спектры марганца

Марганец определяют при тех же параметрах дуги переменного тока. Для анализа используют две группы линий, расположенных в синей области спектра. В случае содержаний марганца более 10 % применяют третью группу линий в желто-зеленой области спектра. Сравнение яркостей линий аналитической пары осуществляют после 10—15 с обжига образца. [c.103]

Монохромное фотометрирование. Для работы используют образцы, содержащие марганец или алюминий в небольших концентрациях. Спектр образца, содержащего марганец, возбуждают в дуге переменного тока с силой тока 3—4 А и фотографируют спектрографом при трехлинзовом освещении и ширине щели 0,040 мм с временем экспозиции 20—30 с. Для усреднения результатов получают 4—5 фотографий спектров в одинаковых условиях экспонирования. Через 9-ступенчатый ослабитель на ту же пластинку снимают спектр железа. [c.129]

Для анализа, например, на марганец необходимо найти по таблице, прилагаемой к прибору, группу Мп (символы ], 2, 3 и Т.Д. в таблице чисто условны) и установить по дисперсионной кривой, какому делению барабана соответствует определяемая линия (например, МП - 482,8 нм соответствует делению 99,5 шкалы стилоскопа). Вместе с этой линией марганца находят линии сравнения, принадлежащие основному компоненту сплава, в данном случае железу (это Fej - 485,9 нм и Рез - 487,1 нм). Всматриваясь в спектр, производят сравнение яркостей линий [c.200]

Марганец слабые линии в спектре [c.611]

Марганец дает люминофоры с излучением от зеленой до оранжево-красной областей спектра (рис. 11.14). Введение в качестве второго активатора РЬ позволяет получить двухполосные люминофоры (СаЗЮз-РЬ-Мп). [c.49]

Метод пламенной фотометрии основан на измерении интенсивности излучения элементов, возбужденных нагреванием вещества в пламени. Марганец в пламени дает как атомный, так и молекулярные спектры (табл. 26). [c.112]

Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517]

На диапозитивную или репродукционную пластинку экспонируется спектр образца, содержащего марганец или алюминий в небольших концентрациях. Последнее условие необходимо для того, чтобы избежать явления самопоглощения в облаке источника света. [c.224]

Рис. 70. Зависимость lg (1 — ao)/ixo от lg а для системы марганец (II) — пиридин, рассчитанная из спектров поглощения электронного парамагнитного резонанса ионов Мп + [108].

Марганец дает в пламени как атомный, так и молекулярный спектры (табл. 12). Наиболее интенсивны в пламени линии ре- [c.64]

При фотографировании спектров лигатуры алюминий — марганец рекомендуется применять ступенчатый ослабитель, так как [c.169]

Как выше указано, люминесценцию многокомпонентных систем (например минералов) с успехом используют для определения р.з.э и урана, однако это трудно осуществимо в отношении других элементов не обладающих характерными для р.з.э. особенностями структуры атомов Их спектры люминесценции представляют собой в большинстве случаев бесструктурные широкие полосы, значительно смещающиеся в зависимости от структуры и состава кристаллического вещества в целом. Наг-пример, марганец в сернистом цинке светится оранжевым светом, в фосфате кадмия — красным, а в силикате цинка — желто-зеленым. И наоборот, одно и то же основное вещество, но с различными активаторами, светится по-разному. Нанример, сернистый цинк, активированный марганцем, флуоресцирует оранжевым светом, активированный медью — желто-зеленым, а серебром — синим. [c.165]

При возбуждении спектра в искре определяют марганец, кремний, цинк, железо, никель и олово. Источник возбуждения— генератор ИГ-2 или ИГ-3— включают по сложной схеме емкость конденсатора 0,02 мкФ, самоиндукция [c.71]

Другим тетраэдрическим кластером в Si может быть образование, состоящее из четырех атомов Мп структура этого образования определена по спектрам ЭПР. Марганец здесь также выступает как донор электронов. [c.139]

Сущность работы—см. стр. 50. Марганец окисляют до перманганата по интенсивности окраски раствора судят о концентрации марганца в растворе. Спектр поглощения водного раствора КМпО приведен на рис. 24. [c.84]

