Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Видимый и ультрафиолетовый свет и инфракрасные спектры

    Спектрофотометрия основана на поглощении монохроматического света, т. е. света определенной длины волны (1—2 нм) в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.48]

    Молекулы имеют электронные энергетические уровни, колебательные энергетические уровни и вращательные энергетические уровни. Переходы между вращательными уровнями попадают в микроволновую область спектра переходы между колебательными уровнями-в инфракрасную область, а переходы между электронными уровнями-в видимую и ультрафиолетовую области спектра. Инфракрасная спектроскопия и спектроскопия комбинационного рассеяния используются для наблюдения внутримолекулярных колебательных переходов. Поглощение света молекулами в видимой и ультрафиолетовой частях спектра обусловлено электронными переходами. График зависимости интенсивности этого поглощения от длины волны света называется спектром поглощения. [c.596]


    В спектрофотометрических методах применяют сложные приборы - спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений с помощью избирательного поглощения монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой или ближней инфракрасной областях спектра. Поскольку спектр поглощения каждого вещества имеет вполне определенную форму, спектрофотометр может быть применен как для качественного, так и для количественного анализа. [c.184]

    Различия в устройстве оптических приборов, применяемых для спектрального разложения света, делают возможным спектрофотометрический анализ в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. [c.358]

    В спектрофотометрических методах применяют более сложные приборы — спектрофотометры, позволяющие проводить анализ как окрашенных, так и бесцветных соединений по избирательному поглощению монохроматического света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Наиболее совершенные спектрофотометрические методы анализа характеризуются высокой точностью [погрешность определения 1—0,5% (отн.)]. Это, прежде всего, относится к дифференциальной спектрофотометрии и спектрофотометрическому титрованию,. применяющимся для определения веществ в широком интервале концентраций, особенно при больших содержаниях. При соответствующих условиях эти методы практически не уступают по точности классическим методам анализа и применяются при аттестации аналитических методик и стандартных образцов. [c.9]

    Изучение поглощения света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра характеризует наличие и природу специфических поглощающих группировок в частицах, их концентрацию в растворах (III. 6 и [c.72]

    В последнее время в анализе органических соединений все большее значение приобретают физико-химические методы исследования спектроскопия в инфракрасной, видимой, ультрафиолетовой областях спектра, комбинационное рассеяние света, ядерный магнитный резонанс, масс-спектрометрия, хроматография и др. Эти методы используются для классификации, определения строения и идентификации органических соединений. [c.228]

    Спектральное разложение света, т. е. разложение его в спектр по длинам волн или частотам, выполняется с помощью специальных приборов. При проведении этого анализа различают области светового спектра — видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную. [c.262]


    Спектрофотометрия, как и фотометрия, относится к абсорбционному анализу, основанному на поглощении света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Она также основана на законе Бугера, т. е. на принципе существования пропорциональной зависимости между светопогло-щением и концентрацией поглощающего вещества. Однако в спек-трофотометрии анализ осуществляется по светопоглощению монохроматического света, т. е. света определенной длины волны. [c.140]

    Изучение поглощения света в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра характеризует наличие и природу специфических поглощающих группировок в частицах, их концентрацию в растворах (уравнения III.8 и III.9), а также позволяет исследовать изменение конфигурации макромолекул, их взаимодействия с различными веществами и другие изменения их состояния. В коллоидных растворах явления поглощения света осложняются явлениями светорассеяния и зависимостью поглощения от степени дисперсности частиц. [c.65]

    Для работы в ультрафиолетовой области в большинстве случаев используют зеркальные объективы. Зеркальные объективы выполняются в виде параболоидов вращения, внутренняя сторона которых, отражающая свет, имеет алюминиевое покрытие, защищенное от атмосферных воздействий специальной прозрачной пленкой. Форма отражающей поверхности обеспечивает снижение аберраций (сферической и астигматизма) при соответствующей установке. зеркала в приборе. Алюминиевое покрытие отличается достаточно высоким коэффициентом отражения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра. Несмотря на покрытие, зеркало все же портится, если прибор находится в неподходящих условиях (воздействие паров кислот, других агрессивных веществ и т. д.). [c.121]

    Описанная выше аномальная диссоциация может легко объяснить явление догорания и наличие скрытой энергии, так как, хотя время жизни молекул с возбужденными колебаниями само по себе, вероятно, меньше секунды, чередование процессов диссоциации и рекомбинации молекул может продлить процесс горения. Спектр догорания, конечно, совпадает со спектром самого пламени, как того и следует ожидать, если догорание действительно обусловлено рекомбинацией частиц, образующихся при диссоциации. Увеличение интенсивности свечения догорания в замкнутых сосудах при прохождении обратной волны сжатия объясняется тем, что увеличение давления несколько изменяет условия равновесия диссоциации и приводит к увеличению количества окиси углерода, реагирующей с кислородом. Дэвид и его сотрудники объясняли догорание и послесвечение углекислого газа в разрядной трубке (Фаулер и Гейдон [83]) излучением света возбужденными (метастабильными) молекулами углекислого газа. Эгертон и Уббелоде [60] высказали ряд возражений против этой точки зрения. Теперь ясно, что поскольку возбуждение молекул происходит не путем электронного возбуждения, а при возбуждении колебаний, то они не могут излучать ультрафиолетовый свет, соответствующий спектру нормального пламени. Как показано Гарнером, излучение света возбужденными молекулами весьма интенсивно и соответствует инфракрасной области спектра. Как при догорании, так и нри послесвечении рекомбинация, следующая за диссоциацией, приводит к появлению послесвечения в видимой и ультрафиолетовой области, причем спектр этого излучения тождествен со спектром обычного пламени. [c.213]

    Второе рождение переживает спектральный анализ в связи с обновлением его техники. Лазеры, которые можно перестраивать по частоте, позволяют создавать спектральные приборы без диспергирующих свет элементов, т. е. без призм и дифракционных решеток. Нелинейные кристаллы переводят исследование ультрафиолетовых и инфракрасных спектров в диапазон видимого света. Открываются пути для исследования короткоживущих (до 10 ° сек) продуктов химических реакций. Созданы автоматизированные спектрографы, охватывающие широкий диапазон длин волн. [c.211]

    Оптическая спектроскопия. В основе оптических спектроскопические методов лежит измерение степени поглощения света веществом в зависимости от частоты света или длины волны. В оптической спектроскопии изучают поглощение света в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой областях спектра. Наибольшее значение имеют инфракрасные спектры в области частот 5000—200 см и так называемые электронные спектры, охватывающие ультрафиолетовую и видимую части спектра в области длин волн 220—800 ммк. [c.131]

    В результате этого в случае пропускания обычного белого света через окрашенный раствор, а затем через спектроскоп получается спектр с одной или несколькими темными полосами, т. е. спектр поглощения, или абсорбции, видимого света. Аналогичные в принципе явления наблюдаются при пропускании через растворы ультрафиолетового и инфракрасного света с той лишь разницей, что эти виды лучистой энергии требуют другой аппаратуры для получения спектров и, поскольку они не воспринимаются глазом, нужны дополнительные приспособления для обнаружения ультрафиолетового или инфракрасного спектра поглощения. [c.39]


    Свет, испускаемый элементом, нагреваемым в пламени до высокой температуры, имеет характеристические частоты или длины волн. Различные частоты световых колебаний или длины волн света, испускаемого элементом, можно измерить и зарегистрировать при помощи спектроскопа (рис. 52). Спектроскоп представляет собой прибор, содержащий призму, разделяющую частоты света, попадающего в прибор, и дающую спектр (подобный спектру солнечного света), который может содержать видимую, ультрафиолетовую и инфракрасную области (рис. 53). Различные частоты (длины волн) проявляются как окрашенные линии или как полосы на фотопластинке. Частоты света, испускаемого атомом, характеризуют электронную конфигурацию атома поэтому, исследуя частоты, соответствующие спектральным линиям каждого элемента, можно получить сведения о нахождении электронов на той или иной электронной оболочке, или орбите, атома. [c.68]

    В основе всех спектроскопических методов лежит измерение зависимости интенсивности поглощения, испускания или рассеяния света веществом от частоты света (или длины волны). В оптической спектроскопии используются спектры поглощения в инфракрасной, видимой или ультрафиолетовой областях в, интервале длин волн от 10 1 до 10 см , а также спектры комбинационного рассеяния света и спектры люминесценции (менее важный и общий метод спектров люминесценции здесь не рассматривается). На рис. 70 приведена классификация спектров в зависимости от длины волны (или частоты). Разделение оптического спектра на эти участки связано с возможностями приборов, а также с природой поглощения света в разных областях. Для химиков-органиков наибольшее [c.607]

    Выведенная формула (2) выражает так называемый закон Ламберта и эта зависимость имеет такой вид на всех участках спектра (и в ультрафиолетовой, и в видимой, и в инфракрасной области) только при условии монохроматического света. В противном случае ку, изменяющийся прн увеличении или уменьшении длины волны, зависит от толщины слоя I. В результате неодинакового поглощения различных монохроматических составляющих состав света прн прохождении через раствор будет переменным. [c.299]

    Детектором, указывающим на разделение, в колоннах создателя хроматографии служило поглощение разделяемыми компонентами света в видимой области света, т. е. цвет компонента. В случае бесцветных соединений для их детектирования используют другие свойства и методы поглощение в ультрафиолетовом и инфракрасном свете, показатель преломления света, различные ионизационные, химические й электрохимические методы, масс-спектр, спектры флуоресценции, ядерный магнитный резонанс и до. [c.8]

    Мы уже знакомы с различными типами электромагнитного излучения свет — видимый, ультрафиолетовый, инфракрасный, рентгеновские лучи и радиоволны различной длины. Это только часть широкого спектра от гамма-лучей, длины волн которых измеряются долями единиц Ангстрема, до радиоволн, длины волн которых измеряются в метрах и даже километрах. Все эти волны имеют одинаковую скорость распространения 3 10 см/с. Их частота связана с длиной волны следующим соотношением  [c.399]

    Интенсивность полос поглощения. Для аналитических целей широко используют спектры поглощения веществ в ультрафиолетовой, видимой, и ближней инфракрасной областях. Появление этих спектров связано с электронными или колебательными переходами. Обычно спектры поглощения получают при комнатной температуре, когда практически все молекулы находятся в невозбужденном колебательном и электронном состояниях. Поэтому вероятность поглощения фотона и перехода в возбужденное состояние зависит только от свойств самой молекулы — величин дипольного момента и соответствия правилам отбора. Чем чаще совершается такой переход, тем сильнее поглощение света данной длины волны, тем больше интенсивность полосы поглощения. [c.313]

    Кварцевым спектрофотометром СФ-4 (или СФ-4А) измеряют оптическую плотность или светопропускание и снимают спектры поглощения жидких и твердых прозрачных веществ в диапазоне длин волн 220—1100 ммк, т. е. в ультрафиолетовой, видимой и ближней инфракрасной областях спектра. Прибор состоит из а) монохроматора с кварцевой призмой, поворотом которой на выходную щель монохроматора направляется свет желаемой длины волны б) усилителя с отсчетным устройством, с помощью которого измеряется интенсивность монохроматического излучения, прошедшего через кюветы в) стабилизатора напряжения, обеспечивающего стабильность ультрафиолетового светового потока, излучаемого водородной лампой. [c.83]

    Для изготовления призм применяют в основном стекло, кварц, флюорит и каменную соль. На рис. 30.2 схематически представлены области их прозрачности, относительные дисперсии. Интенсивными линиями отмечены области наиболее частого применения этих материалов. Из рисунка видно, что кварц чаще используют для работы в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, стекло — в видимой, флюорит — в вакуумной ультрафиолетовой. Дисперсия призмы — способность разлагать свет в спектр — обусловлена изменением показателя преломления вещества, из которого она сделана, с изменением длины волны и угла между преломляющими поверхностями призмы. Вещество наиболее пригодно для этих целей именно в той области, где сильно изменяется показатель преломления, в конце ее рабочей области пропускания. [c.651]

    Спектрофотометрия основана на поглощении монохроматического излучения, или точнее света в очень узком интервале длин волн (1—2 нм). Аппаратурой являются спектрофотометры, позволяющие работать как с окрашенными, так и с неокрашенными растворами, поглощающими излучение в ультрафиолетовой, видимой, или ближней инфракрасной областях спектра. [c.33]

    Электронные спектры обычно выражают зависимостью молярного коэффициента светопоглощения е от длины волны поглощаемого света (рис. 2.5). Длина волны, при которой наблюдается максимальное поглощение света, обозначается через ако. молярный коэффициент светопоглощения — бмалс- Область максимального поглощения лучей характеризуется также размытостью максимума поглощения (см. рис. 2.5) — интервалом длин волн (Я./ акд — Я, /, макс), отвечающим половинным значениям максимального молярного коэффициента светопоглощения или максимальной оптической плотности раствора. Положение максимума поглощения света в определенной спектральной области является важной оптической характеристикой вещества, а характер и вид спектра поглощения характеризует его качественную индивидуальность. Спектры поглощения веществ обычно снимают с помощью регистрирующих спектрофотометров (с автоматической записью спектра поглощения), измеряющих оптическую плотность или пропускание растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра (рис. 2.6). [c.41]

    Уменьшение интенсивности света в результате его поглощения растворами обычно выражают величиной оптической плотности, которую измеряют на фотоэлектроколориметрах, сиектрофометрах и других приборах (см. гл. 15). Спектрофотометры позволяют также получить спектры поглощения исследуемых растворов в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра и установить, какие участки спектра поглощаются наиболее сильно, т. е. где расположены максимумы поглощения. Для многих растворов спектры поглощения являются очень специфичной качественной характеристикой, так как указывают на наличие и природу определенных атомных группировок. [c.391]

    Понятие фотометрические в нашем изложении охватывает приемы, которые именуют пли именовали колориметрическими, фо-тоэлектроколорпметрическими, спектрофотометрическими и собственно фотометрическими. Происхождение этих терминов связано со способом измерения светопоглощения и типом применяемого для этой цели прибора. Однако в основе всех способов — поглощение света определяемым веществом в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной области спектра. [c.58]

    В упомянутом примере различие в окраске столь значительно и характерно, что выводы о строении могли быть сделаны без применения какой-либо специальной аппаратуры. В более сложных случаях заключения о структуре могут, разумеется, быть сделаны на основе спектральных исследований. Для этого в зависимости от оптических св01гств изучаемого объекта могут быть использованы данные изучения спектров поглош,ения в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной области, а также спектры комбинационного рассеяния света. В последнее время выяснилось, что особенно большую роль играет метод -инфракрасной спектроскопии. В подавляющем большинстве случаев изучаются инфракрасные спектры [c.43]

    При работе в большей части видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областей спектра необходимо применять сенсибилизированные пластинки, выпускаемые, например, фирмой Истмен Кодак . В далеком ультрафиолете ниже 2800 А и особенно ниже 2000 А. где желатина сильно поглощает свет, применяется фото-чувствительный слой с небольшим количеством желатины или совсем без нее (пластинки Шумана [130]) или же используются обычные фотопластинки, покрытые пленкой флюоресцирующего мабла [131, 132]. [c.270]

    Молекула может поглощать дискретные количества эноргпи в форме тепла иди света вследствие изменений се электронной, колебательной и вращательной энергии. Инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния возникают благодаря изменениям колебательКых и вращательных уровней энергин н поэтому должны быть связаны с колебаниями и вращениями основных ядер молекулы. Спектры, наблюдаемые ц ультрафиолетовой п видимой областях, обусловлены изменениями электронной конфигурации молекулы. [c.278]

    Радиоволны, инфракрасный, видимый и ультрафиолетовый свет, рентгеновские лучи и гамма-излучение представляют собой электромагнитные волны с различной длиной волны. Скорость света, с = 2,9979-10 ° см с , связана с его длиной волны X и частотой V соотношением с = Ху. Волновое число у-это величина, обратная длине волны, V = 1/Х. Все нагретые тела излучают энергию (излучатель с идеальными свойствами дает излучение абсолютно черного тела). Планк выдвинул предположение, что энергия электромагнитного излучения квантована. Энергия кванта электромагнитного излучения пропорциональна его частоте, Е = км, где / -постоянная Планка, равная 6,6262 10 Дж с. Выбивание электронов с поверхности металла под действием света называется фотоэлектрическим эффектом. Квант света называется фотоном. Энергия фотона равна /IV, где V-частота электромагнитной волны. Зависимость поглошения света атомом или молекулой от длины волны, частоты или волнового числа представляет собой спектр поглощения. Соответствуюшая зависимость испускания света атомом или молекулой является спектром испускания. Спектр испускания атомарного водорода состоит из нескольких серий линий. Положения всех этих линий точно определяются одним общим соотношением-уравнением Ридберга [c.375]

    В зависи.мости от того какие лучи электромагнитного спектра пропускать через вещество, могут возбуждаться либо вращательные, либо колебательные движения, либо электронные переходы, либо все виды движений одновременно. Возбуждение того или иного движения в молекуле происходит тогда, когда его частота совладает с частотой электромагнитного колебания (резонанс). Наибольшей энергией обладают рентгеновские лучи (Я = 0,01 — 10А), еатем ультрафиолетовые лучи (10ч-4000.4), затем видимый свет (4000.А.8000А), затем инфракрасные лучи (0,8—300 р), затем микроволны 0,03—100 см и далее радиоволны. Энергия радиоволн слишком мала, чтобы возбуждать колебания молекул органических веществ. Микроволны и длинные инфракрасные волны могут возбуждать только вращательные движения в молекулах. Если частоты колебания этих волн совпадают с собственной частотой вращения отдельных частей молекулы, то происходит резонансное поглощение энергии инфракрасного облучения этой частоты, что отразится в спектре поглощения. Такого рода спектры применяются для тонкого структурного анализа органических веществ. Инфракрасные спектры органических соединений обычно изучают в пределах длтш волн 1 25 х, при этом линии поглощения Б спектре появляются за счет вращательного п колебательного движения в молекулах исследуемого вещества. Каждой функциональной группе и группе атомов в молекуле исследуемого соединения в спектре соответствует одна или несколько линий с опре-денной длиной волны. С помощью инфракрасных спектров можнс проводить идентификацию чистых углеводородов, анализировать качественно и количественно смеси нескольких компонентов вплотг-до обнаружения таких близких структур как цис- и транс-изомеры. На рис. 16 приведен г /с-спектр толуола. [c.32]

    По этому методу вместо глаза как приемника и анализатора свето" вого потока используют фотоэлемент. Фотоэлемент превращает свето" вую энергию в электрическую. Величину возникающего при этом электрического тока измеряют гальванометром. Применение фотоэлемента устраняет утомляемость глаза наблюдателя в массовых анализах. Фотоэлемент может измерять не только интенсивность видимого света, но и ультрафиолетового и инфракрасного. Например, сурьмяноцезиевые фотоэлементы чувствительны к ультрафиолетовым лучам. Сурьмяно-цезиевые фотоэлементы работают в области спектра от 220 до 650 нм, кислородно-цезиевые от 600 до 1100 нм. Фототоки, возникшие в фотоэлементах, обычно передаются на усилительное устройство. [c.464]

    Человек и высшие животные воспринимают снет обычной интенсивности в области примерно от 400 до 760 нм. Ультрафиолетовый свет поглощается прозрачными тканями глаза. Инфракрасные лучи не воспринимаются сетчаткой. Если бы они воспринимались, то у теплокровных животных возникал бы сильный фон инфракрасной радиации, препятствующей рецепции информативных сигналов. Следонательно, пигмент илп пигменты фоторецепторных клеток должны поглощать свет в видимой области спектра, т. е. быть окрашенными. Поскольку речь идет о молекулах органических соединений, отсюда следует, что это должны быть молекулы с достаточно протяженной системой я-свяэей — при малом числе сопряженных связей поглощается лишь ультрафиолетовое излучение (с. 140). [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Видимый и ультрафиолетовый свет и инфракрасные спектры: [c.5]    [c.37]    [c.181]    [c.72]    [c.4]    [c.5]    [c.181]    [c.3]    [c.5]    [c.645]    [c.301]    [c.396]    [c.21]   
Современная химия координационных соединений (1963) -- [ c.318 , c.340 , c.342 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Видимость

Спектр света

Ультрафиолетовый свет



© 2025 chem21.info Реклама на сайте