Активность метанола

Следовательно, 71=ехр (1,356) =3,88. Аналогичным образом находим коэффициенты активности метанола ("у 2=1,42) и воды (7з -1,09). [c.143]

Разделение парафина и толуола осуществляется в колонне, из которой практически чистый толуол получают в виде кубового продукта. В работающей колонне содержание метанола изменяется вверх по колонне (начиная от следов его в кубе) в сторону увеличения, так как коэффициенты активности метанола по сравнению с коэффициентами активности толуола очень велики. Через несколько тарелок от низа колонны концентрация метанола достигает такой большой величины в жидкой фазе, что он становится теперь эффективным разделяющим агентом он увеличивает относительную летучесть парафина по отношению к толуолу приблизительно до 1,7, в результате чего повышается концентрация парафина (от следовых количеств) и уменьшается концентрация толуола. Такие условия сохраняются до тех пор, пока верхний продукт будет содержать только [c.374]

Смеси трихлорбензола и метанола в условиях насыщения их хлористым водородом (табл. 13.6) обладают также высокой коррозионной активностью. Метанол аналогично воде хорошо растворяет хлористый водород, образуя агрессивную среду (НС СНзОН). Из данных табл. 13.6 видно, что среды, содержащие влажный технический метанол, более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем среды с обезвоженным метанолом. Это объясняется тем, что технический метанол содержит до 5% НгО и при пропускании хлористого водорода образуется одновременно два коррозионных агента — НС -СНзОН и соляная кислота. [c.293]

Вычисляют удельную активность метанола и мощность дозы, создаваемую им. По активности этиленгликоля делают заключение о том, хранился ли метанол в присутствии кислорода или без него. Используя значения радиационных выходов, соответствующие условиям хранения образца, по количеству этиленгликоля и газообразных продуктов оценивают срок хранения образца перед опытом [по уравнению (9.1)]. [c.261]

Состав фзз, МО. жидкой п. % метанола паровой Температура кипения, С Коэффициент относительной летучести метанола Коэффициент активности метанола [c.50]

Изменения концентрации и удельной активности метанола видны на рис. 73. Заштрихованная область на этом и других рисунках соответствует области холодного пламени (в условиях опыта после периода индукции, равного 90 сек, можно наблюдать пять вспышек холодного пламени). Из рисунка видно, что по ходу реакции концентрация метанола увеличивается, а его общая активность уменьшается. Это значит, что метанол при этом не только образуется, но и расходуется. Этот вывод подтверждается еще и тем, что в реакции образуются меченые формальдегид, СО и СО2. [c.95]

Рис. 73. Изменение концентрации (1), общей (2) и удельной (3) активностей метанола

Рис. 77. Изменение удельных активностей метанола (1) и формальдегида (2) со временем

Здесь А — интеграл в уравнениях ( .50) и ( .51). Этот интеграл все же не является произведением количества метанола, превратившегося в формальдегид, на удельную активность метанола, т е. обш,ей активностью формальдегида, образовавшегося из меченого метанола со скоростью 102, снзОН-Для определения этой величины необходимо найти количество израсходованного метанола из рис. 74. Интегрируя графически функцию [c.104]

Рис. 49. Зависимость активности метанола (/), воды (2) и концентрации СНзОН (3) в воде от молярной концентрации метанола 5 (5)

Следовательно, у1=ехр (1,356) =3,88. Аналогичным образом находим коэффициенты активности метанола (72=1,42) и воды (73= 1,09). [c.143]

Таким образом, рассмотрены уточненные варианты зависимостей для определения антигидратной активности метанола, применимые при изменении концентрации метанола в широком диапа- [c.44]

Рассмотрены уточненные варианты зависимостей для определения антигидратной активности метанола, применимых при изменении концентрации метанола в широком диапазоне. Некоторая новизна предлагаемых зависимостей состоит в отнесении величины АГ не к фиксированному давлению, а к условию рг=1( ет. Это позволяет для умеренных давлений (до 15 МПа) учесть термодинамические свойства газовой фазы, а также объяснить причины меньшей эффективности метанола при высоких концентрациях для природных газов газоконденсатных месторождений по сравнению с чистым метаном. [c.47]

Рис. 10. Температурная зависимость активности метанола в системе BU4NJ- H3 ОН при различных концентрациях электролита

Рис. 11. Температурная зависимость активности метанола в системе Рг Ш-СНз ОН при различных концжтраииях электролита

Рис. 12. мость активности метанола в системе Et NJ-СН3 ОН при различных кон-цштрациях электролита [c.178]

Другой вариант определения коэффициентов активности заключается в использовании циркуляционной установки, обеспечивающей фазовое равновесие в системе пар — жидкость с последующим хроматографическим анализом паровой и жидкой фаз (или одной из них). Расчет осуществляется на основе площадей или высот пиков. Так, Поллак и Кейв [92] определили коэффициенты активности метанола и этанола в растворе бензола при 25° С для различных концентраций сорбатов на основе отношения концентраций компонентов в парах над раствором и над чистым веществом с учетом индивидуальных и смешанных вириальных коэффициентов [93, 94]. О необходимости введения поправок на неидеальность газовой фазы свидетельствуют результаты работы [c.49]

При возрастании давления прочность полистирола в инертной газовой среде увеличивается прямо пропорционально его значению. Физическая активность метанола и полидимет лсилоксановых масел, [c.35]

Меченый формальдегид образуется как продукт реакции, причем по крайней мере частично он образуется из метанола. Поскольку его удельная активность меньше удельной активности метанола в течение всей реакции (рис. 77), то, очевидно, существуют помимо метанола другие предшествен- [c.95]

Удельная активность ацетальдегида (а) быстро уменьшается перед появлением холодного пламени и практически не изменяется после него. Это означает, что в ходе быстрого окисления образуется большое количество ацетальдегида. Удельная активность метанола при 1 = 140 сек несколько меньше активности ацетальдегида, т. е. ацетальдегид не является единственным предшественником метанола. Позднее Рснзон аснзсно. по-видимому, в это время количество метанола, образующегося из ацетальдегида, значительно увеличивается. Удельные активности формальдегида и окислов углерода намного меньше активностей ацетальдегида и метанола. Эти [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология