Наполнители модифицирование поверхности частиц

Механические свойства коагуляционных дисперсных структур зависят от геометрии частиц, от свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также, в особенности, от характера взаимодействия между частицами. Модифицирование поверхности частиц, использование физической адсорбции поверхностно-активных веществ и хемосорбции является эффективным средством изменения механических свойств коагуляционных структур. При этом наибольшее повышение прочности достигается при некотором оптимальном соотношении энергий взаимодействия между частицами дисперсной фазы, молекулами дисперсионной среды и взаимодействия молекул дисперсионной среды с частицами дисперсной фазы. Такое оптимальное соотношение обычно достигается при частичной адсорбционной или химической лиофилизации поверхности дисперсной фазы, причем поверхность частиц принимает мозаичный характер, оказывается состоящей из лиофильных и лиофобных участков [38 Вопросы образования коагуляционных структур и влияния на их прочность адсорбционного и химического модифицирования имеют большое значение для теории и практики использования активных наполнителей в технологии полимеров, а также для разработки оптимальных приемов армирования пластиков волокнистыми дисперсными структурами. [c.23]

Модификация поверхностей частиц наполнителей очень важна и в процессах пептизации наполнителя в полимерной среде, и, следовательно, в достижении максимально возможной его дисперсности в полимере. Смешение высокодисперсных наполнителей и полимеров всегда является трудной задачей. Отсутствие интенсивного взаимодействия приводит к тому, что дисперсность частиц наполнителя в полимере становится меньше дисперсности исходного наполнителя вследствие агрегации частиц, и активность наполнителя снижается или вообще не проявляется. С другой стороны, активность наполнителей зависит от природы наполняемого полимера. Поэтому активация, или поверхностное модифицирование наполнителя, является важным способом повышения смачивания частиц наполнителя полимерной дисперсионной средой, улучшения распределения и тем самым позволяет решить одну из наиболее важных задач химии и технологии наполненных полимерных материалов - введение в полимеры максимально большого количества наполнителей (получение высоконаполненных систем) [227]. [c.81]

Участие наполнителей в структурообразовании смазок определяется их химическим составом и поверхност-ны.ми свойствам И. Кроме тото, способ обработки наполнителей (термообработка, отмывка от примесей в воде или в других растворителях, активизация щелочами или поверхностно-активными веществами и технология введения в смазки) в значительной степени определяют характер их действия [3]. Модифицирование поверхности частиц наполнителей можно использовать для практических целей при производстве наполненных смазок, как это широко практикуется в производстве резин [27], полимеров [28] и лакокрасочных покрытий [29]. [c.128]

Установленные особенности адсорбционного взаимодействия модификаторов и полимера с поверхностью наполнителя позволяют объяснить закономерности адсорбционной активации наполнителей и предложить механизм активирующего действия ПАВ. Эти закономерности могут быть сведены к двум основным случаям, наблюдающимся при модифицировании поверхности частиц ПАВ и представленным на рис. 1 кривыми 3 я 4. [c.349]

Большое значение для усиления имеет химическая модификация поверхности наполнителей, изменяющая их природу [465, 466]. Так, было установлено, что на процесс адсорбции молекул полимера на поверхности частиц наполнителем существенно влияет ее модифицирование поверхностно-активными веществами. Ориентированный адсорбционный слой модификатора, возникший на поверхности частиц, влияя на природу поверхности, изменяет характер адсорбционного взаимодействия, который зависит от типа связи модификатора с поверхностью. Путем подбора модификатора и степени насыщения им поверхности наполнителей можно регулировать природу связей на границе раздела, адсорбционное взаимодействие и тем самым свойства наполненных полимеров. [c.254]

Модифицирование поверхности частиц наполнителя октадециламином (ОДА) приводит к ухудшению взаимодействия на границе полимер — наполнитель в покрытиях, полученных из растворов полистирола в ксилоле, и не оказывает существенного влияния на такое взаимодействие в покрытиях из растворов полистирола в четыреххлористом углероде (рис. 5.25). Ухудшение взаимодействия на границе полимер — наполнитель в покрытиях из растворов ПС в ксилоле приводит к резкому снижению внутренних напряжений и теплофизических параметров с повышением степени модифицирования поверхности наполнителя ОДА и не вызывает существенного изменения этих параметров в покрытиях, полученных из растворов ПС в четыреххлористом углероде (рис. 5.26). [c.247]

Как уже отмечалось, влияние наполнителей на свойства смазок наряду с другими факторами определяется взаимодействием их частиц с компонентами системы и друг с другом. Это взаимодействие можно регулировать путем модифицирования поверхности частиц, приводящего к изменению их смачивания. [c.133]

Основным механизмом различных форм пептизации и коагуляции глинистых суспензий, а также методов предотвращения или регулирования этих процессов — ингибирования, стабилизации, коллоидной защиты — являются процессы обмена, замещения и присоединения на поверхности твердой фазы. Глины, являясь носителями значительной физико-химической активности, интенсивно взаимодействуют с окружающей средой, образуя большую гамму адсорб ционных и хемосорбционных соединений. Простейшая форма взаимодействия — гидратация и связанные с ней процессы, уже рассмотрены ранее. Большое практическое значение имеют взаимодействия с другими соединениями как органическими, так и неорганическими, возникающие при этом связи с поверхностью частиц и ее модифицирование. Эти процессы, помимо буровых растворов, охватывают широкий круг других областей — почвоведение, керамику, применение глин в качестве адсорбентов, катализаторов, формовочных материалов и наполнителей и т. п. Монографии Р. Грима [9, 10] и Ф. Д. Овчаренко [30] содержат большой обзорный материал по этим вопросам. [c.60]

На основании всего изложенного экстремальная зависимость активности наполнителя от степени насыщения его поверхности ПАВ (см. рис. 1, кривая 3) может быть объяснена следующим образом. Возрастание прочности на участке кривой, соответствующем степени насыщения поверхности ПАВ в области 0< а< а ,, является следствием пептизации частиц, что обусловливает увеличение числа контактов в единице объема и облегчает развитие коагуляционных сопряженных структур. Такие структуры возрастают при взаимодействии частиц по исходным немодифицированным участкам поверхности через прослойки-мостики адсорбированного на них упрочненного полимера. Максимальная прочность достигается в условиях оптимального модифицирования поверхности наполнителя в области неполного ее насыщения (а< 1), когда осуществляется достаточно высокая пептизация частиц твердой фазы (при неполной их стабилизации). [c.351]

Иа рис. 7 представлены электронномикроскопические снимки пленок перхлорвиниловой смолы, наполненных немодифицированной ИОа (а) модифицированной в оптимуме при неполном насыщении поверхности октадецилами-пом (б), соответствующем максимальной прочности пленок и при предельном насыщении поверхности с вновь понизившейся прочностью (б). Как следует из снимков, максимальная прочность пленок соответствует возникновению в них цепочечных коагуляционных структур (б), свойственных активным, упрочняющим полимер наполнителям, на которых как на матрице развивается структура полимера [16]. При этом происходит значительное снижение внутренних напряжений в полимерных материалах, величина которых убывает монотонно по мере насыщения поверхности частиц твердой фазы хемосорби-рующимся модификатором [5, 14, 17] и не изменяется при физическом взаимодействии ПАВ с поверхностью наполнителя. [c.352]

Учет растворимости паров или жидкости, которая может быть существенно различной в граничных областях и в массе полимера вдали от поверхности частиц наполнителя в реальных системах 195], можно осуществить с помощью модифицированной модели Нильсена (рис. 12.24). Используя эту модель, учитывающую различную проницаемость через поверхностные слои и полимер в блоке, Нильсен выразил общую проницаемость следующим образом [c.344]

С целью улучшения свойств поверхности углеродных наполнителей ее часто подвергают химическому модифицированию. В частности, получены технический углерод, графит и алмазные порошки, содержащие на поверхности только один тип функциональных групп (С1, ОН, NH2, СООН) [99, 100], которые связаны практически со всеми атомами углерода, выходящими на поверхность частиц углеродных наполнителей. В ряде случаев эти функциональные группы могут вступать в химические реакции, в том числе отверждения наполненных ими эпоксидных и фенолоформальдегидных смол [101, 102]. Образование химических связей полимеров с поверхностью углеродных наполнителей приводит к повышению густоты пространственной сетки и термостабильности полимеров [102, 103]. [c.93]

Микроскопическими исследованиями структуры отвержденных наполненных полимеров на основе смол ПН-1 и ЭД-6 установлено, что модифицированный наполнитель связан со смолой более прочно, чем немодифицированный, и распределен в среде связующего более равномерно. В материале на основе немодифицированного наполнителя обнаружены конгломераты частиц наполнителя размером 100—200 мкм. Результаты микроскопических исследований подтверждают, что модифицирование поверхности природных дисперсных силикатов препятствует слипанию частиц наполнителя, способствует лучшей смачиваемости его гранул полимером и равномерному их распределению в среде органического связующего. [c.121]

Для выяснения механизма модифицирования дисперсий бутилкаучука полиакриламидом исследовалось влияние модифицирующей добавки на реологические свойства дисперсий. Были получены данные о зависимости вязкости от напряжения сдвига для исходной и модифицированной полиакриламидом композиции на основе дисперсии бутилкаучука. Установлено, что исходная дисперсия представляет собой слабо структурированную систему. При введении полиакриламида резко увеличивается вязкость разрушенной и неразрушенной структуры, что способствует структурированию композиции. Все это обусловливает изменение характера структурообразования при формировании пленок и покрытий из дисперсий модифицированного бутилкаучука. Из данных о влиянии полиакриламида на структуру пленок из композиций на основе дисперсий бутилкаучука было установлено, что для пленок из немодифицированных композиций характерна глобулярная структура с глобулами размером до 100 нм, при этом частицы наполнителя (технического углерода) находятся в агрегированном состоянии и неравномерно распределены в системе. Композиции на основе модифицированной дисперсии бутилкаучука образуют пленки с более тонкой глобулярной структурой с глобулами диаметром около 25 нм. Наряду с этим агрегаты из частиц технического углерода в присутствии полиакриламида разрушаются, и частицы наполнителя распределяются в системе более равномерно. При большой концентрации полиакриламида (свыше 2%) он распределяется неравномерно в композиции, и формируются пленки с неоднородной структурой. Из этих данных следует, что полиакриламид, взаимодействуя с молекулами бутилкаучука и адсорбируясь на поверхности частиц технического углерода, способ- [c.177]

Полиэфирные покрытия содержали 50% (масс.) рутила и формировались при 80 °С. Как видно из рисунка, максимальные внутренние напряжения обнаруживаются в присутствии немодифицированного рутила. При хранении покрытий в комнатных условиях в результате поглощения паров воды и нарушения адгезионного взаимодействия на границе полимер — наполнитель и полимер — подложка наблюдается релаксация внутренних напряжений. Значительное понижение внутренних напряжений обнаруживается при наполнении покрытий в тех же условиях рутилом, модифицированным кремнийорганическими соединениями, нарушающими специфическое взаимодействие на границе полимер — наполнитель. Этот эффект наблюдается уже при степени модифицирования 0,2%. Последующее увеличение содержания модификатора на поверхности частиц наполнителя не оказывает заметного влияния на величину и характер изменения внутренних напряжений в наполненных покрытиях. Образование в присутствии таких модификаторов физических связей на границе полимер — наполнитель способствует быстрому разрушению их под действием влаги, что сопровождается значительной релаксацией внутренних напряжений в наполненных покрытиях. Это приводит к тому, что при степени модифицирования 0,6—1% адгезия покрытий, наполненных рутилом, становится меньше адгезии ненаполненных покрытий. Иной характер изменения внутренних напряжений наблюдается в покрытиях в присутствии рутила, модифицированного кремнийорганическими модификаторами, содержащими винильный радикал. При малой [c.72]

Кривых концентрационной зависимости свойств от содержания модификатора на поверхности частиц наполнителя смещены относительно друг друга. Максимальная прочность при разрыве реализуется при сравнительно небольшой степени модифицирования, когда внутренние напряжения не достигают своего предельного значения. [c.74]

А. В Киселев и сотрудники [46, 133, 134, 1351 систематически исследовали влияние химии поверхности адсорбентов на адсорбцию полимеров из растворов. Они рассмотрели как влияние модифицирования поверхности высокодисперсных твердых тел, так и влияние химической природы частиц наполнителя на характер адсорбции. На рис. 57 представлена адсорбция полинеопентилфталата из растворов в гептане на различныхадсорбентах[133].Прежде всего нужно отметить, что прокаливание аэросила при 700° С снижает величину адсорбции на 20%. Величина удельной поверхности аэросила после термической обработки практически не меняется. Снижение адсорбции обусловлено, по мнению авторов, частичным удалением при прокаливании с поверхности аэросила гидроксильных групп. [c.67]

Из данных о влиянии степени модифицирования ПАВ на внутренние напряжения и прочностные показатели при формировании покрытий из композиций с различными активными наполнителями видно, что при оптимальном содержании ПАВ в системе прочность наполненных пленок возрастает в большинстве случаев на 25—30% и всегда остается ниже прочности ненаполненных покрытий. Наиболее резкое увеличение прочности (в 2—3 раза) при модифицировании наполненных композиций ПАВ наблюдается в том случае, когда в композицию вводят активные наполнители, значительно (в 5—6 раз) понижающие прочность наполненных композиций. Кроме того, при применении ПАВ для модифицирования наполненных композиций в ряде случаев адгезия резко уменьшается, причем пропорционально величине понижаемых внутренних напряжений. Причиной этого является блокирование ПАВ полярных групп пленкообразующих, участвующих в адгезионном взаимодействии. Это явление наблюдается в большинстве случаев при введении наполнителей с высокой степенью дисперсности значительная часть полярных групп пленкообразующего в этом случае расходуется на взаимодействие его с поверхностью частиц наполнителя. [c.96]

Из этих данных вытекает, что внутренние напряжения в наполненных покрытиях и кинетика их нарастания определяются прежде всего силой взаимодействия на 1раниие полимер-наполнитель. Уменьшение взаимодейсгвия всегда приводит к уменьшению внутренних напряжений. При полном модифицировании поверхности частиц наполнителя указанными поверхностно-активными веществами внутренние напряжения снижаются более чем в 5 раз и становятся соизмеримыми (или меньшими) с внутренними напряжениями в ненаполненных покрытиях, в то время как при модификации поверхности подложки в тех же условиях внутренние напряжения снижаются более чем в 10 раз. [c.165]

Необходимость наличия модифицированной поверхности частиц наряду с исходной для упрочнения наполненных систем (что обеспечивает адсорбционное взаимодействие полимера с наполнителем) хорошо подтверждается также данными структурообразования смешанных суспензий, состоящих из лиофилизованного и немодифицированного наполнителя. Упрочнение суспензий полностью лиофилизованного каолина (4 /о ОДА) осуществляется в наибольшей степени при сочетании его с таким же количеством немодифицированного каолина (рис. 32, кривая 4). По-видимому, модифицированный каолин препятствует агрегированию исходного наполнителя, обусловливая этим повышение его дисперсности и способствуя его взаимодействию с полимером. Это приводит к возникновению в системе сопряженных структур с равномерно распределенным в ее объеме модифицированным каолином. [c.66]

Данные, полученные для наполнителей с различной поверхностной энергией, свидетельствуют о малой зависимости изменения подвижности боковых групп и сегментов от природы поверхности наполнителя. Отсюда следует важный вывод о том, что в изменении подвижности основную роль играет геометрическое ограничение числа возможных конформаций макромолекул вблизи поверхности частиц, т. е. энтропийный фактор. Эти ограничения препятствуют такой плотной упаковке молекул, которая могла бы иметь место в объеме. Подтверждением сформулированному положению могут служить результаты исследования молекулярной подвижности в граничных слоях жесткоцепного полимера — ацетата целлюлозы. На рис. III. 24 представлены зависимости tg6 от температуры для ацетата целлюлозы в объеме и на поверхностях модифицированного и немодифицированного аэросила. Как видно, в случае жесткоцепного полимера эффекты изменения подвижности вблизи границы отсутствуют. Действительно, конформационный набор молекул жесткоцепного полимера, который весьма ограничен по сравнению с гибкоцепным полимером, не может столь же сильно изменяться вблизи границы раздела, как в случае гибких молекул, и эффект изменения подвижности цепей не проявляется. Аналогичные результаты были получены для поверхностных слоев акри-латно-эпоксидно стирольных композиций, где с увеличением жесткости цепей эффекты влияния поверхности уменьшались [226]. [c.126]

Возникновение такой структуры в полимере возможно лишь при неоднородности, мозаичности поверхности твердой высокодисперсной фазы (наличия на ней лиофильных и лиофобных участков). В результате контакта между частицами по немодифициро-ванным участкам через тонкие прослойки фазы образуется рыхлая сетка, на которой по всему объему развивается структура полимера. По мере лиофилизации поверхности частиц с ростом концентрации ПАВ и уменьшением доли лиофобных участков коагуляционная сетка ослабляется, а при предельной лиофилизации всей поверхности она вообще не образуется вследствие полной стабилизации частиц в полимерной среде. Наполнитель при этом не оказывает усиливающего действия, так как при достаточно больших расстояниях между несвязанными друг с другом частицами полимер между ними остается в обычном состоянии, характерном не для поверхностных слоев, а для объема. Возникновение сетки полимера осуществляется в результате ориентации и развертывания его цепей с высвобождением групп, осуществляющих молекулярное взаимодействие с наполнителем по полимерофильным участкам поверхности. Таким образом, соответствие молекулярных свойств полимерной сетки и модифицированной поверхности усиливает их взаимодействие при необратимом хемосорбционном закреплении модификатора на поверхности наполнителя, обеспечи- [c.261]

Модификаторы этого типа весьма эффективны также при использовании их для модификации поверхности подложки или наполнителя в случае формирования покрытий из других олигомерных систем, например эпоксидов. К таким соединениям относятся 7-аминопропилтриэтоксисилан и 4,5-эпоксипентилтри-этоксисилан. Эти соединения в результате гидролиза этоксигрупп способны химически взаимодействовать с поверхностью наполнителя и по эпокси- и аминогруппам сополимеризоваться с эпоксидным олигомером. Модифицирование подложки первым нз этих соединений (АГМ-9) приводит к увеличению адгезии эпоксидных покрытий к стеклу из олигомера ЭД-20 с 8,5 до 13 МПа, вторым (ЭС)—до 10 МПа. Наряду с нарастанием адгезии при этом наблюдается некоторое увеличение внутренних напряжений при формировании покрытий на модифицированной подложке или в присутствии модифицированного наполнителя. Зависимость механических и теплофизических характеристик от степени модифицирования поверхности наполнителя соединениями, химически взаимодействующими с частицами наполнителя и с полимером, является немонотонной (рис. 3.5). Уменьшение внутренних напряжений при высокой степени модифицирования, по-видимому, обусловлено ингибированием процесса полимеризации в результате блокирования модификатором функциональных групп олигомера, участвующих в полимеризации. Максимумы прочности и внутренних напряжений на [c.73]

С изложенной точки зрения представляют интерес исследования структурообразования при одновременном присутствии нескольких наполнителей, модифицированных введением ПАВ [508], В этом случае каждый компонент твердой фазы обладает различной способностью к взаимодействию с полимером и с адсорбционным модификатором и, следовательно, к образованию в системе коагуляционных структур. В образовании коагуляционной сетки участвуют, таким образом, частицы наполнителей различных природы, формы и дисперсности. Так, для смеси немодифицированных барита и каолина прочность структур, образующихся в суспензии, в зависимости от соотношения компонентов проходит через максимум [508]. Это определяется различиями в упаковке частиц разной формы в смешанной коагуляционной сетке. Но в отличие от суспензий в отсутствие растворителя в полимере прочность структур определяется не плотностью упаковки частиц, а структурой сопряженной системы частица — полимер. Повышение прочности структуры при определенном соотношении разнородных наполнителей объясняется также различной степенью модификации их поверхности ПАВ, необходимой для достижения неполного насыщения поверхности каждого компонента смешанной фазы хемосорбционным слоем модификатора. Представления о зависимости прочности наполненных полимерных систем от степени покрытия частиц наполг нителя ПАВ были подтверждены электронно-микроскопическими наблюдениями [516]. [c.262]

Первый случай соответствует таким сочетаниям природы ПАВ и твердой фазы, когда на поверхности частиц может возникнуть хемосорбционный слой модификатора, близкий по молекулярным свойствам с полимерной средой. Это имеет место при модифицировании наполнителей и пигментов с основными свойствами поверхности (СаСОз, 2пО, М СОз) анионоактивными ПАВ, кислых наполнителей (3102, каолин) — катионоактивными и амфо-терных (Т102)—обоими типами модификаторов. При этом для неполярных и малополярных полимеров и их растворов эффект активации осуществляется при гидрофобизации наполнителей длинноцепочечными алифатическими кислотами, аминами или четвертичными аммониевыми основаниями. При переходе к более полярным полимерам (поливинилхлорид, нитроцеллюлоза) активация достигается с помощью ПАВ, содержащих в углеводородном [c.349]

Совместное введение присадок и наполнителей эффективно и в случае литиевых смазок, приготовленных загущением нефтяного масла 10% 12-гидроксистеаратом лития. Как видно из данных табл. 74, введение 1 % присадки КИНХ-2 (полисульфид, до 40% серы) и 4% Мо52 привело к усилению смазочной способности смазки без ее упрочнения. Повышение смазочной способности в присутствии присадок и наполнителей зависит от адсорбции присадок на наполнителе. Значительное улучшение смазочной способности при совместном применении добавок, по-видимому, связано с химическим модифицированием поверхности трения присадкой и упрочнением смазочного слоя частицами наполнителя. Сдвиг частиц наполнителя друг относительно друга при деформации облегчается физической адсорбцией присадок на их поверхностях. [c.312]

Хроматографический газоанализатор ХЛ-3. Этот прибор, разработанный СКВ АНН и ВНИИ НП, предназначен для лабораторных анализов отдельных газовых проб. Хроматографическая колонка представляет собой спиральную трубку из нержавеющей стали длиной от 2 до 6 ж и внутренним диаметром 6 мм. В качестве наполнителей могут быть применены твердые адсорбенты (силикагель, алюмогель и др.), модифицированные адсорбенты или инертные носители, поверхность частиц которых покрыта пленкой нелетучей жидкости (газо-жидкостная хроматография). К хроматографу ХЛ-3 прилагается обычно модифрщированпый адсорбент, разработанный ВНИИ НП и представляющий собой специально обработанный трепел (Зикеевского карьера), к которому добавлено от 3 до 12% пафтено-парафипового масла. Для разделения пизкокипящих газов применяется силикагель МСМ. [c.272]

В настоящее время имеется практический опыт по бронированию межфазной поверхности эмульсий типа В/М. Для этих целей используются такие наполнители, как окись кальция, глинопорошок, органобентонит, МАС-200 и некоторые другие материалы. Модифицирование поверхности дисперсных материалов может осуществляться ПАВ, содержащимися в дисперсионной среде. В этом случае удается значительно повысить стабильность системы, однако концентрация твердой фазы должна составлять не менее 10 %. Однако, как правило, поверхность частиц предварительно модифицируется, что упрощает процесс стабилизации эмульсий. [c.61]

Модификация сажи пероксидными соединениями приводит к увеличению выхода привитого полимера к саже, модифицированной лауроилпероксидом, прививается 12,8 % бутил- и бутадиен-стирольного каучука, что в 3 раза больше, чем при использовании немодифицированной сажи [441]. Количество привитого к саже полимера соответствует образованию монослоя макромолекул на поверхности частиц наполнителя. [c.253]

Модифицирование поверхности технического углерода, графита и алмаза прививка на ней функциональных групп определенного типа (СНз, С1, СООН или NH ) [99, 103, 241] позволило выяснить роль химии поверхности и структуры остова частиц углеродных наполнителей на термоокислительную стабильность полистирола и его сополимера с, дивинилбензолом, синтезированных в их присутствии. Обнаружено [103, 241], что с ростом энергии адсорбционного взаимодействия и степени прививки полимера, которые увеличиваются в ряду поверхностных функциональных групп H3< I< OOHтермоокислительная стабильность ПС. При наличии на г оверх-ности углеродных наполнителей функциональных групп одного типа термоокислительная стабильность наполненного ПС возрастает в ряду технический углерод < алмаз < графит, что обусловлено наличием в графите я-сопряженных структур, с которыми связаны поверхностные функциональные группы. Это приводит к их более высокой активности в процессах взаимодействия с инициаторами, мономером и образующимся полимером. [c.145]

Желательно, чтобы содержание модифицирующих веществ не превышало количества, необходимого для получения на поверхности частиц наполнителя сплошного слоя минимальной толщины. Увеличение количества модифицирующих добавок может оказывать нежелательное влияние на свойства получаемых лакокрасочных покрытий. Микронизация и поверхностная обработка наполнителей обусловливают сокращение продолжительности диспергирования наполнителей в пленкообразующих, что сильно влияет на стоимость изготовления лакокрасочных материалов и производительность диспергирующего оборудования. Наличие модифицирующих добавок способствует также улучшению совместимости наполнителей с синтетическими смолами, что особенно важно при большой объемной концентрации пигментов и наполнителей. При совместном применении высокодисперсных модифицированных пигментов и наполнителей для их диспергирования в пленкообразующих не требуется специального перетирающего оборудования (краскотерочных машин, шаровых и бисерных мельниц) оно может осуществляться в скоростных смесителях и быстроходных мешалках. С повышением дисперсности наполнителей усиливается их специфическое влияние на свойства лакокрасочных систем и покрытий (загущающее действие, упрочнение пленок, снижение влагопроницаемости покрытий и т. д.). Наиболее широкое [c.407]

Вероятные механизмы полимеризационной активации наполнителей лакокрасочных материалов обсуждаются в работах [246, 251, 252]. Отмечается, что полимеризационная модификация. эффективна для малоактивных наполнителей с низкой удельной поверхностью (карбонат кальция, мел, TiOj, ZnO, MgO и др.) и малоэффективна для активных наполнителей с высокой 5уд (аэросил, активные наполнители на основе технического углерода и др.). В качестве основных факторов, обусловливающих активацию, можно вьщелит 1) увеличение реальной степени дисперсности (пептизация) наполнителя в результате модификации 2) улучшение совместимости наполнителя с полимерной матрицей (этот фактор в значительной степени определяет выбор полимера-модифика-тора) 3) усиление связи матрицы с поверхностью наполнителя при этом физическая адсорбция полимера-модификатора допустима лишь при слабом взаимодействии полимера - матрицы с поверхностью более универсальна химическая прививка или хемосорбция модификатора. Часто зависимость упрочняющего действия наполнителя от количества нанесенного полимера-модификатора проходит через максимум, соответствующий неполному покрытию поверхности частиц наполнителя модификатором. По-видимому, в этих случаях оптимальной является мозаичная структура поверхности модифицированных частиц, которая, с одной стороны, обусловливает их хорошую диспергируемость, а с другой из-за эффективного взаимодействия между частицами по не-модифицированным участкам (непосредственно или через тонкую прослойку полимера-матрицы) дает возможность образования армирующего пространственного каркаса. Сравнение активирующего действия низкомолекулярных ПАВ и полимерных модификаторов показывает, что при введении наполнителя в расплав полимера-матрицы эффективны лишь высокомолекулярные модификаторы. [c.173]

Введение 5% аэросила А-175 и А-МТЭС приводит к ускорению примерно в равной степени процесса полимеризации и увеличению глубины конверсии по сравнению с проведением полимеризации без добавок и с добавкой аэросила А-ТМС. Несмотря на сравнительно малые различия в скорости полимеризации и степени конверсии при введении в систему аэросилов А-175 и А-МТЭС, прочность образцов при разрыве с 5% модифицированного аэросила А-МТЭС в 4 раза больше, чем прочность покрытий при введении немодифицированного аэросила А-175. По мнению авторов, этот эффект обусловлен химической прививкой мономера на поверхности частиц наполнителя. [c.202]

Структурирование наполненных растворов олигоэфиров наблюдается ири неполном модифицировании иоверхности частиц наполнителей некоторыми поверхностно-активными веществами, ослабляющими прочность взаи.модействия олигомера с поверхностью частиц наполнителя и устраняющи.ми формирование ориентированных слоев макромолекул и образуемых ими структурных элементов около частиц наполнителя. Оптимальное модифицирование наиолнителя поверхностно-активными веществами приводит к структурированию растворов олигоэфиров, формированию более однородной структуры, снижению внутренних напряжений и повышению долговечности покрытий. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология