Водные щелочные силикатные системы

Водные щелочные силикатные системы [c.21]

Щелочные силикатные связки — это концентрированные водные растворы кремнезема в щелочах, а также микрогетерогенные системы, содержащие кремнезем различной степени полимерности при pH > 7 и проявляющие способность к адгезионному отвердеванию при высыхании системы или при взаимодействии с отвердителями [10]. [c.294]

Сведения о безводных кристаллических и стеклообразных щелочных силикатах и о фазовых соотношениях в соответствующих системах являются основой промышленного синтеза щелочных силикатных стекол (силикат-глыбы) и процесса их превращения в жидкие водные системы. Данные о безводных щелочных силикатах в кристаллическом и стеклообразном состоянии необходимы также для изучения продуктов твердения жидких (раст- [c.9]

Исследователи обычно отмечают, что причина высокой вязкости силикатных растворов по своей природе отлична от растворов высокополимерных органических соединений. Способы определения средней молекулярной массы по величине характеристической вязкости не применимы к растворам щелочных силикатов. Концентрированные растворы с высоким силикатным модулем представляют собой системы, переходные к лиофильным коллоидам. При постоянном содержании щелочи (ЫагО) увеличение силикатного модуля системы ведет к возрастанию вязкости, но, пройдя через область неустойчивых состояний, где система склонна к гелеобразованию (4< <25), высокомодульные системы снова становятся подвижными, приобретая свойства коллоидного раствора с очень малой вязкостью. Айлер [2] придерживается мнения, что кремнеземные структуры, имеющие место в безводных стеклах, очень мало или вовсе не связаны с природой кремнезема в образующихся из них водных растворах. В современной технологии использования жидкого стекла [1] отмечается недостаточность стандартизации состава, т. е. концентрации и модуля Раствора для получения заданных технологических свойств. Это [c.47]

Все большее значение в технологии лакокрасочных покрытий пониженной горючести приобретает введение силикатных добавок. Среди них могут быть как разнообразные наполнители, прежде всего синтетические и природные цеолиты (заявки 54—138030, 54—139640 Япония), так и пленкообразующие системы, например, водные растворы силикатов щелочных металлов с различным кремнеземистым модулем (жидкие стекла), силикатов четвертичных аммониевых оснований (пат. [c.57]

С 1950 г. опыты по гидротермальному синтезу кварца в ИК АН СССР проводились под руководством В. П. Бутузова. Наряду с ростовыми экспериментами были исследованы фазовые равновесия в водно-солевой системе Н2О—5102—Na2 Oз. В 1948 г. И. Фридман установила явление расслоения в гидротермальных щелочно-силикатных растворах. Затем В. П. Бутузов совместно с Л. В. Брятовым определил состав тяжелой жидкой фазы 5102 55—60 7о, Na20 10—20 7о, Н2О 35—20 % и оценил растворимость кварца в водных растворах карбоната натрия в температурном диапазоне 250—500 С и давлении до 200 МПа с учетом процесса ликвации. [c.6]

Понятие жидкое стекло значительно более широкое и включает в себя водные щелочные растворы силикатов, независимо от вида катиона, концентрации кремнезема, его полимерного строения и главное — способа получения таких растворов. Так, кроме растворения в воде растворимых стекол, жидкое стекло получают растворением кремнезема в щелочах, а также растворением аморфных или кристаллических порошков гидратированных или безводных щелочных силикатов. Жидкие стекла могут быть калиевые, натриевые, литиевые, а также на основе четвертичного аммония. Область составов жидких стекол включает, наряду с высокощелочными системами, также и высококремнеземистые (поли-силикатные растворы), переходящие по мере уменьшения щелочности в область стабилизированных кремнезолей. [c.3]

Гидроокись ЧА является сильным, полностью диссоциированным в воде основанием. С другой стороны, как уже отмечалось, ионы ЧА обладают сильным стабилизирующим действием на высокомодульные высококонцентрированные водные силикатные системы. Это двоякое действие приводит к тому, что достижение равновесия в водной системе кремнезем—гидроокись ЧА может быть глубоко заторможено. Поэтому в зависимости от формы использования кремнезема система может быть или сильно дифференцирована на мономерную и высокополимерную форму кремнезема, или, наоборот, быть однородной по анионному составу в течение долгого времени. Так, например, было показано [2], что Ма-золь кремнезема с частицами размером 2—3 нм и модулем 7—20 — может быть стабилизирован органическим основанием. И по величине модуля, и по размеру частиц, и по катиону щелочного металла в отсутствии органического основания это крайне Неустойчивые системы как в отношении гелеобразования, так и в мысле склонности к увеличению размеров частиц. [c.85]

Еще Лемберг наблюдал подобные явления, но его внимание было обращено прежде всего на образо-ваняе кристаллических продуктов. Позднее гидротермальные исследования Мори (см. С. I, 170 и сл.) над щелочными силшсатами во многом отношении дополнили результаты Баруса. Он приготовил много водных стекол различного состава и коноистенции при содержания воды от 8 до 25% они были твердыми и хрупкими, а при непрерывном увеличении количества воды постепенно переходили в густую пасту и,, наконец, в вязкий раствор, напоминающий по своей сиропообразной консистенции обыкновенные промышленные щелочно-силикатные растворимые стекла. После исследования системы кремнезем — метасиликат калия — вода (см. С. I, 170 и ниже) стало очевидно, что вплоть до температуры 500°С жидкие растворы щелочных силикатов в воде сосуществуют в равновесии с кристаллическими и газовой фазами. Мори специально подчеркнул, что водные стекла , жидкие при высоких температурах,— это типичные расплавы, которые характеризуются значительным понижением точки плавления щелочных силикатов благодаря участию воды. Дисиликат калия плавится в безводном состоянии при температуре 1015 I , но в присутствии S% воды точка плавления понижается примерно до 500°С. [c.629]

Относительно атомных группировок, богатых натрием, мон но сказать следующее. Поскольку полоса, вызываемая ими в спектре стекла, сильно сдвинута в сторону длинных волн даже но отношению к соответствующей полосе в спектре кристаллического ортосиликата натрия (рис. 11.35), то, нужно думать, что эти группировки представляют собой соединения, в которых содержание КазО 66,6%. Не исключена возможность того, что они будут представлять собой микрообласти высокощелочных водных силикатов, поскольку в шихту вместе с большим количеством карбоната натрия всегда в значительном количестве привносится вода. Весьма вероятно, что щелочные силикатные стекла с большим содержанием КааО нужно вообще рассматривать как относящиеся не к системе Ка20 —8102, к системе КазО—8Ю2—Н20. Если, как говорилось выше, считать, что области локальной неоднородности, вызывающие появление полосы у 9,5—9,6 МП, грубо приближенно имеют состав, промежуточный между составами соединений Ка 20-3810 2 и КааО-28102, то области локальной неоднородности, вызывающие появление второй полосы у 10,8 МК, должны иметь состав, лежащий между составами соединений ЗКазО 8Ю2 и 2Кэ20 8Ю2. При этих условиях будет сохранен нужный состав стекла. Само собой разумеется, что в стекле будет существовать не два, а большее количество видов атомных группировок промежуточного тина, но рассматриваемые два вида являются преобладающими. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология