Детекторы применение

Определение степени чистоты газа сводится к проведению его анализа на хроматографических газоанализаторах с чувствительными детекторами. Применение чувствительных детекторов дает возможность обнаруживать и отделять присутствующие в газе при меси из сравнительно небольших объемов проб. При этом достигается высокая эффективность разделения на хроматографической колонке. [c.85]

Применение легких газов (Нг, Не) в качестве газа-носителя в хроматографии предпочтительно, так как при использовании катарометра в качестве детектора применение газа-носителя с высокой теплопроводностью [c.329]

Стабилизация температуры вольфрамовых нитей детектора применением безынерционного стабилизированного источника питания измерительной схемы на полупроводниковых приборах, по точности не уступающего нормальному элементу III класса. [c.336]

Пожалуй, наиболее заманчивой с точки зрения применения для инструментального активационного анализа является высокая разрешающая способность ЫОе-детекторов для 7-излучения, которая более чем на порядок превышает разрешение сцинтилляционных детекторов. Применение [c.301]

Чтобы величину потока газа преобразовать в электричес 1 й сигнал, в детекторе применен принцип анемометра. Он состой г [c.27]

Водородный пламенно-ионизационный детектор является универсальным инструментом с высокой чувствительностью, хорошей линейностью и конструктивными и рабочими характеристиками, не оказывающими значительного влияния на его эффективность. Особенно он пригоден для анализа следов вещества с применением заполненных колонок, а также при исследованиях с капиллярными колонками в широких температурных пределах. Для детектора, примененного в настоящей работе, оптимальные рабочие условия указаны в табл. I. [c.84]

Описан пламенно-фотометрический детектор для определения SO2 [81]. Этот детектор находит применение для определения серы в органических соединениях на уровне ниже 1 ррт. В детекторе используют фотометрическое детектирование эмиссии серусодержащих соединений в пламени водород — воздух. Детектор применен для непрерывной регистрации содержания SO2 в атмосфере на уровне ниже 0,06 ррт [82]. [c.593]

Селективность детектора к галогенам очень высокая. Однако из-за близости спектральных линий галоидов индия возможны их взаимные помехи. Иодсодержащие вегцества в 100-кратном избытке не влияли на определение хлоридов. 20-кратный избыток брома мешал определению хлорсодержащих соединений в виде InJ. Чувствительность 10 — 10 г. Этот детектор применен для анализа хлорсодержащих пестицидов в масле [254]. Чувствительность возрастает нри замене монохроматора блоком светофильтров [253]. [c.85]

Как видно из приведенных примеров, анализ углеводородов Сг — Сз из-за высокой энергии взаимодействия на большинстве адсорбентов возможен при высоких температурах. На активированных углях, силикагелях и алюмосиликатах из-за неоднородности поверхности и наличия тонких пор различных размеров и при высоких температурах пики получаются размытыми. Несмотря на то, что изменение температуры сорбента позволяет в широком интервале изменять его емкость, а термическое обога-шение адсорбата дает возможность снизить требования к чувствительности детектора, применение температурного градиента не всегда обеспечивает оптимальные условия разделения компонентов. Так, не всегда удается разделить смесь компонентов, характеризующихся близкими физико-химическими свойствами. [c.63]

Исследование в качестве неподвижных фаз диэтиленгли-коля, триэтиленгликоля и трикрезилфосфата показало, что при использовании первых двух жидкостей уже при 50° летучесть их сказывалась на уровне фона пламенно-ионизацион-ного детектора. Применение трикрезилфосфата, нанесенного на целит, позволило разделить все исследуемые компоненты. Однако в производственных условиях целесообразнее использовать в качестве твердого носителя инзенский кирпич марки ИНЗ-600. При замене целита инзенским кирпичом метиловый и этиловый спирты не разделялись и выходили одним пиком. [c.90]

В газовой хроматографии все более широкое применение находят микронасадочные колонки. Наиболее подробно изучено размывание для газо-жидкостных микронасадочных колонок. В газо-адсорбционном варианте размывание для этих колонок изучалось в работах [1, 2]. Однако рассматриваемую в работе [21 колонку изготовляли методом вытягивания стеклянных капилляров. Поэтому по заполнению она отличается от обычных колонок вследствие спекания материала набивки со стенками колонки. В работе [1] показаны кривые размывания, но не сделано подробного анализа коэффициентов уравнения Ван-Деемтера. Использование микронасадочных колонок характеризуется рядом особенностей по сравнению с обычными насадочными сведение к минимуму объемов дозатора, соединительных линий и рабочего объема детектора применением делителя потока использованием быстродействующей электронной аппаратуры для регистрации хроматограмм. [c.16]

Описан однокаскадный электрометрический усилитель с компенсацией нулевого тока. Приведена схема усилителя для спаренного пламенно-ионизационного детектора. Применение отрицательной обратной связи улучшает линейность электрометра (ошибка i 0,5%). Подробно описана калибровка прибора. [c.177]

Газохроматографический анализ фосфор-органических соединений с использованием пламенно-ионизационного детектора. Применение хромосорба G в качестве твердого носителя. (НФ SE-30 или апьезоны L и К на хромосорбе W и G или флуоропаке.) [c.100]

Следует отметить, что СКО случайной составляющей погрешности ТПУ в значительной степени зависит от условий поверки рода жидкости, ее вязкости, смазывающей способности, гидравлической характеристики стенда, пульсации расхода и др. При сохранении постоянства объема калиброванного участка в зависимости от условий поверки значения СКО одних и тех же экземпляров ГПУ могуг существенно различаться. При поверке ТПУ в стендовых условиях из-за плохой смазывающей способности воды увеличиваются силы трения при движении поршня и срабатывании детекторов. Применение консистентной смазки [юри1ня существенно снижает значение СКО. Поэтому приведенное в свидетельстве о поверке СКО случайной составляющей погрешности, определенное в стендовых условиях на воде, при эксплуатации ТПУ на нефти с хорошо смазывающей способностью и стабильных расходах не проявляется. Например, СКО системы, состоящей из ТПУ и ТПР, получаемое при поверке ТПР, может быть меньше СКО ТПУ, указанного в свидетельстве о поверке. [c.109]

На колонку 6 (внутренний диаметр 20 мм и длина 300 см) подают примерно по 1 г пробы. Скорость газа-носителя 400— 800 мл1мин. В качестве детектора применен катарометр (детект тор, основанный на измерении теплопроводности), являющийся одним из наиболее распространенных в препаративной хроматографии. [c.75]

Значительное повышение чувствительности определения бромсодержащих органических соединений достигается применением пламенно-ионизационного детектора с двумя микрогорелками, над одной из которых помещена обогреваемая током платиновая спираль, покрытая сульфатом щелочного металла, лучше всего натрия. Максимальная чувствительность детектора достигается при расстоянии между пламенем и спиралью от 0,25 до 2,5 см, причем сигнал его линейно увеличивается с повьппепием температуры от 400 до 1000° С и с ростом поляризующего напряжения детектора. Этим методом определяют до 5-10 г Вг, С1 или Р [5941. Конструкция детектора с пламенем, сенсибилизированным сульфатом натрия, описана в работе [376] детектор применен для анализа пестицидов. [c.145]

В последнее время, однако, эти затруднения удалось преодолеть благодаря двум важным экспериментальным достижениям. Одно из них — получение непористого адсорбента — графитиро-ванной термической сажи (ГТС) — с одноатомной однородной поверхностью, хорошо моделирующей базисную грань графита, что было осуществлено при обработке вблизи 3000 °С термической сажи в восстановительной атмосфере второе — использование для изучения адсорбции газоадсорбционной хроматографии с высокочувствительными детекторами. Применение хроматографии дало возможность изучать в широком интервале температур (до 450 °С) адсорбцию многих легко- и труднолетучих веществ разного строения при весьма малом (нулевом) заполнении поверхности адсорбента, когда взаимодействиями адсорбат— адсорбат можно пренебречь. [c.181]

Пряжение. Последовательно в цепь каждой ячейки включен модулятор, преобразующий постоянный ток ячейки в переменное напряжение с частотой в 1 кгц (рис. 5-5). Полученные напряжения суммируются в про-тивофазе, и сигнал разности после соответствующего усиления по переменному току поступает на фазовый детектор. Применение единого генератора подъема напряжения и усиление разности токов ячеек после преобразования в переменное напряжение позволяют уменьшить влияние дрейфа, характерного для методов измерения на постоянном токе. [c.103]

Как было показано ранее (см. гл. VHI), достаточно надежную идентификацию загрязняющих веществ в сложных матрицах экологических проб можно осуществлять и с помощью набора селективных детекторов. Применение для этой цели мультидетекторных систем (ПИД, ПФД, ЭЗД и ТИД) позволяет получить достоверные сведения о составе смесей, содержащих парафиновые и ароматические углеводороды, галоидсодержащие углеводороды, альдегиды, спирты, фенолы, а также ЛОС серы и азота, в воздухе и воде [152]. Почти аналогичным набором детекторов (ПИД, ЭЗД, ПФД и ФИД) снабжен автоматический газовый хроматограф для определения ЛОС в сложных матрицах [153]. Применяя сочетание ПИД и ФИД (практически селективен к алкилбензолам, см. главу VTII), можно быстро, точно и надежно зафиксировать содержание бензола в крови на уровне 0,5 ppb. [c.605]

Определение этим методом муравьиной кислоты вряд ли возможно из-за нечувствительности к этой кислоте пламенноионизационного детектора. Применению детектора по теплопроводности обычно мешает присутствие воды. Поэтому чаще всего данное соединение анализируют в виде малолетучего эфира, например бензилового, применяя фенилдиазометан в качестве бензилирующего реагента. Кислоты с большим числом углеродных атомов, начиная с каприловой, принято разделять в виде легколетучих производных, например метиловых эфиров, так как, во-первых, летучесть самих органических кислот в гомологическом ряду сильно снижается, во-вторых, их высокая полярность препятствует быстрому элюированию. [c.357]

Еще один способ идентификации и количественного анализа компонентов элюата основан на использовании реакционного детектора. Поток элюата, поступающий из колонки, постоянно смешивается с реагентом, взаимодействующим с определяемым компонентом с образованием соединения с характеристическим излучением или флуоресценцией. Затем объединенный поток проходит через подходящий оптический детектор. Применение этого принципа показано на примере определения белков и аминокислот с использованием флуорескамина (флуорама) [13]. Это многоядерное ароматическое соединение реагирует с первичными аминами с 9бразованием продуктов, сильно флуоресцирующих при 475 нм после возбуждения при 390 нм. [c.444]

Наиболее успешно детектор применен для анализа органохлорсиланов [45, 126—128]. Чувствительность, достигнутая в этих анализах, составила 3,1 х X10 мВ-мл/мг, что приблизительно на порядок ниже чувствительности катарометра с газом-носителем гелием. Этот детектор рекомендуется как наиболее подходящий для анализа кремнийорганических соединений [128], в частности, фенилхлорсиланов, этилхлорсиланов, метилвинилхлорсиланов, а также полидиметилсилокса-нов [126, 127]. Хроматографический контроль чистоты диметилдихлорсилана на потоке с помощью промышленного хроматографа ХП-208 был осуществлен с порогом [c.78]

За последнее время появились сообщения о новых типах ионизационных детекторов, способных реагировать на микроколичества соединений подобного типа с чувствительностью до 10- моль1сек. К ним относятся детектор по подвижности свободных электронов в газе, детектор электронного захвата - и видоизмененная модель аргонового дeтeктopa . Недостаток этих детекторов — применение в качестве ионизаторов радиоактивных источников. [c.61]