Дискуссия о природе полимеров

В первой трети XX в.— хотя по-прежнему вокруг природы полимеров (макромолекулы или коллоиды ) велись ожесточенные дискуссии — ассортимент материалов для синтетических волокон пополняется другими эфирами целлюлозы, а также полиамидами, возникает уже реальная промышленность синтетических волокон и синтетических каучуков. В последнем случае решающая роль принадлежит отечественным химикам— Ипатьеву и Лебедеву, который не только впервые синтезировал полибутадиеновый каучук, но и впервые предложил" для укрепления каучука при превращении его в резину использовать в качестве наполнителя сажу. Некоторые подробности о значимости этого фундаментального физического открытия читатель найдет в третьей части. [c.10]

Дискуссия о природе полимеров [c.12]

Попытки писать о полимерах все и вообще заранее обречены на неудачу, и даже в получивших широкое распространение книгах бесспорно компетентных в области химии и физической химии авторов содержатся ошибки, порожденные тем, что, вторгаясь в некоторые области физики, эти авторы пренебрегают количественными подходами там, где они на самом деле необходимы в итоге получаются, в лучшем случае, очень спорные выводы, которых легко можно было бы избежать, прибегнув к простым расчетам. Число примеров, обосновывающих развиваемый тезис, можно было бы сделать весьма большим укажу лишь, что применение элементарных принципов корреляционного анализа без всякой дискуссии показало бы наличие дальнего порядка в целлюлозе, а значит и ее кристаллическую природу (если только не [c.4]

Широко распространенные термины студень и гель вошли в науку без точного определения, поэтому единства в их толковании трудно требовать. Порой возникающие дискуссии о природе студней (гелей) [43, 44] не имеют особого смысла. Единственно бесспорным может быть утверждение, что они представляют собой системы, потерявшие текучесть. Но природа таких систем может быть весьма разнообразной. Сходными механическими свойствами обладают не только двухфазные конденсационные структуры первого и второго рода, но и вполне гомогенные высокомолекулярные тела, не обладающие текучестью растворы, охлажденные ниже температуры текучести (без разделения на две фазы), набухшие в растворителе пространственные полимеры (молекулярные сетки). Едва [c.326]

Теория цепеобразного строения молекул полимеров в основных своих положениях оспаривалась сторонниками так называемой мицеллярной теории. Дискуссия между приверженцами той и другой теории способствовала выяснению природы полимерных соединений. [c.106]

Получение латексов в присутствии неионных ПАВ. Механизм полимеризации в присутствии одних только неионных поверхностно-активных веществ (ИПАВ) до сих пор является предметом дискуссии [64—66]. По-видимому, на кинетику процесса полимеризации, размер образующихся частиц и молекулярную массу полимера существенное влияние оказывают природа мономера, концентрация и химический состав эмульгатора, а в случае использования смеси ионных и непонных эмульгаторов, их соотнощение. [c.600]

Если в стеклообразной совокупности цепей нет регулярного упорядочения или коллоидной структуры, то говорят об аморфном состоянии. Не так давно природа неупорядоченного или аморфного состояния твердых полимеров вызывала оживленную дискуссию и тш ательно исследовалась. Примерно до 1960 г. преобладало представление о том, что в таких изотропных, некристаллических полимерах, как большинство каучуков, стеклообразных полимеров (ПС ПВХ, ПММА, ПК) или частично кристаллических полимеров (ПХТФЭ, ПТФЭ, ПЭТФ), цепные молекулы имеют случайное распределение и что модель статистического клубка, или спагетти , правильно отражает структуры этих полимеров. В последующие годы в связи с развитием рентгенографии аморфных полимеров все большее признание приобретала концепция ближнего порядка цепных молекул. Эта концепция со всей очевидностью следует из сравнения сегментального объема и плотности аморфной фазы, из электронно-микроскопических наблюдений структурных элементов, калориметрических исследований, закономерности кинетики кристаллизации и изучения ориентации полимерного клубка. После 1970 г. в дополнение к световому и малоугловому [c.26]

Истинная природа кристалличности полимеров была предметом многолетней дискуссии. Согласно мицеллярной теории, распространенной в ЗО-х годах, полимеры состоят из небольших упорядоченных, кристаллических областей, называемых кристаллитами, вкрапленных в неупорядоченную аморфную массу полимера. При этом макромолекулы могут одновременно проходить через несколько кристаллических областей, так что кристаллиты образуются в тех случаях, когда сегменты при кристаллизации располагаются параллельно друг другу. Несколько упорядоченных сегментов одной макромолекулы могут принимать участие в образовании ряда кристаллитов. Сегменты цени, расположенные между кристаллитами, образуют неупорядоченную, аморфную основу полилгера. Схематически это представлено на рис. 1.3. [c.31]

Природа взаимодействия наполнителей с полимерами, обусловливающая разиообразье явлений, в широком смысле определяемых как усиление, остается предметом серьезных дискуссий. В целом мненья расходятся по вопросу о том, является ли наличие сильных хемосорбционных связей полимерных молекул с поверхностью частиц наполнителя необходимым и достаточным условием для усиления каучука. Эти разногласия в основном возникают вследствие естественного стремления исследователей к широким обобщениям, в данном случае вследствие поисков простого механизма, при помощи которого можно объяснить все основные явления, происходящие в чрезвычайно сложной физической ситуации. Действительно, существуют многочисленные доказательства в пользу как физического, так и химического взаимодействий (существование первого фактически не вызывает сомнений), каждое из которых способно привести к усилению. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология