Марганца ато-соединения

Электрохимическое выделение металлов из водных растворов их соединений лежит в основе гидроэлектрометаллургических процессов, т. е. процессов извлечения металлов из руд (электроэкстракция) и их очистки (рафинирование) при помощи электролиза. Гидроэлектрометаллургическим путем получают и очищают такие металлы, как медь, никель, цинк, кадмий, олово, свинец, серебро, золото, марганец и др. Гидроэлектрометаллургия позволяет получать [c.452]

Соединения марганца и рения. В своих многочисленных соединениях марганец н рений проявляют переменную степень окисления, вплоть до +7. [c.292]

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

В практическом отношении наиболее важны соединения мар-ганца(И). диоксид марганца и соли марганцовой кислоты—перманганаты, в которых марганец находится в степени окисленности +7. [c.663]

Марганец проявляет все степени. окислейия от О до +7. На примере марганца очень хорошо видна зависимость кислотно-основных свойств соединений от степени окисления образующего их элемента Мп(ОН)г — основание средней силы, Мп(0Н)4 (точнее МпОг-хНгО) очень слабое основание, НМПО4 — сильная кислота, [c.546]

В приведенных соединениях изменяют степень окисления только марганец и железо [c.215]

С этой целью исследуют (а в некоторых странах уже применяют) противодымные присадки, содержащие барий, кальций, стронций, марганец, железо и другие элементы. Наиболее эффективны соединения бария [176]. В настоящее время прак- [c.176]

Осадок гидрата окиси марганца при подкислении соляной кислотой превращается в хлорный марганец — соединение, легко распадающееся на хлористый марганец и хлор [c.475]

Соединения. Марганец, технеций и рений с водородом хн мически не взаимодействуют. [c.546]

Зольность кокса. Этот показатель характеризует содержание в коксе негорючих веществ, которые являются вредными примесями. Основные зольные составляющие кокса - железо, кремний, кальций, алюминий, натрий, мапшй, ванадий, титан, хром, марганец, нк- кель, фосфор, соединения серы и др. [34, 35] - переходят в кокс нз нефти. Наиболее нежелательным элементом явллется ванадий, присутствие которого ухудшает качество алюминия. [c.22]

Марганец претерпевает превращения при температурах 1000 К (АЯ = 0,55 ккал/моль), 1374 К (АЯ = 0,55 ккал/моль) и 1410 К (АЯ = 0,45 ккал/моль). Температура плавления его 1517 К (АЯ = = 3,5 ккал/моль). Рассматриваемые соединения полиморфных превращений не имеют температура плавления MnS равна 1803 К (АЯ = 6,25 ккал/моль). [c.158]

Использование марганца и рения в технике. В качестве конструкционного материала самостоятельно марганец не употребляется. Главное е 0 применение в современной технике — это улучшение свойств сталей и создание специальных сталей. Марганец, обладая большим сродством к кислороду, используется в виде ферромарганца при плавке стали как раскислитель , т. е. для удаления из нее свободного кислорода кроме того, марганец, образуя тугоплавкие соединения с серой, устраняет ее вредное влияние на сталь в процессе кристаллизации. [c.296]

Так как марганец не образует подобных соединений с кобальтом, медью и никелем, то не следует ожидать, что добавка марганца устранит отрицательное влияние этих металлов на коррозионное поведение сплава. [c.352]

Общая характеристика элементов подгруппы марганца. Электронная конфигурация их п — l)d ns Высшее окислительное число г 7. Для марганца и рения характерны соединения, где степень их окисления +2, -f3, +4, - 6 и +7 (-[-1 и +5 мало характерны). Технеций больше похож на рений, чем на марганец. Соединения рения (VII) наиболее устойчивы (отличие от марганца). Технеций получен из молибдена в небольшом количестве в процессе ядерных реакций (1937г.) и мало изучен. Рений получен в 1924 г. и изучен довольно хорошо. Он похож на вольфрам и платиновые металлы, соседние с ним. Пассивен в обычных условиях. Устойчив в своих высших соединениях. [c.340]

ЭТОГО рода не имеют сходства с магнием, а потому имеют иной, чем он, характер. Представителем таких металлов служит марганец. Соединения его закиси МпО, а именно МпХ , до того сходны с магнезиальными MgO и МдХ , что в них виден пример изоморфизма совершенного, а между тем сам марганец не имеет сходства с магнием а его другие соединения Мп О , МпХ , МпО и особенно соли, образованные кислотами марганца, К МпО и КМпО, ясно показывают глубокое различие природы марганца и магния. Таково также железо и многие другие металлы. Они, конечно, не могут быть причисляемы к ближайшим аналогам магния, хотя и дают некоторые соединения КХ , сходные с магнезиальныт. [c.334]

Марганец получают либо электролизом раствора MnS04, либо восстановлением из его оксидов кремнием в электрических печах. Второй (силикотермический) метод более экономичен, но дает менее чистый продукт. При электролитическом методе руду восстанавливают до соединений марганца со степенью окисленности - -2, а затем растворяют в смеси серной кислоты с сульфатом аммония. Получающийся раствор подвергают электролизу. Снятые с катодов осадки металла переплавляют в слитки. [c.662]

В большинстве случаев галоидирование ускоряется под действием светового облучения (длина волны 3000—5000 А) или высокой температуры (в присутствии катализатора или без него). В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соединения металлов, имеющих два валентных состояния, способные отдавать атомы галоидов при переходе из одного валентного состояния в другое, — P I5, P I3, Fe lg. Используют также хлористую сурьму или хлористый марганец, а также неметаллические катализаторы — иод, бром или фосфор. [c.259]

Для выделения вольфрама из вольфрамита последний сплавляют в присутствии воздуха с содой. Вольфрам переходит в вэльфрамат натрия NajWO , который извлекают из полученного сплава водой, а железо и марганец превращаются в нерастворимые в воде соединения РегОз и MnjO,. [c.660]

В состав этой подгруппы входят элементы побочной подгруппы седьмой группы марганец, технеций и рзний. Отношение между ними и элементами главной подгруппы седьмой группы — галогенами— приблизительно такое же, как и между элементами главной и побочной подгрупп шестой группы. Имея в наружном электронном слое атома всего два электрона, марганец и его аналоги не способны присоединять электроны и, в отличие от галогенов, соединений с водородом не образуют. Однако высшие кислородные соединения этих элементов до некоторой степени сходны с соответствующими соединениями галогенов, так как в образовании связей с кислородом у них, как и у галогенов, могут участвовать семь электронов. Поэтому их высшая степень окисленности равна - -7. [c.662]

Марганец (Manganum). Марганец принадлежит к довольно распространенным элементам, составляя 0,1% (масс.) земной коры. Из соединений, содержащих марган( ц, наиболее часто встречается минерал пиролюзит, представляюг1гий собой диоксид марганца МпОг- Большое значение имеют также минералы гаусманит МпзО.1 и браунит МП2О3. [c.662]

Было выяснено, что паивысшие результаты получаются с жидкостями, которые с чисто-химической точки зрения являются наиболе)е активными. Среди неорганических соединений наиболее легко адсорбируются растворы таких веществ, у которых высокий молекулярный вес соединеп с высокой же валентностью, как например марганец, [c.212]

С помощью изложенных правил легко найти степени окисления элементов в различных соединениях. Так, наиример, в соединениях Каа ЗО.Г и Ма ЗОл степени окисления серы равны соответственно +4 и +6 марганец в КМПО4 имеет степень окисления. [c.45]

Природные ресурсы. В природе встречаются только марганец и рений (в виде соединений). Технеций в природе не встречается, его получают искусственно с помощью ядерных превращений. Содержангге марганца в земной коре составляет 9-10 %, рениЯ 10- %. Важнейшее природное соединенне марганца — пиролюзит МиОо, Рений—один из нанболее редких и рассеянных элемеитов. Он содерл<птся в виде примесей в рудах различных металлов, п частности, в молибдените MoS . [c.544]

Для этого применяют способ гидрирования в водной суспензии при высоких температуре и давлении, когда примеси переводятся в более растворимые соединения (оксикислоты) и переходят в воду. Предложено вести очистку терефталевой кислоты путем ее этерификации в диметилтерефталат и перекристаллизации последнего. Сообщается о возможности прямого синтеза достаточно чистой терефталевой кислоты (не требующей специальной очистки) благодаря применению кобальт-марганец-бромидного катализатора и оптимальных параметров процесса. [c.404]

По химическим свойствам марганец и рений существенно огли-чаются друг от друга. Марганец является довольно сильным восстановителем, репий же более сходен со своими соседями по периоду — вольфрамом и осмием, чем с марганцем. Для рения характерна пассивность при низких температурах и устойчивость соединений, в которых он проявляет высшую степень окисления +7 [c.290]

Выделение п-ксилола с помощью клатратных соединений. В последние годы был открыт класс неорганических комплексных соединений, которые способны образовывать молекулярные соединения с углеводородами [105]. Они получили название клатратных соединений [106]. Наиболее пригодны для образования клатратных соединений с углеводородами комплексы общей формулы МР4Х2, где М — элемент переменной валентности Р — пиридиновый остаток X — анион. Из ионов металлов наилучпше результаты дают двухвалентные никель, кобальт, марганец и железо. Наиболее пригодные азотистые основания — замещенные в 3- или 4-положении пиридины, а также хинолины. Анионом может быть простой одноатомный ион — хлор или бром, или многоатомный ион — тиоцианат, формиат, цианат, или нитрат [76, с. 235—298, 107]. [c.129]

Марганец довольно активно взаимодействует с галогенами с образованием дш алндов, являющихся экзотермическими соединениями. При непосредственком взаимодействии рения с фтором об-ра уется летучий гсксафторид, а с хлором — пентахлорид. [c.291]

Л ар -анец, в особенности тонкоизмельченный, взаимодействует с азотом при температурах выше 1200°С с образованием нитридов разнообразного состава. Рений также образует соединения с азотом, но его нитриды являются эндотермическими соединениями. При непосредствениом взаимодействии с серой и фосфором марганец и рений образуют сульфиды и фосфиды разнообразного состава. [c.291]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

Хром и марганец. Существуют в нефтях в соединениях, аналогичных ванадилпорфиринам [263]. Хром концентрируется в наиболее высокомолекулярных фракциях асфальтенов [261], [c.306]

Уже давно в масла, на основе которых готовят к >аски и лаки, а также в алкидные смолы, чтобы ускорить их высыхание и твердение, добавляют катализаторы, известные под названием сиккативы, или сушки. Интересно сравнить действие сиккативов и катализаторов, описанных в предыдущем разделе, В обоих случаях используются одни и те же элементы с переменной валентностью и в обоих случаях они образуют с органическими молекулами растворимые соединения. Кобальт и марганец при комнатной температуре и церий при температуре затвердевания инициируют высыхание за счет образования промежуточьых продуктов, обладающих окислительными свойствами. Другие элементы типа свинца, цинка, кальция и циркония дополняют действие кобальта и марганца, облегчая процесс полимеризации. В отсутствие кобальта или марганца, иницируюших процесс высыхания, полная реакция полимеризации протекала бы значительно медленнее /40/. [c.291]

Кобальт (в виде растворимого в масле соединения) используется в количестве 0,005-0,2% (в расчете на металл) от веса масла. Он способствует высыханию поверхностного слоя быстро образуется нелипкая пленка. Марганец обычно используют с катализирующим элементом, например свинцом 10,02% Мп (в виде металла ) и 0,6% РЬ в расчете на вес взятого масла . Применение Мп особенно эффективно в твердеющих покрытиях, где он исрользуется в количестве 0,005- [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология