Спектры соединений марганца

Некоторые элементы в определенных степенях окисления образуют ярко окрашенные соединения. Например, марганец (П) может быть окислен до марганцовой кислоты, растворы которой обладают интенсивным поглощением при X 525 нм. Ванадий в различных его степенях окисления образует ряд соединений, растворы которых обладают интенсивным поглощением в различных участках видимого спектра. Ион СгО " (СгаО ) в воде или ОзО и 2 в органическом растворителе обладают также значительным поглощением. [c.36]

Как правило, колориметрическому определению бора мешают присутствие окислителей (нитраты, хроматы, перекись водорода), разрушающих красители, фтор-ион, образующий комплексное соединение с бором [91], а также некоторые элементы, такие, как железо, никель, марганец, мель, хром, кобальт, алюминий, ванадий, титан, молибден, цирконий, олово, мышьяк. Влияние окислителей устраняют восстановлением их гидразином, фтор-ион связывают добавлением двуокиси кремния. В литературе имеется обзор методов определения бора с применением дистилляции, ионного обмена, электролиза с ртутным катодом и определения в видимой и УФ-обла-сти спектра с применением флуорометрии, спектроскопии, полярографии и амперометрического титрования в урановых материалах, полупроводниках, сталях и цвет ных сплавах [107, 108]. Подробно методы отделения ме- тающих примесей изложены в п. 2 гл. I. [c.49]

К числу элементов железной группы относится также марганец, который как активатор играет исключительно большую роль в люминесценции. Некоторые соединения его люминесцируют в чистом состоянии с полосой излучения в красной части спектра [222, 220]. Спектр излучения марганца, даваемый им в различных трегерах, принадлежит к числу непрерывных и не разрешается в линейчатый даже при низких температурах. Виной этому служит недостаточная экранировка частично заполненных электронных оболочек, которые расположены непосредственно на поверхности иона Мп +. (Именно в данной форме марганец чаще всего фигурирует как активатор в различных решётках.) Несмотря на непрерывный характер излучения, полоса испускания активированных марганцем люминофоров приписывается электронным переходам внутри самого иона марганца. Из-за сложной электронной конфигурации точное определение наиболее вероятных переходов затруднительно [138, стр. 87—90 220, 222, 116]. Сравнительно малая зависимость их от окружающей обстановки качественно вытекает из близости спектрального состава излучения всех активированных марганцем люминофоров [138, стр. 12, табл. 1]. [c.109]

Аналогом меркаптоуксусной кислоты является меркаптопро-пионовая кислота HS — Hj — Hg — СООН, предложенная для определения никеля [522]. Спектр соединения с никелем имеет две полосы максимального поглощения при 330 и при 410 ммк (рис. 20). Первый максимум позволяет определять 0,5—10 мкг мл никеля, второй—5—40 мкг мл. Медь, свинец, марганец не мешают определению никеля, если их содержание не превышает 100, 50 и 50 мкг соответственно трехвалентное железо мешает. Окраска Растворов развивается мгновенно и устойчива в течение 5 час. Исследовано влияние кислотности раствора на устойчивость окраски соединения никеля [1236] (рис. 21). При pH 8,7—9,8 получается соединение, имеющее устойчивую окраску. [c.120]

К металлу, как я-аллильная группировка. 7H7Mo( O)2l также взаимодействует с NaMn( 0)5 с образованием темно-зеленого С7Н7Мо(СО)2Мп(СО)5 предполагают, что в этом соединении имеется связь молибден—марганец [481]. ЯМР-спектры этого соединения содержат, единственную резонансную линию и, следовательно, подтверждают присутствие симметричного семи-членного кольца. [c.110]

МпРз, пожалуй, единственное кристаллическое соединение, спектр которого известен. Он выглядит подобно спектрам комплексных соединений марганца. Можно предположить поэтому, что цвет у-МпООН, МП3О4 и 2пМпг04 также обусловлен й — -переходами. Весьма вероятно, что сиренево-пурпурные пигменты и стекла, содержащие марганец, обязаны своим цветом ионам Мпз+, и поглощение света в видимой области спектра происходит также вследствие й — -переходов. [c.26]

Среди фотометрических приборов наибольшими возможностями обладают спектрофотометры. При помощи оптических схем выделяют требуемое моноэнергетическое излучение с очень узким интервалом длин волн. Пройдя сквозь кювету с раствором, излучение попадает на фотоэлемент, соединенный с гальванометром. Моноэнергетичность излучения позволяет повысить точность анализа и измерять светоноглощение не только в видимой, но и в невидимых областях спектра. Это намного расширяет круг фотометрируемых веществ. Теперь он почти неограничен. Можно, например, в бесцветном растворе, освещаемом ультрафиолетовым светом в кварцевой кювете, определять доли микрограмма лантаноидов, бензола и т. д. А в инфракрасном свете анализировать множество органических соединений, если раствор помещен в кювету из фтористого литня. Кроме того, в одном растворе можно определять несколько различно окрашенных компонентов, скажем, в зеленом участке спектра — никель, в оранжевом — кобальт, в фиолетовом — марганец. [c.209]

Для того чтобы объяснить реакции каталитического карбонилирования (катализатор Мп2(С0)ю) первичных аминов при высокой температуре и давлении, необходимо допустить возможность внедрения по связи марганец — азот. В результате этой реакции в основном получаются 1,3-диал-килмочевина и немного [62] N-алкилформамида. Полагают, что катион [Mn( O)5(NK3)]+ является активным промежуточным соединением. Доказательством существования таких веществ являются Р1К-спектры продуктов, полученных в результате взаимодействия Мп2(С0)ю и к-бутилами-на [63] при комнатной температуре. Считают, что в координационной сфере металла реакция осуществляется в следующие две стадии [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология