Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электроосмос измерение

Рис. 52. Схема прибора для измерения скорости электроосмоса и поверхностной проводимости порошковых диафрагм Рис. 52. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/310840">измерения скорости</a> электроосмоса и <a href="/info/839480">поверхностной проводимости порошковых</a> диафрагм

Рис. 56. Схема прибора для измерения скорости электроосмоса в порошковых диафрагмах Рис. 56. <a href="/info/1704624">Схема прибора</a> для <a href="/info/310840">измерения скорости</a> электроосмоса в порошковых диафрагмах
    На границе адсорбционной и диффузной частей двойного слоя, правее линии АВ, при движении жидкости относительно твердой поверхности обнаруживается электрокинетический потенциал— дзета-потенциал (С). Этот потенциал, играющий важную роль в объяснении электрокинетических явлений и в определении структуры мицеллы, не может быть непосредственно измерен. Он вычисляется по формуле скоростей электроосмоса и электрофореза. [c.87]

    Перемещение жидкости относительно твердого тела (стенок капилляра) или частиц твердого тела относительно жидкости при наложении электрического поля (электроосмос, электрофорез) доказывает наличие двойного электрического слоя на границе твердое тело — жидкость. Измерение скорости электроосмоса v дает возможность приближенно оценить величину электрокинетического потенциала [c.98]

    Электроосмос. Процесс перемещения дисперсионной среды относительно неподвижной дисперсной фазы под действием внешнего электрического поля называется электроосмосом. Измерения электроосмоса производятся в и-образной трубке (рис. 107), снабженной в одном колене капилляром 2 с делениями и краном. В средней части трубки 1, собранной на шлифе, укрепляется неподвижно диафрагма из исследуемого материала. При подключении электродов к источнику постоянного тока жидкость перемещается через диафрагму и регистрируется капилляром 2. Как и при электрофорезе, объем жидкости, протекающей через капилляр за 1 сек при электроосмосе, прямо пропорционален электрокинетическому [c.340]

    Рис, 53. Схема прибора для измерения скорости электроосмоса жестких диафрагм  [c.92]

    Для гетерогенных сред величину -потенциала обычно определяют по данным измерений потенциалов протекания или электроосмоса [9]. [c.114]

    Приборы и реактивы. 1. Прибор для измерения электроосмоса в порошковых диафрагмах (рис. 56). 2. Аккумуляторная батарея на 80—100 в. [c.179]

    Измерение скорости электроосмоса, запись и обработка полученных данных проводят описанным выше способом. [c.92]

Рис. 80, Прибор для измерения электроосмоса в жестких диафрагмах и мембранах. Рис. 80, Прибор для измерения электроосмоса в жестких диафрагмах и мембранах.

    Ячейка, приведенная на рис. 54, может быть использована также при измерении потенциала протекания, а ячейка на рис. 52 — для измерения скорости электроосмоса порошковых диафрагм. [c.93]

    Измерение электроосмоса в жестких мембранах. Измерение объемной скорости электроосмоса производится в приборе, сконструированном в лаборатории коллоидной химии ЛГУ (рис. 74). Диафрагма зажимается между резиновыми прокладками во фланцах 2 к 3, изготовленных из плексигласа. В отверстия фланцев вклеены сосуды 4, заполняемые раствором электролита. Сосуду придается изогнутая форма для предотвращения диффузии к диафрагме из электродного пространства за время опыта. [c.183]

    Измерение электроосмоса в порошковых диафрагмах. Для [c.186]

Рис. 75. Прибор для измерения электроосмоса в порошковых мембранах. Рис. 75. Прибор для измерения электроосмоса в порошковых мембранах.
    Определение -потенциала из измерений скорости электрофореза и электроосмоса дает надежные и сопоставимые результаты только тогда, когда размер коллоидных частиц значительно превосходит толщину двойного электрического слоя. В этом слу- [c.91]

    В работе поставлены следующие задачи I) измерение потенциала протекания коллодиевой или керамической (см. электроосмос) диафрагмы в водном 0,001—0,003 н. растворе электролита при различных давлениях (15—30 рг. сг.) и построение графика Е — Р 2) вычисление -потенциала диафрагмы и исправление этой величины посредством введения поправки на поверхностную проводимость .  [c.190]

    В тесной связи с влиянием размера пор на результаты измерений электроосмотического потока в различных капиллярных системах находится вопрос о длине капилляров в исследуемом объекте. Как было отмечено ранее, по данным Видемана (стр. 48, вывод 3) была установлена независимость величины VII от толщины диафрагмы, или иначе от длины капилляров это же следует от формулы Гельмгольца—Смолуховского. Однако не следует забывать, что установленные закономерности в явлении электроосмоса относятся к стационарному состоянию. [c.65]

    Для установления знака заряда потенциала и для количественных измерений можно использовать два электрокинетических явления — электрофорез и электроосмос, открытые в 1809 г. профессором МГУ Ф. Ф. Рейссом. При электрофорезе частицы дисперсной фазы под действием постоянного электрического тока делятся по границе адсорбционного и диффузного слоев. Ионы диффузного слоя движутся к одному электроду, а ядро с противоположными по знаку ионами — к другому, т. е. под действием электрического тока коллоидные частицы передвигаются в направлении того из электродов, заряд которого противоположен по знаку их собственному заряду. Это явление и называется электрофорезом. Иначе говоря, электрофорез — перенос коллоидных частиц в электрическом поле. Электрофорез имеет существенное практическое значение. Он используется при очистке глин и для других целей. [c.232]

    Пленочный электроосмос экспериментально исследован пока недостаточно. Известно лишь несколько попыток его измерений на модельных капиллярных системах, давших только качественное подтверждение теории [79, 80]. [c.320]

    Наличие поверхностных зарядов и растворенных веществ значительно осложняет, как показано выше, интерпретацию результатов измерений скоростей термоосмоса, зачастую плохо воспроизводящихся из-за неконтролируемого влияния электроосмоса и капиллярного осмоса. Кроме того, заметное влияние может оказывать эффект тепловой поляризации [109], обусловленный конечной теплопроводностью жидкости в резервуарах, разделенных мембраной. Это приводит к отличию фактического перепада температуры на мембране ДУ от измеряемой разности температуры в резервуарах ДГ ,. В отсутствие хорошего перемешивания значения АТ могут быть на два порядка величины меньше, чем АТ ,, что приводит к занижению [c.336]

    Работа состоит в определении направления и скорости электроосмоса через пористые диафрагмы, изготовленные из вещества дисперсной фазы. Измерения проводят при нескольких, указанных в задании значениях концентрации электролита. По экспериментальным данным рассчитывают -потенциал и строят график зависимости от концентраций добавленного электролита. [c.88]

    Для экспериментального определения величины -потенциала в системе волокно — электролит используются явления электроосмоса или потенциала протекания. Измерение в принципе сводится к следующему. Внутри непроводящей трубки между двумя неполяризующимися электродами располагается пропитанная раствором пробка (диафрагма) из исследуемого волокна. Если между электродами создать электрическое поле, то возникает электроосмос, т. е. наблюдается движение жидкости относительно твердой фазы. Если же принудительно проталкивать жидкость через диафрагму, то между электродами возникает разность потенциалов. Величина -потенциала вычисляется по формулам Гельмгольца—Смолуховского. Для электроосмоса формула Гельмгольца— Смолуховского имеет следующий вид  [c.481]


    Для решения вопроса о том, справедлива ли эта модель и для каких систем, нужно параллельно с электростатическими измерениями проделать на тех же системах другие эксперименты, в которых непосредственно проявились нерастворяющие и гидродинамические свойства пристенной воды. Так, очень важно было бы дополнить комплекс измерений, примененных в работе [И], определением гидродинамической проницаемости, исследованием температурной зависимости электроосмоса и обратного осмоса. [c.107]

    Примером может служить исследование, выполненное 3. П. Козьминой и Е. И. Старовойтовой по изучению влияния химической природы поверхности на электрокинетические свойства мембран — --потенциал и изменение чисел переноса. Были взяты -коллодиевые мембраиы различной пористости, на которых были проведены измерения чисел переноса по аналитической методике и -потенциала по электроосмосу в 0,01н. КС1. Затем эти мембраны подвергались процессу денитрации раствором сульфо-гидрата аммония с заменой групп N0 на группы ОН . [c.154]

    Для измерений применяют установки различного типа пример одной из них приведен на рис. 80. Пористая диафрагма /, зажатая между фланцами 2 и 3, разделяет два симметричных сосуда 4 с отсчетными капиллярными трубками 5 и неполяризующимися электродами (Си1Си504—агар) 6. Ячейку заполняют раствором электролита так, чтобы мениски жидкости находились в средней части градуированных трубок. Соединяя электроды с внешним источником тока, измеряют объем V жидкости, перемещающейся за время / в капиллярных трубках вследствие электроосмоса в диафрагме 1. Для расчетов используют среднее V + У  [c.210]

    Для измерений применяют установки различного тниа пример одной нз них приведен на рис. XII. 12. Пористая мембрана /, зажатая между фланцами 2 и 3, разделяет два симметричных сосуда 4 с отсчетными капиллярными трубками 5 и неполяризующимися электродами (Си/Си304 — агар) 6. Ячейку згполняют раствором электролита так, чтобы мениски жидкости находились в средней части градуированных трубок. Соединяя электроды с внешним источником тока, измеряют объем V жидкости, перемещающийся за время 1 в капиллярных трубках вследствие электроосмоса в мембране I. Для расчетов используют среднее значение скорости Зср = (1 + нивелируя таким образом изменения V, связанные с тепловым расширением. Измерения повторяют несколько раз, меняя направление тока. Значение / среднее за период измерения) определяют по милли- [c.195]

    Измерения потенциалов и токов течения (в принципе и электроосмоса) возможны ие только в капиллярах и капиллярных системах, но и на плоских макроповерхностях. [c.203]

    Для измерений применяют установки различного типа пример одной из них приведен на рис. ХП.12. Пористая мембрана 1, зажатая между фланцами 2 к 3, разделяет два симметричных сосуда 4 с отсчетными капиллярными трубками 5 и неполяризующимися электродами (Си/Си304 — агар) б. Ячейку заполняют раствором электролита так, чтобы мениски жидкости находились в средней части градуированных трубок. Соединяя электроды с внешним источником тока, измеряют объем V жидкости, перемещающейся за время ( в капиллярных трубках вследствие электроосмоса в мембране Для расчетов используют среднее значение скорости Сер == (V У )/2(, нивелируя таким образом изменения V, связанные с тепловым расшйрением. Измерения повторяют несколько раз, меняя направление тока. Значение / (среднее за период измерения) определяют по миллиамперметру, а значения т), е и к берут из таблиц . При выполнении измерений необходимо, чтобы уровни жидкости находились на одной высоте это исключает влияние гидростатического давления .  [c.215]

    Соотношение (УП—46) в приведенном виде не может быть использовано для определения электрокинетического потенциала по скорости электроосмоса через реальную пористую диафрагму, поскольку в него входят не определяемые непосредственно величины 5i и р. Поэтому обычно одновременно с измерением скорости электроосмотического переноса жидкости измеряют электрический ток, протекающий через диафрагму под действием приложенной разности потенциалов. Если допустить, что электропроводность раствора в каналах мембраны совпадает с объемной электропроводностью дисперсионной среды h>, то можно начисатъ [c.203]

    Исследуемая жидкость представляла собой эмульсию смеси мазута с дизельным топливом в дистиллированной воде. Перед флотационными опытами эмульсия подвергалась отстаиванию в течение 2 ч для выделения грубодисиерсиых частиц до остаточного содержания 50—150 мг/л. Содержание нефтепродуктов в воде определялось экстрагированием четыреххлористым углеродом. Значение дзета-потенциала эмульсии регулировалось изменением pH среды путем добавления раствора соляной кислоты, а также за счет добавления хорошо диссоциирующего на ионы хлористого натрия. Измерение дзета-потенциала проводилось методом электроосмоса. [c.122]

    Тепловое скольжение объясняет обнаруженный ранее термоосмос через стеклянные перегородки [24], так же как электроосмотическое скольжение объясняет электроосмос. В случае стеклянных капилляров [25] можно было наблюдать в течение длительного времени стационарное состояние, при котором термоосмотический поток компенсировался встречным пуазейлев-ским, аналогично тому, как это имеет место при измерении электроосмотического давления. Для воды при 20° С было получено значение % — 10 . [c.36]

    Электрокинетический потенциал определяют из данных измерения электрофоретической подвижности (для неседиментирующих частиц), потенциала течения или электроосмоса (диафрагмы из грубодисперсных или капиллярно-пористых тел). Методы измерения и интерпретация электрокинетических явлений изложены в учебниках по коллоидной химии и монографии [5]. Здесь только отметим, что хотя -потенциал определяли во многих работах, приведенные значения не всегда можно рассматривать как количественную характеристику ДЭС вследствие осложняющего влияния различных, большей частью неучтенных, факторов поляризации двойного электрического слоя при наложении внешнего поля, существования граничного слоя жидкости на поверхности с измененными свойствами и шероховатости поверхности твердых частиц [5]. Тем не менее до настоящего времени именно -потенциал остается наиболее доступной характеристикой ДЭС и в подавляющем большинстве работ принято, что устойчивость [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Электроосмос измерение: [c.219]    [c.186]    [c.482]    [c.102]   
Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.125 ]

Физическая биохимия (1949) -- [ c.194 , c.195 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электроосмос



© 2025 chem21.info Реклама на сайте