Марганец при содержании от 0,2 до 10% определяют по двум группам Mhi и Мп2. Чаще используют группу Мпь расположенную в синей области спектра (рис. 129). [c.228]

Сплав на алюминиевой основе может содержать различные добавки магний, железо, никель, марганец, цинк, кремний и др. Содержание добавок может варьироваться от долей процента до 10— 20%. Условия фотографирования спектра надо подобрать таким образом, чтобы можно было одновременно проанализировать образец на содержание всех добавок. [c.230]

Фотометрия пламени — вид эмиссионного спектрального анализа, в котором источниками возбул<дения спектров являются пламена различных видов ацетилен — воздух, ацетилен — кислород, пропан — воздух, пропан — кислород, водород — воздух и др. Вследствие невысокой температуры в пламенах излучают легко и среднеионизующиеся элементы щелочные и щелочноземельные металлы, галлий, индий, магний, марганец, кобальт, медь, серебро и ряд других, причем их число растет с увеличением температуры пламени. В наиболее холодных пламенах, таких как, например, пропан — воздух, светильный газ — воздух излучают только атомы щелочных и щелочноземельных металлов. Вследствие невысокой температуры спектры, излучае-МЕле пламенами, состоят из небольшого числа спектральных линий, главным образом резонансных, что позволяет выделять характеристическое излучение элементов при помощи светофильтров и использовать простые и имеющие невысокую стоимость спектральные приборы — пламенные фотометры. Кроме атомных спектральных линий в спектрах пламен присутствуют полосы ряда в основном двухатомных молекул и радикалов С2, СиС1, СаОН и др. Некоторые из них используют в аналитических целях. Так, в случае элементов, образующих термически устойчивые оксиды, которые практически не диссоциируют в пламенах с образованием свободных атомов, молекулярные спектры являются единственным источником аналитического сигнала. Практически не атомизируются в низкотемпературных пламенах оксиды скандия, титана, лантана и других элементов, ирлеющих относительно невысокие потенциалы ионизации. Наиболее часто фотометрию пламени применяют для определения щелочных и щелочноземельных металлов. [c.35]

Марганец. Первый аналитический участок расположен в голубой области спектра. Группа линий состоит из пяти ярких голубых и голубовато-зеленых линий Мп 475,404 Мп1 476,238 Мп1 476,643 Мп1 478,342 и Мп1 482,352 нм. Первую из них используют в качестве аналитической. С коротковолновой стороны наблюдается ряд линий меньшей интенсивности, две из которых также используют для оценки массовой доли марганца (Mnl 470,974 и Мп1 470,116 нм). Вид спектра на первом аналитическом участке марганца, наблюдаемый при анализе различных типов медных сплавов, приведен на рйё. 3.]8, б (обоэиачения даны в соответствии с данными табл. 3.2). [c.100]

Прямым способом по пламенным эмиссионным спектрам определяют 40 элементов по атомным линиям и молекулярным полосам. Применение косвенных методов позволяет расширить число определяемых элементов. Например, фосфор или алюминий можно определять по гашению излучения щелочноземельных элементов элементы I, И1, Vni групп — по атомным линиям магний, хром, палладий, родий, марганец, щелочноземельные элементы — по молекулярным спектрам монооксидов и моногидроксидов, а также ионов (стронций и барий), бор — по полосам BOj, РЗЭ — по спектрам монооксидов. [c.15]

Некоторые элементы в определенных степенях окисления образуют ярко окрашенные соединения. Например, марганец (И) может быть окислен до марганцовой кислоты, растворы которой обладают интенсивным поглощением при X 525 нм. Ванадий в различных его степенях окисления образует ряд соединений, растворы которых обладают интенсивным поглощением в различных участках видимого спектра. Ион СгО (СгаО ) в воде или 0з04 и 2 в органическом растворителе обладают также значительным поглощением. [c.36]

Помимо ограничений, связанных с чувствительностью, т. е. минимальным количеством вещества, требуемого для получения информативного спектра, выбор объектов исследования, как правило, ограничен диамагнитными комплексонатами. Наличие у катиона неспаренного электрона не только не позволяет наблюдать ЯМР самого парамагнитного иона соответствующего изотопа, но и значительно уширяет линии ЯМР лиганда. Регистрация последних становится возможной лишь при высокой лабильности комплекса или при коротком времени электронной релаксации иона. Такие катионы, как гадоли-ний(П1), марганец(И), имеют большие времена релаксации (10 —10 9 с), и поэтому для них наблюдать ЯМР лиганда не удается. В какой-то мере этот недостаток может быть скомпенсирован использованием ЭПР-спектроскопии комплексов этих ионов. Напротив, такие катионы, как неодим (П1), европий(1П), никель(П), характеризуются короткими временами электронной релаксации (менее 10 с), что позволяет регистрировать спектры ЯМР лиганда. Спектры ЭПР в этих условиях имеют плохое качество. Таким образом, ЯМР и ЭПР спектроскопия [c.417]

Для анализа алюминиевого сплава образцу придают форму электрода. Таким же образо.м готовят образцы трех эталонов, близких по составу к анализируемому образцу, например, сплав дюралюминий содержит магний, медь, железо, марганец. Готовят также образец железа, так как он служит стандартом, поскольку известны длины волн всех его спектральных линий. Кассету с фотопластинкой вставляют в спектрограф и открывают крышку кассеты. Образцы поочередно укрепляют в держателе электродов искрового генератора ИГ-3 и в стандартных условиях возбуждения (при 220 В и 2 А) снимают спектры в следующем порядке образец железа, три эталонных образца, анализируемый образец и снова образец железа. После каждого снятия спектра кассету с фотопластинкой перемещают таким образом, чтобы после проявления на ней одно над другим были зафиксированы изображения шести спектров. После проявления и высушивания пластинку помещают в спектропро-ектор и находят на экране линии, соответствующие примесям в сплаве алюминия. С помощью микрофотометра МФ-2 (или другого) оценивают их почернение в сравнении с эталоном и определяют количественное содержание каждого элемента в анализируемом образце. [c.245]

К атомам, дающим наиболее отчетливую тонкую структуру с высокой амплитудой в интервале О—100 эв, относятся углерод, азот, кислород, фтор. Присутствие в первой или второй координационной сфере элемента типа серы или элемента с большим атомным весом, по-видьмому, приводит к уменьшению амплитуды тонкой структуры. Металлы, сульфиды и бромиды имеют спектры с весьма малой амплитудой (тип III). Элементы, хорошо экранированные первыми рядами атомов, как, например, марганец в МпОа, имеют значительно более выраженную тонкую структуру, чем элементы менее экранированные, например [c.159]

Метод предварительного испарения использован для определения микропримесей металлов в оргапохлорсиланах (ОХС) [271]. Для очистки графитовых электродов их обычно обжигают в дуге и пропитывают раствором полистирола. Но при анализе ОХС полистирольное покрытие разрушается в процессе концентрирования из-за высокой химической активности ОХС. Авторы применили полиорганосилоксановый лак (ПЛ), обладающий более высокими химической и термической стабильностью. При использовании электродов без покрытия, покрытых полистиролом и ПЛ, соотношение сигналов равно примерно 1 2 3. Электроды с шейкой (диаметр канала 5 мм, глубина 4 мм) обжигают 10 с в дуге переменного тока силой 10 А, заполняют 1%-ным толуольным раствором ПЛ и сушат под ИК-лампой. Затем в канал электрода вводят 0,05 мл 2%-ного водного раствора хлорида натрия (буфер) и сушат под ИК-лампой. Подготовленные электроды на подставке помещают в бокс из органического стекла. Бокс продувают азотом 20—30 мии, затем электроды устанавливают в нагревателе и греют до заданной температуры (на 20—30 °С ниже, чем температура кипения основы, но не выше 150 °С). Для нагрева электродов использована нихромовая спираль в защитном (от коррозии) кожухе. В каждый электрод пипеткой постепенно вводят 1 мл образца. Эталоны готовят растворением хлоридов определяемых элементов в смеси (9 1) деионизированной воды и хлороводородной кислоты. В электроды вводят по 0,1 мл приготовленных эталонов и испаряют их при 70—80 °С. Для возбуждения спектров используют дугу переменного тока силой 10 А, экспозиция 40 с. Достигнуты следующие пределы обнаружения (в мкг/мл) медь и магний — 0,09, алюминий — 0,12, марганец— 0,41, железо и никель—1,5, кальций — 5,0. Эти же авторы при анализе полиорганосилоксановых лаков пробу смешивают с эталоном и толуолом в соотношении 7 1 2, вводят в канал электрода и испаряют под ИК-лампой [198]. [c.163]

