Сополимер метилметакрилата с хлоропреном

Стирол дает сополимеры и с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, метилметакрилатом, хлоропреном и с многими другими непредельными соединениями. [c.91]

Сополимер метилметакрилата с хлоропреном [205, 225, 347, 958] [c.471]

Рис. 2.205. Спектр (22,63 МГц) 25 %-ного раствора сополимера метилметакрилата с хлоропреном (51 % X) в хлороформе-й (а) и сигнал олефиновых атомов углерода (б), записанный в большем масштабе [347].

Таблица 2.196. Отнесение сигналов в спектре сополимера метилметакрилата (ММА) с хлоропреном (X) [225]

Таблица 2.197. Химические сдвиги олефиновых атомов углерода в спектре сополимера метилметакрилата (ММА) с хлоропреном (X) [347]

Сополимеры метилметакрилата с хлоропреном [c.354]

Состав блок-сополимеров, полученных в результате пластикации натурального каучука в присутствии смеси мономеров, контролируется соотношением реакционных способностей мономеров. Использование системы, содержащей метилметакрилат и стирол, обладающие примерно одинаковой реакционной способностью, приводит к образованию блок-сополимера, состав которого приблизительно равен составу исходной смеси мономеров. Ввиду большого различия между реакционными способностями мономеров в системе хлоропрен — метилметакрилат происходит раздельная полимеризация каждого из мономеров. [c.280]

Проведено исследование сополимеров метилакрилата с метакрилонитрилом по резонансным сигналам протонов метиновой и а-метильной группы в спектрах ЯМР на частоте 220 МГц [1785]. Спектры ЯМР на частоте 220 МГц сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или метакрилонитрила с изопреном или хлоропреном свидетельствуют о том, что во всех случаях образуются связи между -положением в акрильном мономере и положением 1 в диолефине-1,3 [1786]. [c.353]

Впервые полимеры на основе винилферроцена были получены Аримото и Хавеном в 1955 г. [II]. Полимеризация проводилась в присутствии различных инициаторов Н3РО4, динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и персульфата калия. Полученные полимеры представляют собою вязкое масло в первом и третьем случаях и порошок — во втором, растворяются в бензоле и не растворяются в метаноле температура плавления твердого продукта 280—285° С. Получены также сополимеры винилферроцена со стиролом, метилметакрилатом и хлоропреном [15[. Первые два сополимера — твердые продукты с т. пл. 158—165 и 190—210° С соответственно, способны образовывать жесткие пленки сополимер с хлоропреном — эластичный, каучукоподобный. [c.213]

Широкое распространение получили сополимеры акрилатов с другими мономерами бутадиеном, хлоропреном, винилацетатом. Латекс ДММА-65-1 изготавливают в виде 40%-ной дисперсии сополимера, образующейся при эмульсионной сополимеризации метилметакрилата с бутадиеном и метакриловой кислотой. Дисперсия МХ-30 представляет собой продукт эмульсионной сополимеризации метилметакрилата с хлоропреном. [c.222]

Описаны дифурфуральацетилферроцен и полимеры на его основе [305], полимеры винилферроцепа, имеющие высокую температуру плавления (280—285°С), а также сополимеры его с метилметакрилатом, стиролом и хлоропреном [306]. [c.310]

Возможность образования долгоживущих радикалов при полимеризации в газовой фазе как метилметакрилата, так и хлоропрена была использована для синтеза полимеров, о которых упоминалось как о многослойных полимерах типа сэндвич , но которые представляли собой, по-видимому, блок-сополимеры [97, 98]. В результате полимеризации метилметакрилата на стенках реакционного сосуда осаждался слой полиметилметакрилата. Систему освобождали от паров метилметакрилата и заполняли хлоропреном, который полимеризовался самопроизвольно, преимущественно над слоем полиметилметакрилата. При многократном чередовании мономеров в реакционном сосуде образовывался многослойный сэндвич-полимер. По этой методике метилизопропепилкетон был сопо-лимеризован с полиметилметакрилатом. [c.271]

В полимеризуется в массе в присутствии радикальных инициаторов. В.образует сополимеры со стиролом, бутадиеном, изопреном, хлоропреном п метилметакрилатом процесс проводят в массе или эмульсии при 60 — 70 °С под действием радикальных инициаторов. Сополимеры В. со стиролом, изопренол и хлоропренод , полученные в массе,— хрупкие в-ва их характеристич. вя.зкость 0,10—0,46 дл/г. [c.217]

Анжи, Фарди и Уотсон [379] получили привитые и блок-сополимеры при холодной пластикации каучука с метилметакрилатом, метакриловой кислотой, хлоропреном или стиролом. Однако винилхлорид и винилацетат в этих условиях не вступают в сополимеризацию с каучуком. [c.57]

Однако даже при выполнении этих условий ожидаемая структура частицы реализуется не всегда. Иногда при затравочной эмульсионной полимеризации образующиеся частицы имеют неправильную форму. В работе [216] показано, что при полимеризации стирола в присутствии затравочного полибутилакрилатного латекса при массовом соотношении стирол полибутилакрилат = 1 частицы имеют малиновидную структуру. Если соотношение стирол полибутилакрилат = 4, полистирол на затравочной частице образуется в виде нароста [217]. Аналогичная неправильная структура частиц наблюдалась при сополимеризации стирола и метилметакрилата в присутствии затравочного полибутадиенового латекса [218]. При исследовании сополимеризации хлоропрена и метакриловой кислоты на затравочном латексе сополимера бутил-метакрилат— метакриловая кислота обнаружено неожиданное явление [219], В этом случае частицы имели структуру ядро — оболочка, но в ядре находился не затравочный сополимер, а сополимер хлоропрен — метакриловая кислота, Установленный факт авторы объясняют большим сродством акрилатного компонента к водной фазе, что приводит к выталкиванию затравочного полимера к периферии частицы. Этот вывод подтверждается образованием частиц нормальной структуры при сополимеризации бу- [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология