Гидролиз солей алюминия и железа

Из приведенного выражения следует, что скорость гидролиза солей алюминия и железа прямо пропорциональна их концентрации. [c.90]

Обычно гидролиз, как равновесный процесс, характеризуют константой гидролиза (/(гидр), степенью гидролиза (Р) и активной концентрацией образующихся в растворе ионов водорода (ан+). При гидролизе солей алюминия и железа в присутствии бикарбонатов эти зависимости могут быть представлены в следующем виде [c.90]

В исследованиях реологических свойств коллоидных систем, образующихся при очистке воды в результате гидролиза солей алюминия и железа, была принята следующая методика. Природную воду имитировали раствором бикарбоната натрия, в который добавляли также хлорид или сульфат натрия. В этот ра- [c.141]

С повышением температуры воды на каждые 10° С константа скорости гидролиза, как и других химических реакций, возрастает по закону Вант-Гоффа в 2—4 раза. Скорость гидролиза солей алюминия и железа возрастает при добавлении к воде гидроокисей этих металлов [84 (стр. 101), 85 (стр. 50)]. Каталитическое влияние гидроокисей описывается уравнением [c.77]

При гидролизе солей алюминия и железа в воде образуются малорастворимые гидроокиси, и этот процесс является основным, определяющим кинетику и эффективность очистки воды коагуляцией [c.19]

Употребляемый нами и другими авторами термин гидроокись металла в значении продукта гидролиза солей алюминия и железа — лишь дань сложившейся традиции. [c.78]

Гидролиз солей алюминия и железа, используемых в качестве коагулянтов [c.607]

V 7.2.1. Гидролиз солей алюминия и железа, используемых в качестве коагулянтов. ......................607 [c.1190]

В подобных случаях часто применяют так называемые гидролитические методы. Раствор по возможности нейтрализуют для устранения избытка свободной кислоты. Затем при нагревании обрабатывают раствором соли слабой кислоты, например уксуснокислого натрия. При нагревании раствора усиливается гидролиз солей алюминия и железа с образованием сильной кислоты одновременно усиливается гидролиз уксуснокислого натрия с образованием свободной щелочи и молекул слабой уксусной кислоты. При взаимодействии продуктов гидролиза (сильной кислоты и сильного основания) равновесие гидролиза сдвигается и происходит количественное осаждение железа в виде основной уксуснокислой соли [c.104]

Таким образом, применение коагулянтов эффективно для очистки сточных вод от поверхностно-активных веществ различных классов в присутствии красителей. Удаление красителей из сточиых вод методом коагуляции также в ряде случаев оказывается достаточно эффективным. На эффективность очистки влияет в значительной мере агрегатное состояние красителей в растворе [24, 25]. Удаление красителей при коагуляции продуктов гидролиза солей алюминия и железа происходит в результате сорбции их иа хлопьях гидроксидов или соосаждсния скоагулировавших в присутствии солей трехвалентных металлов высокодисперсных нерастворимых частичек или крупных ассоциированных агрегатов красителей. При этом сорбат, образующий в процессе коагуляции собственную твердую фазу, не имеет предела насыщения на кривой изотермы сорбции. [c.24]

Область максимума различна для гидролизующихся солей алюминия и железа. В присутствии хлоридных противоионов она охватывает очень узкий интервал концентраций добавляемых солей, особенно в случае гидроокиси железа, что вполне согласуется с наблюдаемыми при очистке воды явлениями образования стабильных структур (см. стр. 129). В системе, образованной сульфатом алюминия, эта область растянута до точки эквивалентности раствора гидролизующейся соли и щелочного раствора, что характеризует более плотную упаковку сверхмицеллярных агрегатов в коагулятах гидроокиси алюминия, имеющей в качестве противоионов сульфатные ионы. [c.138]

Значения pH, при которых формируются наиболее плотные, быстро осаждающиеся хлопья коагулята, являются важнейшей технологической характеристикой используемых коагулянтов. Для продуктов гидролиза сернокислого алюминия они находятся в пределах 5,5—7,5 [176 (стр. 10), 181, 183, 184], для продуктов гидролиза солей железа — в пределах 6—7 [6 (стр. 14), 84 (стр. 104), 119 (стр. 52), 185] и 8—9,5 [6 (стр. 14), 119 (стр. 51), 176 (стр. 10), 185. По Чалому [166, стр. 23], при осаждении продуктов гидролиза солей алюминия и железа из сернокислых солей раствором NaOH наименьшему объему осадка соответствует соотношение [ОН"] [Ме +] от 2,5 до 3 при этом образуются соли А12(8О4)з-10А1(ОН)з или Ре(0Н)804-4Ке(0Н)з. [c.93]