Выбор эталона

Получить надежные оценки плотности граничных слоев воды далеко не просто. Ранее для таких измерений использовались методы дилатометрии. Основную трудность здесь представляет выбор эталонной жидкос ги, кото- [c.11]

Предложен ряд математических методов разложения сложных спектров на составляющие. Они могут быть разделены на две группы. К первой группе относятся методы, использующие стандартные атласы спектров. Спектры смесей сравнивают со спектрами эталонов, причем предполагается, что спектр смеси есть аддитивная сумма эталонов и что соблюдается закон Бугера—Ламберта—Бера. Круг кандидатов в компоненты смеси сильно сужается на начальном этапе работы при сравнении спектров отбрасываются те эталоны, которые имеют сильные или средние полосы в областях, где поглощение пробы отсутствует [6, 7]. Спектры эталонов, которые являются наиболее вероятными кандидатами в компоненты смеси, комбинируют, меняя их интенсивности до наилучшего приближения их суммы к экспериментальному спектру. Из-за трудоемкости работы необходимые вычисления обычно производят с помощью ЭВМ. Выбор эталонов опирается также и на априорные знания об образце, например на химические и физические данные или сведения о его происхождении. Успех отождествления отдельных составляющих смеси в очень большой степени зависит от того, каким критерием сходства спектров пользуются в работе. [c.154]

Шаг 2. Выбор эталонного катализатора. [c.65]

Шаг 2. Выбор эталонного субстрата. [c.67]

Выбор эталонной смеси. В качестве эталонной смеси используют обычно бинарную смесь чистых веществ (А - легко летучее, [c.148]

Величины I характеризуют относительную реакционноспособность партнеров реакции (5.7). Как видно из выражения (5.8), величина не является константой процесса (5.7), так как существенно зависит от выбора эталонной реакции (в данном случае таковой является реакция К + М( )- Н(1)). Поэтому, если объектом [c.74]

Задание функций степеней принадлежности в нечетких подмножествах осуществляют несколькими способами. В ряде случаев исследователь может самостоятельно задать функцию, исходя из личного опыта. Такой подход в большей степени применим при формализации качественной информации о первого типа параметрах ФХС. Например, проводя сопоставление результатов измерений, выполненных на различных технологических системах, исследователь наряду с количественными данными оперирует качественными факторами и описывает результаты сопоставления словесно. В более сложных и ответственных случаях задание функций степеней принадлежности в нечетких подмножествах выполняется с привлечением группы экспертов с последующей обработкой их оценок. Данный подход более полезен при формализации качественной информации о второго типа параметрах. При оценке качества изделий, контроль которых осуществляется визуально, возникает задача выбора эталонов. В этом случае [c.64]

Оценка результатов испытаний и выбор эталонного материала [c.206]

Не зависят от выбора эталонной жидкости методы, основанные на измерении теплового расширения воды, заполняющей тонкие поры [33]. Для исследований брали высокодисперсные порошки белой сажи и рутила с низким коэффициентом теплового расширения. Порошок запрессовывали для получения плотной упаковки и малых пор под давлением около 10 Па в сосуд из инвара — сплава также с очень низким коэффициентом теплового расширения ( 10 град ). Пористость упакованного порошка составляла около 0,5, что отвечало среднему радиусу пор г=5 нм. Порошок заполняли под вакуумом предварительно обезгаженной водой. Контроль за отсутствием остаточного воздуха в порошке проводили путем проверки сжимаемости системы. [c.12]

Итерации продолжаются до тех пор, пока различие между вычисленными значениями не станет достаточно малым. На практике результаты в действительности зависят от выбора эталона, при анализе геологических образцов обычно выбираются эталоны, средний атомный номер которых почти такой же, как у образца. Тем самым уменьшается влияние атомного номера. Эффекты флуоресценции малы в силикатных породах и подобных материалах. Следовательно, конечная поправка представляет собой в основном поправку на поглощение. [c.37]

Выбор эталона и работа с эталонами [c.676]

К погрешностям типа а можно отнести погрешность взвешивания на воздухе, температурные погрешности определения объема и массы тел, индикаторные погрешности в титриметрии и т. д. К систематическим погрешностям типа б приводит разница между номинальным и реальным объемами мерной посуды (колбы, пипетки, бюретки), несоответствие состава и физико-химических свойств эталонов и проб, загрязнение реактивов и т. д. Они могут быть учтены, например, при калибровке мерной посуды, при выполнении холостого определения, при тщательном выборе эталонных образцов. Наконец, систематические погрешности типа в, наиболее трудно выясняемые на практике, могут быть устранены только после детальных метрологических исследований и, в частности, только после учета остальных видов погрешностей. Часто при Этом необходимо рассмотреть более широкий круг явлений, чем обычно принимаемых в расчет, могущих быть причиной систематических отклонений продолжительность приготовления растворов, температура окружающей среды и ее колебания, загрязнение атмосферы и т. д. Наличие корреляции между влияющим фактором и систематической погрешностью устанавливают путем расчета коэффициента корреляции Гр-. [c.101]

Следовательно, данные, приводимые в литературе даже ио наиболее изученным системам (таковы рассмотренные бинарные системы), в подавляюш ем большинстве случаев неудовлетворительны при использовании смесей для испытания колонн. Следует отметить, что в зависимости от выбора эталонной смеси эффективность колонн будет различна. [c.136]

Но метод требует тщательности в работе, так как незначительные испарения растворителя при заполнении капилляра могут значительно сказаться на изменении концентрации капель раствора. При работе с капиллярами необходимо тщательно герметизировать их, что не всегда удается. Другим недостатком этого метода является то, что процесс дистилляции растворителя происходит относительно медленно и, следовательно, измерения занимают иногда несколько суток. Процент ошибки измерений в среднем равен 3—10%. Предел применимости ограничен выбором эталонного вещества, и максимальный молекулярный вес, определяемый этим методом, может составлять в среднем 30 ООО. [c.252]

Выбор эталонного субстрата. [c.97]

В отчете следует объяснить выбор эталонов и индикатора, привести расчеты pH эталонов и Сц+ исследуемого раствора. [c.24]

Экспериментальная проверка показала [28.1, 28.2], что метод двух эталонов (при соответствующем выборе эталонных образцов) позволяет на два порядка (от 30 до 200 раз) уменьшить величину ошибок, вызываемых этими причинами. Этот метод позволяет также значительно снизить ошибки, вызываемые медленным изменением параметров прибора (например, при падении напряжения на аккумуляторах) изменением накала вольфрамовой лампы, служащей источником света, или уменьшением коэффициента усиления. [c.237]

Поскольку остается невозможным получить калибровочные коэффициенты для каждой определяемой группы соединений, можно определить усредненные коэффициенты для некоторых типичных комбинаций групп соединений, встречающихся в реальных смесях. Хотя эти коэффициенты в анализируемых и эталонных смесях могут не соответствовать друг другу, эта ошибка при хорошем выборе эталонных смесей, как правило, меньше, чем при случайном и неконтролируемом выборе коэффициентов в недиагональных блоках калибровочной матрицы. Это позволяет значительно уменьшить основной источник ошибок анализа. Кроме того, этот прием дает возможность легко расширять пределы применимости имеющихся методик анализа, распространяя их на новые объекты. Это достигается путем дополнения калибровочных матриц недостающими коэффициентами в виде добавочных блоков или объединения разных матриц. Особенно важно комбинировать различные методики в случае масс-спектрометрии высокого разрешения, когда число определяемых групп соединений в нефтяных фракциях резко возрастает. [c.89]

При анализе металлов широко применяют метод трех эталонов, метод постоянного графика, а также метод фотометрического интерполирования. Необходимо уделять большое внимание подготовке пробы и правильному выбору эталонов. На результаты анализа влияют форма, размеры и степень обработки поверхности [c.118]

Совпадение значений кт, полученных по одной и другой осям графика совмещения, свидетельствует о правильности выбора эталонной кривой и, следовательно, величины л. При значительных расхождениях значений кт необходимо повторить расчет, изменив [г. [c.120]

Необходимость множества эталонных соединений. Проблема выбора эталонов. [c.41]

Выбор эталона с Q = 0,075 mV и Ям=1 м условен. Можно принять Q = 1 м с, а Ям=1 м, тогда для ris будут получаться иные значения и формула (95) примет вид [c.80]

Таким образом, в осмотической теории слабо сшитый ионит (обычно с 0,4—0,5% ДВБ) принимают за эталон, в котором давлением набухания пренебрегают. Логичнее было бы в качестве такого эталона использовать несшитый полиэлектролит, в котором вовсе отсутствует давление набухания. Однако при выборе эталона авторы осмотической теории исходили из того, что известные им изотермы сорбции паров воды сшитыми ионитами располагались в соответствии с требованиями осмотической теории в области достаточно высоких значений а изотермы ионита с большей степенью сшивки располагались ниже изотермы с меньшей степенью сшивки, а в области малых значений а все изотермы практически сливались. Изотермы же сорбции на несшитом ионите в области малых значений а проходили значительно ниже таковых для сшитых ионитов, что противоречило представлениям осмотической теории. Более новые данные показали, что подобное обращение изотермы сорбции при малых значениях ос часто [c.175]

В системе предварительно проводится выбор эталонов по признаку значимости присутствие — отсутствие спектральных особенностей, что позволяет значительно сократить число соединений из каталога, для которых следует сравнивать полные спектры. [c.47]

Выбор эталона см. в разделе 3.1.4 [c.172]

Для Т< 7 кип выбор эталона см. в разделе 3.5.1 [c.172]

Отсюда видно, что энтропия испарения при температуре кипения сопоставляемых веществ различаются незначительно, т. е. выбор эталона произведен правильно. [c.179]

При полном отсутствии данных о высокотемпературных составляющих 5г — 5298 и Яг — Я298 интсресующсго вещества можно воспользоваться допущением, что ид = 1 и н = 1- Но в этом случае важную роль играет выбор эталонного вещества. [c.111]

При полном отсутствии данных для рассматриваемого вещества можно получить достаточную для многих целей точность и при допущении Яд = 0. Это дает возможность оценить 5г —S298 рассматриваемой окиси всецело по данным, относящимся к однотипной с ней окиси другого металла. Однако этот путь требует более внимательного выбора эталонного вещества. При расчете свойств LaO [c.117]

В основе этих методов лежит проведение процесса ректификации в режиме полного орошения на одной из этапонных смесей и определение n по получаемым концентрациям легколетучего компонента на верху колонны и в кубе. При этом следует отметить пять основных этапов методики выбор эталонной смеси подготовка колонны к опыту проведение самого опыта отбор проб расчет Пт. [c.148]

Для того чтобы сравнивать стабильность молекул с разным числом атомов, нужно иметь эталонные системы. Сложности, связанные с выбором таких систем, очевидны, так как соответствующие разности л-электронных энергий должны коррелировать с экспериментальными данными о стабильности сопряженных углеводородов. Проблема выбора эталонной л-электронной системы имеет тесную связь с проблемой ароматичности в органической химии, с попыткагии найти количественные критерии оценки степени ароматичности углеводородных или гетероатомных сопряженных молекул. [c.57]

Следует отметить, что максиграммы внешне подобны термограммам, которыми они по сути и являются. В свою очередь, таймограммы являются результатом нелинейной обработки исходной температурной информации, поэтому их вид может быть непредсказуемым и не отражать наличия внутренних дефектов в случае неправильного выбора эталонной точки. [c.137]

При выборе эталонных растворов необходимо учитывать в них концентрацию сухого вещества, которая может вызвать, во-иер-вых, значительное самоослабление -излучения в высушенной пробе и, во-вторых, адсорбцию вещества стеклянными стенками химической посуды (мерные колбы, пипетки). [c.304]

Наряду с факторами полярности Роршнайдера широко ис-пользуЮ Т факторы, предложгенные А1ак-Реинольдсом [55]. Они отличаются выбором эталонных сорбатов (первоначально было предложено 10 сорбатов, однако в настоящее время используют лишь 5 бензол, бутанол-1, пентанол-2, нитропропан, пиридин) и температурой (120°С). Кроме того, обычно разность индексов удерживания [см. уравнение (2.54)] не делится на 100. Значения факторов полярности основных неподвижных фаз приведены в табл. 2 и 3 Приложения. [c.96]

Для корректного применения метода существенное значение имеет правильный выбор эталона. В качестве эталонных мы использовали изотермы адсорбции азота и аргона на крупнопористом гидратированном силикагеле, детально изученном в работах [6, 71, и измеренные нами изотермы адсорбции азота и криптона на образце аэросила [12]. Оказалось, что изотермы адсорбции азота на этих образцах аффинны с восстановленной по графикам БЭТ [13] изотермой, его адсорбции на указанном образце анатаза (рис. 3). Это означает, что адсорб-диопные свойства всех этих трех образцов одинаковы. Следовательно, и вели- [c.57]

Основным условием получения достаточно точных результатов при использовании этой методики является правильный выбор эталонного [la TBopa как в отношении цвета флуоресценции, так и применяемой кон-][онтрации. [c.266]

Следующей проблемой является выбор эталонных соединений, в которых резонансные сигналы метильных групп С-18 и С-19 могут служить произвольными стандартами. Обычно для этих целей выбирают андростан, который представляет собой незамещенный стероидный скелет. Однако ввиду того, что андростан содержит не менее шести асимметрических центров, теоретически возможно существование 32 химически различных изомеров андростана. В каждом из них ангулярные метильные группы по-разному взаимодействуют с остатком молекулы и поэтому вследствие анизотропии магнитных восприимчивостей связей С—С и С—Н будут давать резонансные сигналы при различных частотах. Проблема упрощается благодаря тому, что громадное большинство стероидов имеют метильные группы С-18 и С-19, а также протон при С-8 в р-положении (обычно направленный вверх от плоскости молекулы) и протон С-9 в а-по-ложении (вниз от плоскости молекулы). Обычно изменяется только стереохимия (а или р) протонов С-5 или С-14, поэтому мы имеем лишь четыре стандартных соединения 5ос,14а-ан-дростан VII, 5а, 14р-андростан VIII, 5р, 14а-андростан IX и 5р,14р-андростан X [c.30]

До последнего времени этот метод не находил широкого применения из-за отсутствия точных критериев выбора эталона. Как показано в [1.7], критериями для выбора эталона служ ат близкие значения ф-фактора и температуры кипения исследуемого вещества и эталона. Первое условие предполагает, что эталон и исследуемое вещество принадлежат к группе веществ с близким характером межмолекулярного взаимодействия (неполярные и слабо полярные, умеренно полярные, сильно полярные). В соответствии со вторым условием температура кипения эталона и исследуемого вещества должны удовлетворять неравенству [c.64]

Выбор эталона основывается, в первую очередь, на близости характера межмолекулярного взаимодействия сопоставляемых веществ. Так как 1 (8пС1) <0,05, в качестве эталонов следует выбирать вещества, у которых фактор сложности межмолекулярного взаимодействия также не превышает 0,05. Кроме того, для температур кипения эталона и исследуемого вещества должно выполняться условие [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология