Одностадийные реакции разряда

Первой ступенью в эволюции жизни на Земле была, вероятно, эволюция молекул. В водном растворе содержалось множество мелких молекул, которые беспорядочно образовывались под действием солнечного света, разрядов молний и других источников энергии и обладали способностью катализировать реакции, приводившие к синтезу копий самих себя. По-видимому, этот процесс проходил в две стадии во-первых, под влиянием каталитического действия (как на матрице) шло образование молекулы, комплементарной по структуре первоначальной молекуле, а затем эта вторая молекула служила матрицей для образования новой молекулы, которая была идентична первоначальной молекуле. Тот факт, что такой двухстадийный процесс репликации (или эквивалентный ему одностадийный процесс репликации молекулы, состоящей из двух комплементарных частей) осуществляется в настоящее время нуклеиновыми кислотами при репликации генов, позволяет предположить, что первыми самовоспроизводящимися молекулами на Земле были действительно молекулы нуклеиновой кислоты. Учитывая важную роль, которую белки играют в живых организмах, полагали, что именно они должны были быть первыми самоудваивающимися молекулами, однако существующие в этом отношении данные говорят в пользу нуклеиновых кислот. [c.465]

При установлении механизма электродных процессов большое значение имеет знание порядка реакции. Порядок реакции по данному компоненту можно определить, если установить зависимость скорости реакции от концентрации этого компонента при постоянных концентрациях всех других компонентов и при постоянном потенциале электрода. С другой стороны, порядок реакции можно определить, изучая зависимость тока обмена от концентрации данного компонента. Как следует из уравнения (48.2), для тока обмена одностадийной реакции первого порядка, подчиняющейся теории замедленного разряда, [c.334]

Одностадийные реакции разряда [c.29]

Согласно другой гипотезе [Л. 18] длительный разряд электрода протекает одностадийно путем твердофазного восстановления окиси меди (без предварительного образования ионов Си++) (реакция 3) [c.26]

Разряд на катоде двухвалентных ионов меди в сульфатном электролите происходит по стадийному механизму с замедленной стадией присоединения первого электрона в катодном и второго электрона в анодном процессах. На стадийный характер электрохимических реакций оказывают влияние вводимые в электролит добавки, главным образом органической природы. Так, добавление смачивателя переводит процесс в одностадийный по двухэлектродному механизму [42]. Введение препарата ОС-20 снижает скорость восстановления ионов меди, а ионов хлора — несколько повышает скорость этой реакции [43]. [c.80]

Уравнение (47.3) в сочетании с выражением для тока обмена является общим уравнением поляризационной кривой для одностадийной реакции разряда — ионизации. Проанализируем уравнение (47.3), предполагая, что а=соп51, а г151-потенциал достаточно мал для того, чтобы можно было пренебречь зависимостью г от т]. При выпол- [c.238]

Эберсон и Найберг [9] повторили эксперименты по ацеток-силированию на платиновом аноде методом ЭКП, проводив-щиеся ранее другими исследователями, и пришли к выводу, что органический субстрат принимает участие в электрохимическом процессе, происходящем при потенциале, значительно более низком, чем потенциал разряда ацетат-иона. Однако предложенный ими механизм, включающий первоначальный двухэлектронный перенос, вряд ли будет осуществляться для большинства органических соединений, за исключением тех веществ, которые подвергаются одностадийному обратимому двухэлектронному окислению или для которых имеются две последовательные стадии одноэлектронного окисления, такие, что вторая стадия идет легче, чем первая. Кроме того, этот механизм может осуществляться при проведении электрохимической реакции при потенциале второй волны для субстрата типа ЕЕ. Эти последние вещества определяются как частицы, способные вступать в две четко разделенные стадии одноэлектронного [c.193]

В настоящее время плазмохимия находится все еще на стадии экспериментирования. Теория ее трудна, и поэтому мало разработана. При переходе от лабораторных экспериментов к промышленной реализации возникает множество проблем, хотя, казалось бы, это легко моделируемый и регулируемый одностадийный процесс. Поэтому применительно к органическим соединениям плазмохимия разрабатывается преимущественно как рабочий инструмент для препаративных целей. Маловероятно, что в ближайшее время будет налажено массовое производство органических соединений на основе плазмохимии. Но и неорганические реакции в горячей плазме вряд ли скоро будут детально разработаны. Основные направления работы на последующие годы-это поиск подходящих условий газовых разрядов, повьппе-ние селективности, увеличение энергетического к.п.д., создание реакторов с постоянной температурой (плазмотронов) и аппара- [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология