Выбор условий для проведения количественного спектрального анализа

ВЫБОР УСЛОВИЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СПЕКТРАЛЬНОГО АНАЛИЗА [c.247]

Наряду с методом выравненных почернений , получившим развитие в работах Хевеши и его сотрудников [1] и в только что описанной серии работ Боровского и Блохина для количественного определения содержания цериевых земель, как показал В. Н. Протопопов [23], может быть без ущерба для точности анализа использован разработанный им приближенный метод определения относительной интенсивности рентгеновских спектральных линий. Напомним, что в основе метода Протопопова лежит предположение о существовании линейной зависимости между почернением линий и их интенсивностью. Для большинства эмульсий это наблюдается в области относительно малых почернений, не превышающих значений порядка 0,7—0,8. Удобным критерием, указывающим на степень правильности выбора условий проведения анализов, является совпадение величины кв—отношения почернений линий вспомогательного Ка1,2-Дублета с теоретическим значением этого отношения. Зависимость величины ошибки анализа Д от ко, полученная Протопоповым экспериментально, показана на рис. 91. [c.179]

Обработка фотографических материалов. Многие важные свойства фотографической эмульсии, и прежде всего ее контрастность и разрешающая способность, зависят от состава проявителя и условий проявления. В практике спектрального анализа применяется много разных проявителей и используются разные приемы проявления. Выбор наилучших условий обработки фотографических материалов и строгое соблюдение их постоянства совершенно необходимы при проведении количественного анализа. В каждой спектральной лаборатории обычно используют всего 1—2 типа проявителей, свойства которых предварительно тщательно изучают. Только в редких случаях для разных типов фотографических материалов приходится использовать проявители разного состава. [c.166]

Рассмотрим еще в качестве примера вопрос о выборе оптимальных условий проведения спектрального анализа по методу добавок [150]. При определении малых концентраций примеси часто не представляется возможным найти достаточно чистый материал для изготовления на его основе эталонов. В этом случае эталоны приходится готовить, добавляя к анализируемой пробе некоторое количество определяемого вещества. Уравнение количественного спектрального анализа имеет два параметра, поэтому нужно приготовить по крайней мере два эталона, добав.ляя в них определяемый компонент в количествах i и g. Для того чтобы найти неизвестную концентрацию Сд,, мы должны, вообще говоря, решить совместно [c.65]

Весьма существенную роль при проведении количественных анализов играет и выбор условий освещения щели спектрального аппарата. Как мы уже упоминали, выбором для освещения щели того или иного участка светящегося облака источника с помощью специальной конденсорной системы, можно в некоторой мере воздействовать на вид спектра. Выделяя для освещения щели центральные участки облака, можно как в случае искры, так и в случае дуги уменьшить интенсивность искровых линий и фона по сравнению с интенсивностью дуговых линий и т. д. В ряде случаев, например, при анализе лёгких сплавов, этим приёмом пользуются для уменьшения интенсивности чрезмерно сильных линий сравнения, если их приходится выбирать из числа искровых линий. К этому же приёму, как мы упоминали на стр. 83, целесообразно прибегать для повышения точности анализов при работе со схемой Фейснера. [c.191]

Так как описываемый метод анализа основан, по существу, на сопоставлении абсолютных интенсивностей спектральных линий элементов, то необходимо с особой тщательностью следить за соблюдением постоянства условий возбуждения спектров и проявления спектрограмм, а также проявлять некоторую осторожность при выборе эталонов, используемых при количественных оценках содержания элементов в пробе. При работе с образцами, в состав которых входят окислы металлов и другие труднолетучие соединения элементов, можно считать, что в первом приближении результаты рентгеноспектральных определений содержания элементов не зависят от химического состава анализируемой пробы. Поэтому вообще при проведении эмиссионного рентгеноспектрального анализа с первичным методом возбуждения спектров эталонные смеси необязательно должны пол-рюстью воспроизводить композицию изучаемых образцов. Один и тот же комплект стандартов в большинстве случаев может быть применен для определения содержания данных элементов в объектах различной химической природы и химического состава. Однако при работе по методу [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология