральному анализу. Алкильные соединения цинка энергично взаимодействуют с кислородом воздуха и водой. Гидролиз сопровождается появлением пламени даже при сильном охлаждении и в атмосфере азота, что неудобно при проведении рутинных анализов. Поэтому диэтилцинк разлагали в две стадии сначала спиртом с переводом алкильного соединения в ал-коксид, который в свою очередь разлагали затем азотной кислотой. Обе реакции протекают достаточно спокойно [12]. Остальные из [c.244]

Определение индия и таллия. Ацетилепо-воздушное пламя обладает чересчур низкой температурой для того, чтобы горные породы хорошо в нем испарялись. Однако для ряда случаев оказалось возможным подобрать такие условия, в которых испарение и возбуждение происходят достаточно легко. В качестве примера приведем один из методов определения индия и таллия в сульфидных рудах и минералах. В этом методе окиси или сульфиды In и Т1, содержащиеся в породе, восстанавливаются до металла, переводятся в йодистые соединения и в таком виде попадают в пламя. Для проведения этих реакций смесь из AgJ, графитового порошка и иробы, взятых в отношении 1 2,5 10, прессуется при давлении 6000 атм в брикет определенного веса (135 мг). Брикет помещается над внутренним конусом ацетилено-воздушного пламени, в котором за 45 сек происходит полное испарение индия и таллия. При таком методе в значительной мере устраняется влияние третьих компонентов и результаты химических и спектральных определений обычно не расходятся более чем на 10—15%. [c.245]

Применение экстракции для отделения элементов от мешающих определению хорошо сочетается с физико-химическими (фото-колориметрическим, полярографическим и другими) методами определения отделенного элемента в экстракте. В некоторых случаях такие определения могут быть проведены непосредственно в самом растворе после экстракции. Так, например, индий после экстракции его бензолом из раствора, содержащего родамин, может быть определен в бензольном растворе по величине экстинкции при 530 ммк. Тантал, извлеченный циклогексаноном из сернокислого раствора, предложено определять спектральным путем из остатка после испарения циклогексанона. Нередко для дальнейшего определения применяют реэкстрагирование выделенного вещества из органической фазы. В большинстве случаев это осуществляется взбалтыванием органической фазы с кислым раствором или раствором реагентов, разрушающих комплексное соединение, в виде которого данный элемент выделен в органическую фазу. После реэкстрагирования элемент в водном растворе может быть определен полярографически или другим физикохимическим методом. [c.527]

При анализе мышьяковокальциевого стекла на содержание алюминия, галлия, железа, индия, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, таллия, титана и цинка анализируемый образец растворяют в царской водке при нагревании, устанавливают аммиаком pH 4 и экстрагируют внутрикомплекс-ные соединения элементов-примесей в виде 8-оксихинолинатов и диэтилдитиокарбаминатов. В качестве органического растворителя используют смесь изоамилового спирта и четырех-/ хлористого углерода (1 2). Экстракцию проводят многократно, объединенный экстракт отмывают от механически захваченного макрокомпонента (вещества-основы) и выпаривают на графитовый коллектор. Определение следов примесей в концентрате заканчивают эмиссионным спектральным анализом. [c.69]

Д. И. Менделеев внес исправления в атомные массы и некоторых других элементов, увеличив или уменьшив их в 1,5 или 2 раза. Например, он увеличил принятую для урана атомную массу в два, а атомные массы индия и церия — в 1,5 раза. История открытия индия и определение его атомной массы представляют большой интерес. Индий был открыт в цинковой руде (1863 г.) при помощи спектрального анализа. При внесении соединений индия в пламя последнее окрашивается в интенсивно синий цвет, напоминающий цвет краски индиго. Отсюда и название этого элемента — индий. Был определен эквивалент индия он оказался равным 37,7. Поскольку индий спутник цинка, то было решено считать, что соединения его изоморфны соединениями цинка, а следовательно, валентность индия равна двум, и тогда атомная масса его равна 75,4 (37,7 2) Приняв, что индий двухвалентный металл, его пришлось бы поместить в таблице элементов на место, занимаемое цинком или стронцием. Но валентность этих элементов к тому времени была установлена. Оба они двухвалентны. Исходя из изложенного и учитывая свойства, Менделеев делает еыеод, что индий трехвалентен. Такое решение вопроса было достоверным, так как цинку в природе сопутствуют и трехналентные элементы. К тому же окись индия сходна с окисью алюминия. Р. Бунзен определил удельную теплоемкость индия она оказалась, по его определению, равной 0,0569 кал. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология