Потери в результате сорбции

По-видимому, первоначально в ходе фильтрации раствора СТЛ в пласте происходит потеря стабилизатора латекса в результате перехода НПАВ в нефть, сорбции на поверхностях раздела вода/порода и нефть/вода, что приводит к снижению степени стабилизации СТЛ. Пока не произошло значительной потери стабилизатора, сорбция коллоидных частиц латекса в пласте невелика, особенно при больших скоростях фильтрации в ПЗП. В глубине пласта по мере потери стабилизатора и снижения скорости фильтрации усиливаются процессы агрегатирования и осаждения частиц латекса в пласте. Размеры частиц латекса позволяют им проникать только в крупные, заполненные водой поры, т.е. СТЛ способен оказывать воздействие преимущественно на водопроводящие высокопроницаемые пропластки. [c.99]

Потери меркаптанов внутри хроматографа могут происходить и в результате сорбции и хемосорбции на поверхности хроматографических колонок [85,86] или на поверхности сорбентов [85] и при окислении меркаптанов [c.26]

Пробы воды отбирают тщательно вымытым пластмассовым батометром. Использование для этой цели металлических сосудов или батометров недопустимо. Пробы отбирают в полиэтиленовые бутылки. Перед отбором бутылки тщательно моют 10%-ным раствором соляной кислоты и затем бидистиллятом до нейтральной реакции промывных вод (по универсальной индикаторной или лакмусовой бумаге). Для хранения проб допустимо пользоваться и бутылками белого стекла, также тщательно вымытыми. Бутылки перед наполнением пробы необходимо дважды ополоснуть исследуемой водой, каждый раз наполняя их полностью и сливая (во избежание потерь определяемых элементов в результате сорбции поверхностью бутылки). Бутылки закрывают полиэтиленовыми или тщательно отмытыми и прокипяченными в течение 30 мин в бидистилляте резиновыми пробками. Поверх пробок надевают реЗ Иновые колпачки. Пробы консервируют перегнанным и проверенным на отсутствие определяемых элементов хлороформом [c.151]

Потери анализируемого вещества в результате сорбции, что характерно при работе с графитовыми тиглями [1.50], не на- [c.20]

ПОТЕРИ В РЕЗУЛЬТАТЕ СОРБЦИИ [c.26]

Диализ. Чтобы удалить из исследуемого раствора молекулы растворенного вещества, его помещают в целлюлозный мешочек и погружают в чистый растворитель (воду или буферный раствор). Малые молекулы будут выходить из мешочка в растворитель до, тех пор, пока их концентрации по обе стороны мембраны не выравняются. Для ускорения диффузии площадь поверхности диализного мешочка делают как можно большей, помня, однако, о возможной потере макромолекул в результате сорбции их на мембране, а слои раствора, примыкающего к мембране, постоянно заменяют, перемешивая растворитель, а иногда и раствор. Рекомендуется также регулярно, а еще лучше непрерывно сменять растворитель. [c.111]

Кроме загрязнения процедура фильтрования может приводить к потерям ртути из фильтруемых водных проб в результате сорбции ее соединений на стенках фильтровальных установок и самих фильтрах. [c.49]

Приведенные ориентировочные расчеты свидетельствуют о том, что потери (и приобретения) за счет процессов сорбции и десорбции могут вносить существенные ошибки на отдельных этапах анализа, а следовательно, искажать общий результат. Очевидна прямая связь систематических погрешностей с концен- [c.62]

Основу аппаратуры составляют чувствительные весы, с помощью которых определяется изменение веса погруженного в раствор полимера адсорбента. Адсорбционную систему герметизируют, чтобы избежать потерь растворителя при измерениях и тем самым— ошибок в определении концентрации раствора, из которого ведется сорбция. Измеренное изменение веса ДЯ складывается из увеличения веса АС в результате адсорбции за вычетом плавучести (подъемной силы) АА. Если начальный вес адсорбента Р , а вес после адсорбции Р, то [c.9]

Точность количественного газохроматографического анализа зависит от целого ряда факторов. Если отвлечься от ошибок, связанных с нестабильностью работы прибора, то следует согласиться с авторами [1], указывающими на пять источников ошибок, влияющих на результаты количественного анализа 1) постепенное обеднение летучими компонентами анализируемой смеси при ее хранении 2) потери при вводе пробы, в особенности летучих компонентов 3) остаточная сорбция анализируемых веществ в газовом хроматографе 4) нелинейность показаний системы детектирования [c.16]

Сродство ЛОС и неорганических и металлорганических соединений к тем или иным сорбентам, используемым для их улавливания из загрязненного воздуха, особенно при анализе сложных смесей загрязнений различной природы, следует учитывать при выборе способа пробоотбора и его условий. Пренебрежение особенностями сорбции загрязняющих веществ на различных типах сорбентов может привести как к искажению количественных результатов определения контролируемых компонентов, так и к потерям некоторых из них, хотя они и присутствовали первоначально в исследуемом воздухе. Последнее особенно важно при концентрировании широкого круга загрязнений в ловушке с тенаксом, так как эта техника очень часто используется при хроматомасс-спектральном анализе (идентификации) смесей неизвестного состава (см. гл. X). [c.14]

Тщательное изучение литературы (в сочетании, конечно, с экспериментальными исследованиями [572]) показывает, что как мелкие, так и крупные частицы наполнителя могут существенно изменять такие свойства полимерной матрицы, как сорбция, проницаемость, релаксационные свойства (температура стеклования Те и механические потери Е" или 1 6). Это не относится к модулю упругости, возрастание которого предсказывается уравнением типа уравнения Кернера (12.3). Существующие исключения, а также противоречивые экспериментальные результаты не могут служить основанием для отрицания взаимодействия наполнителя с матрицей, а должны стимулировать дальнейшие исследования в этой области. Ниже рассматриваются наиболее типичные доказательства. [c.373]

Вторая ступень осушки. Доведение остаточной влажности в спирте до требуемого уровня заключается в пропускании частично осушенного спирта через цеолиты СаА, которые, однако, хорошо сорбируют этанол, и его потери при осушке достигают 30%. Для уменьшения спиртовых потерь отработана технология сорбции на цеолитах из паровой фазы, так как известно, что цеолиты хорошо удерживают влагу и при повышенной температуре. Пары спирта пропускали через цео-литовую колонку, обогреваемую водой до 90°С. Результаты осушки этанола методом паровой сорб--ции представлены в табл. 1. [c.54]

В результате опытной проверки на лабораторной установке потери активности после проведепия 40 циклов сорбции — десорбции не были установлены. [c.143]

Отравление катализаторов происходит из-за сорбции продуктов окисления и окислительной полимеризации, которые образуются из терпенов во время протекания основной реакции — изомеризации пинена. Количество этих продуктов зависит от величины поверхности раздела фаз терпены — воздух и продолжительности реакции. При проведении реакции в маленьких сосудах, например в лаборатории, где величина поверхности раздела фаз очень велика по отношению к массе реагирующего вещества, накопление продуктов окисления сказывается особенно сильно, в результате чего катализатор может полностью потерять свою активность еще до окончания реакции. Чтобы этого не произошло, е реакцию вводят повышенное количество катализатора, прибавляют антиокислители, например гидрохинон [114], или ведут реакцию под защитой инертного газа. В крупных производственных аппаратах, куда загружают 20—30 и даже 40 т пинена, поверхность раздела фаз терпены—воздух по отношению к массе реагирующего пинена невелика, и поэтому реакцию удается проводить, не прибегая к специальной защите терпенов от процессов окисления. Так как величина загрузки и условия размешивания в заводских аппаратах являются постоянными, то накопление продуктов окисления и окислительной полимеризации при данной температуре зависит только от продолжительности реакции, и поэтому оно тем больше, чем меньшее количество катализатора взяли для реакции. На малое количество катализатора осаждается больше отравляющих катализатор веществ, чем на большое количество. Поэтому отравление катализатора в случае, если он вводится в реакцию в большом количестве, практически не имеет места. Наоборот, отрав- [c.71]

Переведение образца в форму, пригодную для анализа. Обычно пользуются растворением анализируемых веществ в воде, кислотах, их смесях, растворах щелочей, часто при повышенных температурах. Естественно, что эти операции сопровождаются как потерей определяемых примесей в результате их улетучивания или сорбции, так и внесением загрязнений из материала сосудов и даже воздуха. Часто, особенно при анализе жидких веществ, применяют выпаривание основы для обогащения примесей. [c.44]

Отрицательно сказывается на сроке службы ламп и их длительное хранение, так как в результате сорбции инертного газа на внутренних частях разряд становится нестабильным. Некоторые лампы в процессе работы могут выделять водород из материала катода. Появление в спектре лампы сплошного излучения, наряду с характеристическими линиями, приводит к потере чувствительности измерений. Кратковременное включение лампы обратной полярностью (не более 5 мин) частично восстанавливает рабочие характеристики ламп за счет десорбции инертного газа и сорбьщи водорода. Устойчивость аналитических характеристик ААС в [c.827]

Потери в результате сорбции. При длительном хранении очень разбавленных растворов концентрация их постепенно уменьщается. Этот эффект необходимо учитывать при концентрациях 1-10 мкг/мл и ниже. Во всех сорбционных процессах решающую роль играет природа 1Юверхности химической посуды. Сорбция [c.861]

Не существует единого мнения и относительно фильтров. В связи с установленными потерями микропримесей на фильтровальной бумаге в результате сорбции при фильтровании разбавленных растворов [33, 43—45] большинство исследователей рекомендуют использовать мембранные фильтры с диаметром пор 0,45 мкм. В работе [И] рекомендуется отбрасывать первые 0,5 л отфильтрованной воды в связи с возможными потерями некоторых микроэлементов на фильтре или, напротив, с их привнесением в начальный период фильтрования. [c.29]

Не11тралпзация щелочных растворов антлбиотнков во многих случаях может быть осуществлена на карбоксильных катионах в водородной (кислотной) форме. Потери антибиотиков даже основного характера в результате сорбции здесь невелики, так как карбоксильные катиониты в водородной форме, как правило, вообще не сорбируют ионы, а за фронтом сорбции образовавшаяся солевая фэрма катионита не сорбирует катионы, так как в этой части колонки раствор имеет высокое значение pH, нри котором сорбироваться могут только очень сильные основания (ионы N3+, К+ и т. д.). Растворы антибиотиков кислотного характера, нейтрализуются на карбоксильных катионитах без потерь. [c.29]

С — 28 мас.%. Количество вторичного спирта, практически, остается постоянным. По-видимому, на данном катализаторе имеет место более прочная сорбция окиси по сравнению с никелевым, что способствует элиминированию кислорода. Решающим фактором в образовании первичного спирта при этом является специфическая ориентация а-окисного кольца на каталитических центрах. Влияние давления водорода связано с изменением заполнения поверхности катализатора в результате сорбции. Из предыдущих работ [3] известно, что давление водорода выше 3,0 МПа практически не влияет на скорость реакции гидрирования -окисей в присутствии никелевых катализаторов. В изученном интервале давлений 4,0—6,0 МПа на никелевом катализаторе (рис. 1, а) давление способствует небольшому увеличению выхода первичного спирта и снижению выхода вторичного. В присутствии кобальтового катализатора это влияние становится более существенным, особенно по выходу парафина в области повышенных температур. Отличительной особенностью кобальтового катализатора является высокая селективность гидрирования а-окисей в направлении образования первичного спирта. Однако выход парафинов в лучших условиях остигает 8—10 мас.%, что приводит к значительной потере а-окисей. [c.13]

Некоторая часть анионов может быть потеряна в результате сорбции. Так, после разложения фосфата кальция сплавлением с карбонатом некоторое количество фторида (если он присутствует в пробе) остается в осадке карбоната кальция [4.627, 4.6281 при разложении берилла небольшие количества алюминия удерживаются Ве (ОН), [4.629], а ванадаты и вольфраматы нельзя количественно выделить из осадка TiOj [4.630, 4.631 1. [c.121]

Н. Гё, рассматривая возможные пути достижения промежуточного, активированного состояния, предполагает, что этой стадии предшествует образование зародышевых, эмбриональных структур [66]. В предложенной им модели, названной эмбрионуклеационной, возникновение эмбрионов происходит за счет ближних взаимодействий, которые могут быть как согласованными, так и не согласованными с дальними взаимодействиями, актуальными для отдельных нуклеаций и белковой глобулы в целом. В первом случае будет иметь место дальнейший рост эмбриона и переход его в стабильную локальную структуру (нуклеацию), а во втором -распад, При согласовании ближних и дальних взаимодействий Гё допускает два механизма свертывания цепи [18]. По одному из них, механизму миграционного развития, эмбрион развивается путем поверхностной сорбции остатков неупорядоченной области и слияния с соседними по цепи эмбрионами. По другому, диффузионно-коллизионному, предложенному М.Карплюсом и Д. Уивером [67], эмбриональный рост происходит в результате столкновения и последующей коагуляции двух (или более) эмбрионов, принадлежащих разным, далеко отстоящим участкам последовательности. Оба механизма не противоречат друг другу и, по-видимому, отражают разные стадии процесса сборки. Первый требует меньшей потери энтропии и поэтому предпочтителен в начальной фазе структурирования. Второй сопряжен со значительным ограничением конформационной свободы и может быть выгоден после создания стабильных эмбрионов, переходящих в нуклеации. Впрочем, П. Ким и Р. Болдвин усматривают в диффузионно-коллизионном механизме еще одну возможность объединения зародышевых форм [68]. Они предполагают, что соударения эмбрионов приводят к конформационным перестройкам, благоприятным для их объединения. [c.494]

Особенно резко явление гистерезиса выражено у полиакриловой кислоты. Объяснение этого факта, по-видимому, лежит в том, что потеря мономера при десорбции приводит опять к смене физического состояния, но в направлении, обратном тому, которое имело место при сорбции. При этом в первую очередь застекловывается поверхностный слой образца, что чрезвычайно затрудняет дальнейшую десорбцию вследствие малой скорости диффузии молекул мономера через образовавшуюся стеклообразную корку полимера. После окончания процесса десорбции (давление над полимером равно нулю) в образце еще остается значительное количество мономера, около 50% сорбированного количества. Следует отметить, что значение той или иной точки изотермы десорбции является результатом очень длительного наблюдения (40—60 суток). Это дает право считать, что все точки изотермы практически представляют собой равновесные значения, но равновесия в данном случае являются неполными и относятся не ко всей массе полимера, а лишь к поверхностному слою. Иными словами, данному значению относительного давления пара соответствует определенный, равновесный состав смеси в поверхностном [c.294]

Для выделения Ра была выбрана QM HNO3, так как при меньших концентрациях азотной кислоты возможны потери протактиния в результате адсорбции на стекле, а использование концентрированных растворов азотной кислоты особых преимуществ не дает. Сорбция Ра из 6Л/ HNO3 в присутствии до 3 Af H l или до 0,25 М H. S04 уменьшается всего на 2—7%, что позволяет использовать силикагель для выделения протактиния не только из облученных окиси и нитрата тория, но также из хлорида и сульфата тория. [c.369]

Независимо от метода обработки хроматографической информации можно выделить ряд факторов, существенно влияющих на точность получаемых результатов [Л. 33, 60, 149, 161, 166]. Прежд всего условием получения высокой точности является хорошее разделение компонентов смеси. Большое значение имеет также методика ввода пробы процесс дозирования пробы должен осуществляться быстро и с одинаковой скоростью, проба не должна перегружать колонку, по крайней мере после разделения. Существенная ошибка может возникнуть при потерях вещества в результате разложения, утечек, испарения или каких-либо химических превращений пробы, а также вследствие необратимой сорбции в системе хроматографа. Очень важно стабилизировать условия анализа [Л. 28, 149, 154, 164]. В частности, в изотермической хроматографии изменение температуры колонки на 1 °С вызывает изменение максимальной концентрации фракции, а значит, и высоты пика на 2—3%. Скорость потока газа-носителя влияет не только на время удерживания, но и на площадь пика. Высота пика зависит от скорости газа-носителя и по-разному для различных типов детекторов для концентрационных она пропорциональна для потоковых 1[Л. 18]. С увеличением и площадь пика становится менее чувствительной к скорости газа-носителя [Л. 53, 149]. [c.19]

Концентрирование осадка на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей используют как метод отделения основной массы анализируемого вещества осаждением элемента в виде труднорастворимого соединения с органическим реагентом [325, 330]. Применение флотации при осаждении основного элемента сводит к минимуму сорбцию ионов на поверхности осадка и устраняет нежелательную операцию фильтрования раствора. Показано, что потери примесей в результате экстракции в условиях осаждения N1 и Рс1 диметилглиоксимом [330] и Мо а-бензоиноксимом [329], а также при выделении 2г в виде манделята [518, стр. 483] (вторая фаза СНС1з) не имеют места. [c.296]

Метод центрифугирования при применении лабораторной центрифуги со скоростью 3000 об./мин. позволяет определить характер образующейся коллоидной фазы. Как было показано [ ], мелкодисперсная собственная коллоидная фаза радиоэлементов, находящихся в растворе в микроконцентрациях, не может седимен-тировать при скорости центрифугирования 3000 об./мин. Следовательно, наблюдаемые в процессе центрифугирования потери являются следствием сорбции радиоэлементов на коллоидных загрязнениях и указывают на седиментацию так называемых нсевдоколлоидов. В растворах pH 0—2 потери протактиния при центрифугировании малы. Это находится в согласии с результатами исследования сорбции протактиния на кварцевом стекле, так как основное загрязнение растворов, на котором сорбируется протактиний — кремнекислота, яляется сорбентом той же природы, что и кварцевое стекло. [c.184]

Исключительно большое значение в хроматографическом фракционировании имеет использование ионитов — производных целлюлозы (см. гл. VII). Жесткость структуры этих сорбентов и сорбция макроионов исключительно на поверхности зерен сорбентов приводит к полной обратимости сорбции, в результате чего при хроматографическом процессе на таких сорбентах не наблюдается обычно потерь белков, полипептидов и нуклеотидов. Наиболее распространенными целлюлозными ионитами являются карбоксиметилцеллюлоза — СМС, аминоэтилцеллюлоза — АЕ (В = —О—СНз—СН2—КНа), диэтиламиноэтилцеллюлоза — ДЕАЕ (Н=—ОСН2СН2К(С2Нб)2), эктеола -целлюлоза (продукт взаимодействия целлюлозы, эпихлоргидрина и триэтаноламина). Используются также производные целлюлозы с функциональными группами серной и фосфорной кислот, а также бифункциональные иониты — производные целлюлозы. [c.121]

Приведенные расчеты хотя и носят характер ориентировочных оценок, все же несомненно свидетельствуют о том, что потери (и приобретения) за счет процессов сорбции и десорбции могут вносить существенные ошибки на отдельных этапах анализа, а следователБно, искажать общий результат. Очевиден факт прямой связи, систематичеоких ошибок с величинами концентраций и удельной поверхности чем ниже уровень концентрации и выше величина удельной поверхности, тем ощутимей вклад процессов сорбции-(десорбции в результат анализа. [c.47]

Появление асимметричных пиков может вызываться не только нелинейностью изотермы сорбции, но и другими причинами экспоненциальным вводом пробы, адсорбцией на твердом носителе, энтальпий-ной перегрузкой. Последний термин введен Хиггинсом и Смитом При прохождении вещества через колонну ее температура изменяется растворение вещества сопровождается выделением, а десорбция — поглощением тепла и соответствующим изменением температуры данного участка насадкиПри малых концентрациях вещества выделяется незначительное количество тепла, что не вызывает заметных изменений температуры насадки. При больших концентрациях эти изменения становятся значительными и искажают форму пика. В адиабатических условиях температурная кривая совпадает по форме с кривой распределения концентраций увеличение температуры, вызванное адсорбцией вещества, точно равно снижению температуры при его десорбции на заднем фронте пика. Однако выделяющееся тепло частично теряется в окружающую среду, и при десорбции температура опускается ниже первоначальной на термограмме возникает отрицательная область, площадь которой пропорциональна тепловым потерям. Поскольку в области максимума пика наблюдается наибольшая температура, его движение ускоряется. В результате передний фронт пика обостряется, а задний размывается —пик делается асимметричным. [c.48]

Тем не менее молекулярная адсорбция сохраняет в ряде случаев свое значение и в области сорбции антибиотиков. Прежде всего известное количество антибиотиков не диссоциирует в растворе с образованием ионов. Сорбция таких веществ на любых сорбентах, в том числе и на типичных ионитах, протекает по законам молекулярной адсорбции. Приходится также пользоваться молекулярными сорбентами в тех случаях, когда поны антибиотиков не могут быть сорбированы избирательно, как например многие диполярные ионы из растворов солей, что уже отмечалось выше. Далее, молекулярные сорбенты играют большую роль в процессах истинной хроматографии, особенно если последняя проводится в аналитических целях. Наконец, молекулярные сорбенты используются для обесцвечивания растворов антибиотиков и для удаления ряда других примесей, хотя потери антибиотиков в результате адсорбции всегда имеют место в этих процессах. [c.44]

Процессы на торце ступени вблизи изломов [73, 82]. На мо-лекулярно-гладком торце расстояние между изломами столь велико, что каждый из них можно рассматривать независимо. Присоединение различных молекул к такому излому при стационарной сорбции также можно считать независимым и случайным событием. В этом случае количество примеси в приторцевой цепи молекул рассчитывают с помощью теории вероятности. Участок приторцевой цепи вблизи излома может либо удлиняться любой /-молекулой среды с частотой присоединения (Лц, которая зависит от того, какая г-молекула занимала излом непосредственно перед сорбцией /-молекулы, либо укорачиваться в результате удаления -молекулы с излома с частотой удаления со7/. Присоединившаяся /-молекула может удаляться с торца в результате последующих блужданий излома, но может и остаться на торце до момента, когда она потеряет связь с изломом. Если подсчитать вероятность сохранения /-молекулы на торце, то можно определить количество примеси на торце вблизи излома как функцию у и Шг ]. Для этого следует [83] рассмотреть совокупность приторцевых цепей, которые заканчиваются /-молекулой, присоединенной к -молекуле. Участки этих цепей, примыкающие к изломам в данный момент сокристаллизации, смогут сохраниться на торцах прежде всего благодаря присоединению к изломам каких-либо А -молекул. Вероятность удлинения цепи, завершающейся последовательностью I — /-молекул за счет присоединения А -молекулы, равна [c.74]

Одним из возможных путей дальнейшего увеличения чувствительности определения микроколичеств галогенангидридов и ангидридов кислот могло бы быть концентрирование с помощью экстракции, дистилляции, сорбции и др. Однако применение перечисленных методов для концентрирования очень малых количеств названных соединений сопряжено с возможньгми потерями вследствие их летучести, высокой химической активности и особенно гидролитической нестойкости. Надежные результаты дает в этом случае кристаллизационное обогащение, основанное на процессе зонной кристаллизации жидкостей (ЗКЖ), когда несколько закристаллизованных зон передвигаются вдоль жидкого образца, содержащего анализируемую микропримесь в концентрациях ниже предела чувствительности определения при этом примесь оттесняется в конец образца. [c.185]

Самопоглощение и самообращение. При больших концентрацп-ях атомов определяемых элементов в плазме зависимость I от п усложняется благодаря так называемому самопоглощению (реаб-сорбции). В плазме одновременно с излучением линии происходит ее поглощение, т. е. кванты, испускаемые одними атомами элемента, могут быть поглощены другими атомами того же элемента. Этот процесс и называют самопоглощением или реабсорбцией. Эффект самопоглощения усиливается при увеличении концентрации атомов в плазме. В результате реабсорбции атом переходит в возбужденное состояние и может переизлучить поглощенную энергию, но может и потерять ее при ударах II рода. При увеличении концентрации а число поглощаемых и теряемых таким образом квантов вырастает быстрее, чем число испускаемых квантов. Интенсивность липни растет медленнее, чем концентрация атомов в плазме. Контур линии, испытывающей самопоглощение, изменяется (рис. 20,6). Линия уширяется, и максимум ее снижается. [c.54]

Сорбент с еще более развитой поверхностью (800 м /г) был приготовлен электрохимическим восстановлением политетрафторэтилена амальгамой лития [80]. Электрохимической обработке подвергались гранулы полимера размером 0,3 мм, и восстановление происходило не во всем объеме, а только на поверхности. Полученный в результате сорбент, представляющий собой покрытые слоем углерода частицы тефлона, по термостойкости (290 °С) уступает ПСКТ и амберсорбу, но превосходит большинство полимерных материалов. Высокая сорбционная способность углеродистых сорбентов с развитой поверхностью по отнощению к органическим соединениям имеет и негативную сторону потери за счет необратимой сорбции на их поверхности еще более значительны, чем в случае ГТС. [c.46]

Определению цинка в рудах мешают многие элементы кобальт, хром (III), теллур, селен, германий, волна восстановления которых почти полностью совпадает с волной восстановления цинка, а также повышенные содержания марганца, ванадия и никеля, потенциал полуволны восстановления которых близок к потенциалу полуволны восстановления цинка, что может исказить его полярограмму. Мешают также большие количества меди, оказывающие специфическое влияние на форму полярографической волны цинка. Оно особенно значительно сказывается иа результатах анализа при применении. метода двух отсчетов [33]. Определению цинка мешает также большое содержание в пробе железа и алюминия, с гидроокисями которых заметно соосаждаются ионы цинка как, по-видимому, за счет их сорбции, так и за счет химического взаимодействия ионов цинка с гидроокисями. При этом образуются труднорастворииые соединения типа шпинелей [13], вследствие чего даже многократное переосаждение гидроокисей аммиаком почти не уменьшает потери цинка за счет поглощения его осадком. [c.91]

При использовании методов разделения необходимо учитывать возможность потерь анализируемого компонента. Так, при разделении А1 +- и Р -иона на хелатной смоле 5рНегопох1п, в методе, описанном в ранних работах, наблюдаются значительные потери фторида. В табл. 3.2 приведены результаты определения фторида этим методом. При pH исходного раствора 10 в элюате содержится <10% алюминия, потери фторида за счет сорбции поверхностью ионообменной колонки или меха- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология