Гидролиз уксуснокислые эфиры

Разделение и регенерация растворителей, получаемых в качестве побочных продуктов в производстве ПВС, производится в многоколонных ректификационных агрегатах непрерывного действия [64, 101 —103]. Для разделения азеотропных смесей винилацетат — метанол [а. с. СССР 878761], винилацетат — этанол, уксусная кислота — вода применяются методы экстрактивной ректификации и экстракции, уксуснокислые эфиры гидролизуются в присутствии ионообменных смол. Стоимость оборудования отделения регенерации растворителей, часть которого изготавливается из кислотостойких марок стали, достигает 70—80 /о стои- мости оборудования всего производства ПВС. [c.102]

Уксуснокислый эфир салициловой кислоты—аспирин, или ацетилсалициловая кислота, не имеет уже свободной гидроксильной группы в кольце, вследствие чего не дает окраски с раствором хлорного железа. При гидролизе аспирина освобождается гидроксильная группа, и тогда наблюдается фиолетовое окрашивание от действия на гидролизат раствора хлорного железа. Гидролиз аспирина идет по уравнению [c.73]

В хлористом борниле атом хлора замещают на гидроксил, превращая хлористый борнил в спирт борнеол. Это достигается различными методами, например переводят хлористый борнил в уксуснокислый эфир борнеола — борнилацетат, который при гидролизе распадается на уксусную кислоту и борнеол [c.465]

Это достигается различными методами, например переводят хлористый борнил в уксуснокислый эфир борнеола — борнилацетат, который при гидролизе распадается на уксусную кислоту и борнеол [c.370]

По хим. св-вам В.-типичный виниловый эфир. В р-рах к-т или щелочей гидролизуется с образованием уксусной к-ты и ацетальдегида. Взаимод, с карбоновыми к-тами в присут. солей Hg, образуя новые виниловые эфиры. Полимеризуется под действием света, радикальных инициаторов с образованием поливинилацетата, сополимеризуется с виниловыми мономерами Для предотвращения самопроизвольной полимеризации В. ингибируют дифениламином, гидрохиноном, уксуснокислым триэтилбензиламмонием и др. В присоединяет по двойной связи галогены, НС1 или НВг, Hj, уксусную к-ту, подвергается карбонилированию, вступает в диеновый синтез и др. [c.369]

Общее количество серной кислоты при гидролизе около 15% от веса целлюлозы. При 40—45° гидролиз (омыление) длится примерно 12—14 час. Называется эта операция иногда созреванием. При созревании происходит частичный гидролиз триацетата в диацетат (или в эфир, по степени замещения близкий к последнему), — одновременно вязкость продукта несколько снижается. Для прекращения операции омыления катализатор связывают (нейтрализуют) добавлением слабощелочных агентов, например уксуснокислого натрия. В результате в растворе получается ацетонорастворимая ацетилцеллюлоза—диацетат. [c.39]

В последнее время Н. И. Никитиным и сотрудниками были получены низкозамещенные простые эфиры целлюлозы (окси-этиловый, метиловый и этиловый), в которых, благодаря введению небольшого числа эфирных групп, среднее расстояние между макромолекулами увеличилось и число водородных связей соответственно уменьшилось. Эти эфиры целлюлозы с т = 10—20 гидролизовались в одних и тех же условиях значительно быстрей, чем препараты исходной целлюлозы зз. Аналогичные данные были получены Шарковым и сотрудниками при исследовании кинетики гидролиза уксуснокислых эфиров целлюлозы . [c.259]

Полный уксуснокислый эфир—триацетат целлюлозы (первичный ацетат) подвергают частичному гидролизу, т. е. обработке водой в присутствии избытка уксусной кислоты при 30—45° С. Тем самым получают смесь диацетата [СвН,(ОН)(ОСОСНз)2] и моноацетата [СвН702(0Н)20С0СНз] целлюлозы (вторичный ацетат). [c.267]

Клетчатка гидролизуется плохо и не усваивается животными организмами. Основные пути ее применения связаны с получением натуральных волокон из хлопка, льна, конопли. Клетчатка древесины идет на изготовление бумаги. Значительная часть природной клетчатки подвергается химической переработке. Гидролизом в жестких условиях получают глюкозу, сбраживание которой дает этиловый спирт. Азотнокислые эфиры клетчатки используются в производстве целлулоида, нитролаков полностью нитрованная клетчатка - [ 6H702(0N02)з] , тринитроклетчатка, пироксилин - является взрывчатым веществом (бездымный порох). Уксуснокислые эфиры (ацетилцеллюлоза) применяются в производстве кинопленки, лаков, искусственных волокон (ацетатный шелк). [c.428]

Другое видоизменение этого способа дающее возможность избежать понижения выхода конечного продукта вследсгвие гидролиза сложного эфира, заключается в следующем. К насыщенному водному раствору уксуснокислого натрия прибавляют подлежащий восстановлению сложный эфир, жидкость охлаждают до —5° и прибавляют к ней попеременно натрий в небольших кусочках и 30%-ную уксусную кислоту в количестве, достаточном для поддержания нейтральной или слабокислой реакции на лакмус. Из эфиров жирных кислот по этому способу получаются соответствующие спирты с выходом, достигающим 90% от теоретического. При применении эфиров жирноароматических [c.323]

Этиленгликоль был впервые приготовлен Wurtz eM из этилендибро.мида реакцией с безводным ацетатом натрия. Образующийся таким путем уксуснокислый эфир гликоля (гликольдиацетат) гидролизуется затем в гликоль. Для промышленного производства этиленгликоля в крупном масштабе применяются главным образом два процесса 1) гидролиз дихлорэтана и 2) гидролиз этиленхлоргидрина. Иньш методом) является получение окиси этилена из этиленхлоргидрина с последующей гидратацией окиси в гликоль. Эти процессы по отдельности рассматриваются в этой главе. [c.549]

Неполный гидролиз целлюлозы, или, еще лучше, ацетолиз целлюлозы (расщепление смесью уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии минеральных кислот) приводит к получению с хорошим выходом дисахарида целлобиозы или ее уксуснокислого эфира — октаацетата целлобиозы. Образование целлобиозы, построенной по типу р-гликозида (см. стр. 692), является одним из существенных фактов, свидетельствующих о соединении глюкозных остатков целлюлозы р-гликозиднон связью. Наряду с дисахаридом целлобиозой при гидролизе целлюлозы были выделены трисахарид—целлотриоза, тетрасахарид— целлотетраоза и пентасахарид — целлопентаоза, причем во всех трех олигосахаридах остатки глюкозы соединены Р-гликозидной связью. Таким образом, целлюлоза, подобно амилозе (см. стр. 707), представляет собой длинную цепь из остатков глюкозы, соединенных связями 1,4, но в отличие от амилозы, имеющей а-1,4 -гликозидные связи, целлюлоза имеет р-1,4 -гликозидные связи, и ее строение можно выразить следующей формулой [c.717]

Можно сдвинуть установившееся равновесие, если ввести в систему добавочное количество веществ, обозначенных в числителе или знаменателе. Так, например, если после установления равновесия в случае, взятом нами, добавить спирта или уксусной кислоты, то в результате сдвижения равновесия тотчас же начнется синтез уксуснокислого эфира, идущий до тех пор, пока не установятся снова прежние количественные соотношения. Если же после установления равновесия добавить уксуснокислого эфида или воды, то равновесие сдвигается в сторону гидролиза. При этом эфир, реагируя с водой, будет распадаться на спирт и уксусную кислоту, и этот процесс будет идти до тех пор, пока не установится прежняя константа. [c.86]

Методы, основанные на гидролизе и титриметрии. Гидролиз сложных эфиров азотной или азотистой кислот обычно проводят в уксуснокислом растворе. Образующиеся соответственно нитрат-и нитрит-ионы определяют одним из описанных ниже методов. Ши-мечек определял нитраты титрованием раствором сульфата железа (II) в 40%-ной серной кислоте. Конечную точку титрования он определял потенциометрически. Беккер восстанавливал нитроглицерин, нагревая образец с хлоридом железа (II), растворенным в уксусной кислоте [c.172]

Продуцируемые в ходе дрожжевого брожения сложные эфиры при концентрациях выше состояния их химического равновесия, после завершения брожения медленно гидролизуются, что приводит к потере напитком фруктовых характеристик. Уксуснокислые эфиры высших спиртов гидролизуются быстрее, чем этиловые, а длинноцепочечные этиловые эфиры — быстрее, чем короткоцепочные [96]. При выдержке наблюдается также этерификация кислот и спиртов. Виннокаменная и другие органические кислоты медленно этерифицируются с этиловым спиртом, что в ходе созревания (выдержки) приводит к снижению кислотности и уменьшению кислого вкуса. Образование этих сложных эфиров существенного влияния на аромат не оказывает [28]. В прошедших дистилляцию спиртных напитках с более высокой концентрацией этилового спирта в ходе выдержки могут происходить более сильные процессы этерификации, ацетализации и образования сложных эфиров [24]. [c.510]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Диметоксикоричпая кислота может быть получена из 2,3-диметоксибензальдегида нагреванием при 200° с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием , а также конденсацией с уксусноэтиловым эфиром под действием натрия с последующим гидролизом . Изложенная выше пропись основана на использовании реакции Дёбнера. [c.201]

Ацетол обычно получался реакцией между бромацетоном и муравьинокислым калием или натрием, или уксуснокислым калием или натрием, с последующим гидролизом эфира метиловым спир-том . При действии на глицерин или на пропиленгликоль катализаторов дегидрогенизации при 200—300° также образуется ацетол. Вместе с пировиноградной кислотой ацетол образуется и при непосредственном окислении ацетона при помощи перекиси ддетона (реактива Байера и Виллигера) [c.75]

Р-Галоидозамещенные кислоты были превращены в -лак-тоны действием реагентов различной степени основности, от уксуснокислого калия до едкого натра. Чаще всего применяются едкий натр и углекислый натрий в водном растворе, а также влажная окись серебра, суспендированная в эфире. Реакщ1Ю всегда проводят при умеренной температуре, не превышающей 50°, обычно же при комнатной температуре или близкой к ней. Ввиду того что Р-лактоны легко гидролизуются избытком щелочи до Р-оксикислот, берется такое количество реагента, которое как раз достаточно для превращения кислоты в ее соль. При избытке щелочного реагента наблвдается также тенденция к увеличению количества а,р-непредельной кислоты, образующейся как в результат дегидратации р-оксикислоты, так и, возможно, за счет непосредственного дегидрогалогенировашя рг-галоидозамещенной кислоты. [c.394]

Полимеризация. р-Пропиолактон был подвергнут полимеризации под влиянием нагревания [108, 109] или нагревания в присутствии серной кислоты [108—ПО], хлорного железа [108, 109], уксуснокислого натрия [108, 111, 1121, углекислого калия [ИЗ, 114] или смеси углекислого калия и уксуснокислой меди [115]. В качестве конечных продуктов реакции были получены полутвердые или твердые полиэфиры, которые могут быть гидролизованы с образованием мономерной р-оксипропионсквой (гидракриловой) кислоты, превращены в эфиры гидракриловой кислоты действием спирта [108] и в гидракриламиды действием аминов [110] или подвергнуты пиролизу, приводящему к получению с хорошим выходом акриловой кислоты [113—115]. [c.412]

Амид муравьиной кислоты является очень слабым основанием, даже более слабым, чем вода. Так, например, он не может быть оттитрован хлорной кислотой в уксуснокислой среде по методу МаркУнаса и Риддика [1229]. Под действием кислот, оснований и ферментов формамид легко гидролизуется до кислоты и аммиака. Он реагирует с перекисями атом водорода аминогруппы может быть замещен при взаимодействии с галоидангидридами и ангидридами кислот, а также сложными эфирами. При нагревании со спиртами амид муравьиной кислоты дает ее эфиры. Сильные дегидратирующие агенты отрывают от формамида молекУлу воды с образованием соответствующего нитрила. Согласно данным Максима и Мавродинеану [1262], он реагирует с магнийорга-ническими соединениями. Бертло и Гудешон [230] нашли, что при облучении обычной лампой накаливания амид муравьиной кислоты разлагается. [c.434]

Нейтральные соли, как иапример уксуснокислый натрий и бура, также могут вызывать гидролиз в присутствии меди при этом образуются сложные эфиры фенолов, которые затем в течение реакции омыляются. Поэтому целесообразно добавить в реакционную смесь какое-нибудь вещество для нейтрализации образующейся кислоты, папрпмер углекислый кальций [c.79]

I ак, эфиры 1,2-циклогексанолона количественно гидролизуются при 1 —2-> асовом нагревании с нормальной соляной кислотой до 100 . Алкнльные группы довольно ле1 К0 отщепляются даже уксусной кислотой на холоду, так что при действии фенилгидразина на вышеуказанный эфир в уксуснокислом растворе образуется озазон циклогексаполона [c.205]

В некоторых случаях прямой гидролиз щелочами проходит с низким выходом вследствие отщепления галогеповодорода и образования непредельных соединений. Тогда используют обходной путь- алкилгалогениды переводят сначала в эфиры обработкой уксуснокислым калием или натрием, а затем гидролизуют. [c.249]

Фениловые эфиры также способны к азосочетанию, хотя они вступают в эту реакцию не так легко, как фенолы. Реакция в этом случае протекает в уксуснокислом растворе и обычно лишь с достаточно реакционноспособными солями диазония, например с получающимися из р-нитранилина или из 2,4-динитр-анилина. Некоторые эфиры фенолов при этом гидролизуются. Так, например, а-нафтилфениловый эфир или этил д-нафтиловый эфир образуют при азосочетании смесь азо-я-нафтилового эфира и азо-в-нафтола [c.137]

Нуклеофильный характер и основность изменяются в одинаковом направлении, но основность возрастает быстрее. Действительно, сродство сильных оснований к протонам тем больше, чем меньше их нуклеофильность, и атака в этом случае направляется преимущественно на атом водорода в -положении, но не на атом углерода в а-положении. Эта атака, приводящая к отщеплению типа Ег (см. стр. 276) вместо замещения, начинает играть преобладающую роль в случае взаимодействия между третичными галоидалкилами, с одной стороны, и алкоголяталми, амидами или карбанионами, с другой стороны. Поэтому гидролиз некоторых галоидопроизводных иногда целесообразнее проводить, не непосредственно действуя щелочью, а обрабатывая их вначале сравнительно слабым основанием, например уксуснокислым калием, и затем омыляя образовавшийся сложный эфир. [c.210]

Для получения кетонов из нитрилов, содержащих в а-положении третичный углеродный атом, Рамар-Люка и Сальмон-Леганьер [15] рекомендуют видоизменить процесс получения кетимина и далее кетона следующим образом на 1,25—1,5 моля реактива Гриньяра (в эфире) берут 1 моль нитрила в бензольном (иногда в толуольном) растворе. По окончании сливания отгоняют эфир, и смесь нагревают некоторое время (8—10 час.) при температуре кипения углеводорода. По охлаждении сливают углеводород с кристаллической массы, разлагают смесь льдом и хлористым аммонием, быстро извлекают эфиром, сушат эфирный слой, пропускают ток сухого хлороводо-рода и отделяют выпадающую соль кетимина. Ее можно очистить растворением в хлороформе и переосаждением эфиром. Некоторые из этих солей очень устойчивы, и для гидролиза их надо нагревать до кипения (— 10 час.) со спиртовым раствором хлористого водорода или с уксуснокислым раствором ацетата калия. [c.261]

Для получения полиалкиленсульфидов с каучукоподобными свойствами Марвел и Олсон [250] использовали реакцию меркаптанов с диолефинами при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов в растворе уксуснокислого натрия в присутствии персульфата аммония, бисульфита натрия и др. Исходные меркаптаны образуются при гидролизе тиоэфиров, полученных из а-лимонена, 4-винил-1-циклогексена и тиоуксусного эфира. Полученные таким способом полимеры представляют собой мягкие и липкие вещества [т]] равна 0,12-А),36. [c.358]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидролиз уксуснокислые эфиры: [c.365] [c.149] [c.80] [c.114] [c.85] [c.80] [c.290] [c.13] [c.365] [c.342] [c.507] [c.58] [c.74] [c.474] [c.353] [c.379] [c.850] [c.853] [c.857] [c.859]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология