Нуклеофильное и радикальное замещение

Поскольку эти расчеты рассматриваются Крэгом в первой главе настоящей книги, мы далее не будем на них останавливаться. Кратко рассмотрим лишь результаты тех расчетов, которые связаны с определением реакционной способности дифенилена. Эти расчеты указывают, что дифенилен должен вступать в реакции замещения легче, чем бензол [74], и что как электрофильное, так и нуклеофильное и радикальное замещение преимущественно должно направляться в положение 2, хотя индексы свободных валентностей выше в положении 1 74, 75, 80]. Между тем для других полициклических углеводородов, таких, как нафталин, антрацен и фенантрен, положение с наибольшим индексом свободной валентности обладает наибольшей реакционной способностью. Было высказано сомнение по поводу применимости критерия индексов свободных валентностей для суждения о реакционной способности [83]. С этой точки зрения можно понять наблюдаемые в случае дифенилена расхождения. [c.83]

Ароматические соединения способны к реакциям электрофиль-ного, нуклеофильного и радикального замещения, схемы течения которых в первом приближении могут быть представлены сле-дующим образом [c.42]

Механизм электрофильного замещения в ароматическом ядре. Современные воззрения на причины ориентирующего действия заместителей основываются на представлениях о механизме реакций замещения в ароматическом ядре. Поэтому мы в этом параграфе кратко рассмотрим механизм наиболее важных реакций ароматических соединений — электрофильного замещения, а также нуклеофильного и радикального замещений. [c.405]

Реакции нуклеофильного и радикального замещения [c.119]

Нуклеофильное и радикальное замещение [c.156]

НУКЛЕОФИЛЬНОЕ И РАДИКАЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ [c.261]

Научные исследования посвящены преимущественно химии углеводородов. Разработал (1936— 1956) каталитические методы нитрования углеводородов окислами азота при низких температурах, методы галогенирования низших и средних алканов и другие реакции нуклеофильного и радикального замещения. Изучал (1951 — [c.496]

В отличие от нуклеофильного и радикального замещения, до 1953 г. не было никаких исследований стереохимического механизма электрофиль-иого замещения у насыщенного атома углерода. [c.104]

Наиболее характерны в алифатическом ряду реакции нуклеофильного и радикального замещений реакции электрофильного замещения встречаются сравнительно редко и мало изучены. [c.295]

Предполагается, что предыдущие темы — нуклеофильное и радикальное замещение при насыщенном атоме углерода, конденсация и таутомерия карбонильных соединений, а также окисление и восстановление — уже проработаны и учащийся ознакомился с соответствующими общими положениями, имеющимися в учебных руководствах. [c.163]

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ НУКЛЕОФИЛЬНОГО И РАДИКАЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ ГИДРОКСИЛОМ В АРОМАТИЧЕСКИХ СИСТЕМАХ ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНА. [c.26]

В связи с этим, целью настоящих исследований явилась оценка энергетических и структурных характеристик реакций газофазного нуклеофильного и радикального замещения гидроксилом в некоторых галоидированных ДД. [c.26]

Реакции нуклеофильного и радикального замещения пятичленных ненасыщенных гетероциклов с одним гетёроатомом исследованы в значительно меньшей степени, чем реакции электрофильного замещения, особенно в случае пирролов. Механизмы этих реакций также изучены, как правило, недостаточно. (Более подробно [c.119]

В обзоре оосухдаются основные методы синтеза адамантана, его физические и химические свойства. Основное внимание уделено рассмотрению наиболее характерных реакций этого углеводорода и его производных, таких как реакции нуклеофильного и радикального замещения, реакций гидридного переноса, изомеризации и фрагментации. Изложены современные методы получения 2.4-, 2,6-, 1,2- и 1,4-замещенных адамантана. Приведены количественные данные о влиянии заместителей на реакционную способность соединений адамантанового ряда. [c.200]

Головков В.Ф., Пичхидзе С.Я., Шуйский Г.М. - Сравнительный анализ нуклеофильного и радикального замещения гидроксилом в ароматических системах дибензо-п-диоксина. [c.4]

Первые главы книги, в которых излагаются основы теории строения молекул, природа химической связи, электронные эффекты, физические свойства молекул, представления об ароматичности и классификация реагентов и реакций, принципиально не отличаются от первого издания. Последующие главы, связанные с механизмами органических реакций, существенно изменены и дополнены. Так, сильно расширена глава, посвященная замещению в ароматическом ряду, в результате включения в нее реакций нуклеофильного и радикального замещения в бензольном ядре. Естественно, что основная часть этой главы посвящена электрофильному замещению в бензольном кольце. Этот раздел также существенно расширен за счет новых данных, полученных в 1953—1969 гг. В первом издании основные закономерности в ароматическом ряду (природа электрофильного агента, механизм реакции, правила ориентации) разбирались на примере реакции нитрования. Во втором издании эти вопросы оказалось более удобным разбирать на примере галогенирования, поскольку большинство имеющихся в настоящее время данных получено именно для этой реакции. Кроме классических реакций электрофильного ароматического замещения, где уходящей группой является протон, рассмотрена большая группа реакций протодеметаллирования ароматических производных элементов IV группы АгЭАШз (Э = 31, Ое, 8п, РЬ). [c.6]