Методом графического расчленения кривой временного спада интенсивности фотопиков от радионуклидов ванадия-52, никеля-65, натрия-24 в [354, 361] устанавливали их содержание в нефти, ее фракциях и золах. Учитывая мещающее влияние радиоизотопов магния-27, галлия-72, натрия-24, авторы [355] показали возможность обнаружения марганца и меди в нефти, ее фракциях и золах. Применяя аналогичный подход к проведению анализа, в [356—358] разработаны методики деления никеля, ванадия, марганца, меди, хрома, железа, хлора, натрия в нефтях и нефтепродуктах. Относительная погрешность анализа на алюминий и ванадий составила 15—18% хлора, марганца и натрия— 8—13%, а предел обнаружения для алюминия — 5-10 %, ванадия — 10 , хлора — 2-10 марганца — 5-10 , натрия — 10 . В [359, 360] наряду с освещением отдельных методических вопросов активационного анализа изложены некоторые результаты, представляющие интерес для нефтяной геологии и геохимии. В комплект измерительной аппаратуры входили 256-канальный амплитудный анализатор и сцинтилляционные детекто--ры двух типов УСД-1 с кристаллом Nal(Tl) 40X40 мм и двухкристальный датчик с Nal(Tl) 80X80 мм. В большинстве случаев количественно определяли натрий, медь, марганец, бром, мышьяк и кобальт. Для количественной интерпретации гамма-спектров использовали программу МНК-512 и ЭВМ типа М-20. Для измерения активности радионуклидов элементов мышьяка, кобальта, железа и цинка использовали спектрометр суммарных совпадений с дискриминатором. [c.90]

В стали ЭИ695 (по, ЧМТУ 5216—56, 5371—56 и 5658—56) фотографическим методом с использованием искрового возбуждения определяют марганец, хром, никель, титан и алюминий. Условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как и при анализе хромистой нержавеющей и окалиностойкой стали. [c.103]

Раствор соли двухвалентного марганца в углеводороде бесцветен. В ходе окисления проявляется бурая окраска, характерная для марганца в состоянии высшей валентности [46, 47, 55, 59, 61]. Спектр окисленного марганцевого катализатора совпадает со спектром бензоата трехвалентного марганца [59], следовательно, марганец, как и кобальт, переходит в процессе реакции в трехвалентное состояние. Концентрация трехвалентного марганца в ходе реакции окисления н.декана [61] проходит через максимум (рис. 129) максимальная концентрация Мп составляет 20—30% от общей концентрации марганца, равной 0,012 молъ/л. При окислении кумола и тетралина [61] марганец полностью переходит в трехвалентное состояние. Такое различие связано с разным составом продуктов окисления в этих реакциях и их различным восстанавливающим действием на Мп . [c.208]

В работе [25] подчеркивается, что дезаккомодация в марганец-цинковых ферритах обусловлена действием нескольких механизмов, приводящих к появлению ряда максимумов на кривой температурного спектра дезаккомодации проницаемости. Практически важным является вывод о том, что оценку изменения величины начальной магнитной проницаемости ферритов за тот или иной промежуток времени при естественном старении следует производить не по величине дезаккомодации, определяемой быстро протекающими диффузионными процессами, а по наличию и величине максимумов их температурных спектров. [c.194]

Аналогом меркаптоуксусной кислоты является меркаптопро-пионовая кислота HS — Hj — Hg — СООН, предложенная для определения никеля [522]. Спектр соединения с никелем имеет две полосы максимального поглощения при 330 и при 410 ммк (рис. 20). Первый максимум позволяет определять 0,5—10 мкг мл никеля, второй—5—40 мкг мл. Медь, свинец, марганец не мешают определению никеля, если их содержание не превышает 100, 50 и 50 мкг соответственно трехвалентное железо мешает. Окраска Растворов развивается мгновенно и устойчива в течение 5 час. Исследовано влияние кислотности раствора на устойчивость окраски соединения никеля [1236] (рис. 21). При pH 8,7—9,8 получается соединение, имеющее устойчивую окраску. [c.120]

Посвятив почти всю свою научную деятельность, начиная с 1877 г., теоретическому и практическому изучению редких земель и, главным образом, вопросу, рассматривающему их положение в системе Менделеева, одним из результатов чего было разложение старого дидима в 1882 г.,— писал он,— я нришел к убеждению, что пробел между неодимом и самарием ненормально широк... Я сделал вывод (к которому никто из химиков не нришел раньше), что следующие семь элементов, обладающие теперь атомными номерами 43, 61, 72, 75, 85, 87 и 89, остаются пока не открытыми. Что касается элемента № 61, то различие между атомными весами неодима и самария равно 6,1 и гораздо больше, чем между двумя любыми соседними элементами. Примечательно, что, это различие того же порядка, как между атомными весами молибдена и рутения (5,7), между которыми расположен эка-марганец , и вольфрама и осмия (6,9), между которыми стоит недавно открытый дви-марганец (рений). Личное знание химии (я думаю, что спектры слишком запутаны) неодима и самария привело меня к заключению, что между ними существует неизвестный элемент, но все исследования старыми методами были бесплодны . [c.154]

Этот порошок, как показало микроснопическое исследование, состоял из мелких игольчатых кристаллов неодинакового размера. Для того чтобы убедиться в полноте химических превращений, происшедших с катализатором, фильтрат подвергался спектрографическому анализу в спектре поглощения марганец отсутствовал. [c.61]

Так, например, после прокаливания окиси кальция с солями висмута появляется фиолетовая флуоресценция. Чувствительность реакции 0,02 у В1 при предельном разбавлении 1 10 000. В аналогичных условиях олово вызывает желто-зеленую флуоресценцию, а теллур — красную. В перле буры уран дает зеленую, а марганец в фосфорнокислом перле — рубиновокрасную флуоресценцию. Некоторые редкие земли дают в перле буры не только характерные цвета, но и хорошо развитые спектры флуоресценции. [c.126]

Только в 1925 г. немецкие химики Ноддак, Такке и Берг опубликовали сообщение [6] об открытии новых элементов, названных мазурием (эка-марганец) и рением (дви-марганец). Это открытие явилось результатом логических предпосылок и заключений и методических усовершенствований. Поскольку соседями элемента 43 являются молибден и рутений, поиски его производились не в марганцевых рудах, а в минералах — колумбитах и танталитах. Из колумбитов немецкие ученые получили концентрат, содержащий около 0,5% мазурия и около 5% рения. Присутствие этих двух элементов было установлено ими по линиям рентгеновского спектра Каи Ка2 и K i (для мазурия) и Lai, 2, L i и L 2 (для рения). [c.6]

В спектре комплекса алюминия первая полоса, вероятно, связана с переходами, локализованными в пятичленном кольце. Вторая, очень интенсивная, представляет собой сильно смещенную полосу поглощения лиганда. Плечо с ее длинноволновой стороны обязано конфигурационному взаимодействию хелатных колец комплекса. Для комплекса алюминия я->я полоса лиганда претерпевает наибольшее длинноволновое смещение по сравнению с комплексами хрома и железа, что объясняется отсутствием в молекуле этого комплекса й, взаимодействия металл-лиганд. Смещение я- я полосы в коротковолновую сторону и расщепление ее на несколько компонентов, а также появление полос переноса заряда М- Ь в спектрах комплексов хрома и железа обязано этому взаимодействию. Как и в случае аце-тнлацетонатов, оно увеличивается в ряду хром<марганец< <железо. Предлагаемое нами отнесение полос носит ориентировочный характер. Более достоверное отнесение требует более точных расчетов схемы энергетических уровней молекул. [c.335]

Марганец. Элемент введен в полость алю.миниевого катода в виде кусочков металла участок спектра, содержащий линию Мп 279 ммк, показан на рис. 2 регистрограм.мы записи атомного поглощения марганца при разных его концентрациях показаны на рис. 4. Чувствительность 0,1 мкг/мл. 224 [c.224]

К металлу, как я-аллильная группировка. 7H7Mo( O)2l также взаимодействует с NaMn( 0)5 с образованием темно-зеленого С7Н7Мо(СО)2Мп(СО)5 предполагают, что в этом соединении имеется связь молибден—марганец [481]. ЯМР-спектры этого соединения содержат, единственную резонансную линию и, следовательно, подтверждают присутствие симметричного семи-членного кольца. [c.110]

Внимание исследователей привлекло низкое значение магнитного момента этого феррита. Поскольку марганец находится в двухвалентном состоянии (магнитный момент Мп +,. так же как и Ре +, равен 5 , в), то магнитный момент феррита при 0° К ожидается равным 5цв- В то же время магнитные измерения дают меньшую величину момента — от 4,5 до 4,8 лв- Одной из причин такого расхождения может служить наличие в феррите марганца двухвалентных ионов железа (и соответствующего-количества Мп ). Для проверки этой гипотезы была использована методика эффекта Мессбауэра, позволяющая различать ионы Ре + и Ре +. -Резонансный спектр феррита МпРе204 был снят при 7° К в продольном внешнем магнитном поле Но = 55кэ (рис. 3) [11]. Оказалось, что в спектре присутствуют только компоненты, соответствующие ионам Ре + в А- и В-подрешет-ках. Дополнительных пиков, принадлежащих ионам Ре +, обнаружено не было. [c.12]

Далее мы получили от доктора Николя (Dr. Ni ol) пыль, получавшуюся при бурении и размоле материала копей, на которых заболели рабочие. В пыли, полу- 4 чавшейся при бурении, оказались в большом количестве кальций, алюминий, кремний, железо и марганец. Те же элементы оказались и в пыли, получавшейся и при размоле материала, но кроме того здесь же оказалось довольно много меди. Железо и марганец обязаны были своим происхождением инструменту рабочих. Следует отметить, что нам не удалось с уверенностью доказать присутствие марганца в легочной пыли. На рис. 63 показан спектр буровой пыли. Мы приводим этот спектр потому, что он должен доказать, что с помощью высокочастотной искры могут быть довольно хорошо исследованы и такие неорганические вещества. Несколько десятков долей грамма пыли были помещены на фильтре высокочастотного электрода, к ним прибавлено было нитрата натрия и немного соляной кислоты и затем в течение нескольких минут они подвергнуты были действию искры. [c.118]

Стекла были для этой цели растерты в мелкий порошок, смешаны с 5—10 кратным количеством эвтектики из К2СО328 вес. % Lij Og, куда было прибавлено KNO3 в отношении 1 10. Эта смесь оказалась наиболее подходящей из многих испробованных. Точка плавления ее не очень высока (500° Ц), добавка азотнокислого калия уменьшает вязкость расплава и значительно увеличивает силу света искры. Смесь переносится на железный электрод (на подобие большого жидкого электрода) для плавки, н в нее направляется искра от противоположного электрода (золотого или медного, например). Легким нагреванием во время перескакивания искры смесь сохраняется жидкой. Кроме того сама искра обеспечивает нагревание расплава и в особенности бурление благоприятное для исследования. Если расплав иногда и затвердевал у края электрода, то это исследованию не мешало. На противоположном электроде после короткого времени выделяются части расплава, испарившиеся в искре — обстоятельство, скорее благоприятное, так как тем самым ослабляется спектр противоположного электрода, который сам по себе не нужен. Из различных электрических условий разряда, которые были испробованы (высокочастотная искра, конденсированная искра) наиболее удобна пламенная луга или конденсированная искра с большой емкостью и большой самоиндукцией, так как первая обусловливает большую силу света, а вторая — ослабление полос, особенно сильных в случае таких электродов. Исследованы были различные цветные стекла для изучения их красящих составных частей. Были найдены в зеленом стекле хром, в красном — золото и свинец, в свинцовом стекле — свинец и в синевато-фиолетовом — марганец. Кобальт был найден только [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология