Реакции, протекающие при одностадийном дегидрировании

Следовательно, при одностадийном дегидрировании бутана протекают те же реакции, что и при двухстадийном [c.127]

Иначе говоря, и при одностадийном (в технологическом понимании) дегидрировании первой стадией является образование бутилена, при дальнейшем дегидрировании которого получается бутадиен. Следовательно, при одностадийном дегидрировании бутана протекают те же реакции, что и при двухстадийном [c.24]

Анализ приведенного списка позволяет отметить одну характерную черту. Несмотря на кажущуюся идентичность реакций дегидрирования, состоящую в отщеплении одной молекулы водорода от парафина либо от олефина, эти реакции протекают на катализаторах разного химического состава. При этом действует правило катализаторы, высокоактивные в реакции дегидрирования олефинов, мало активны на первой стадии — в дегидрировании парафинов. Справедливость обратного тезиса не так очевидна. Действительно, ни алюмохромовые, ни платиновые катализаторы не используются как промышленные для дегидрирования олефинов. Невозможность использования алюмохромовых катализаторов связана с их полной отравляемостью в среде водяного пара [14]. Однако данные катализаторы оказались очень эффективны в процессах одностадийного вакуумного дегидрирования парафинов до диолефинов [3, 14]. [c.76]

Пиролиз этилбензола, приводящий к получению стирола, не обеспечивает высокой селективности. В то же время каталитическая дегидрогенизация этилбензола под действием катализаторов дегидрирования бутилена протекает более легко, чем в случае бутилена. Применение алюмохромовых катализаторов является, таким образом, эффективным, хотя процесс получения стирола требует регенерации и режима пониженных давлений. Вследствие этого обычно прибегают к использованию описанных выще катализаторов, получаемых на основе окиси железа. Реакцию проводят в интервале температур 590-650°С. Этилбензол смешивается с перегретым водяным паром на входе в адиабатический или изотермический реактор. Весовое соотношение сырья и водяного пара равно 1-3. В одностадийных реакторах ранних конструкций селективность по отношению к целевому продукту не превышала 85-90 мол.%. Современные многостадийные процессы обеспечивают селективность, равную 90-91% при степенях превращения 55-60%. [c.77]

Одностадийный процесс дегидрирования бутана в дивинил прО водится в адиабатическом реакторе на неподвижном слое алюмо-хромового катализатора под вакуумом. Реакция дегидрирования протекает за счет теплоты сгорания кокса, отлагающегося на катализаторе вследствие этого процесс является периодическим с чередованием периодов реакции и регенерации. Точная адиабатич-ность процесса достигается в том случае, когда количество тепла, выделяющееся при регенерации катализатора, равно тому количеству тепла, которое поглощается при дегидрировании. Целесообразнее, чтобы тепло реакции несколько превышало тепло сгорания [c.161]

Скорость дегидрирования н-бутенов выше, чем скорость дегидрирования н-бутана, поэтому процесс протекает как одностадийный. При этом выход и селективность процесса больше, чем при других методах дегидрирования. Иод в этих реакциях играет роль не только акцептора водорода, но и катализатора. Однако из-за большого расхода иода возникают трудности с его регенерацией, что затрудняет практическое осуществление процесса. В качестве галогена могут быть также использованы хлор и бром. Процессы окислительного дегидрирования в присутствии галогенов в промышленности применения не нашли. [c.121]

При одностадийном процессе дегидрирования бутана протекают те же реакции, что и при двухстадийном крекинг бутана и бутилена реакции превращения бутадиена реакции изомеризации. [c.136]

В промышленности реализована альтернативная схема синтеза 1,3-бутадиена одностадийным дегидрированием н-бутана. При одностадийном процессе указанные реакции одновременно протекают на катализаторе, который довольно быстро дезактивируется откладываемыми на его поверхности углистыми отложениями. Активация (регенерация) катализатора возможна путем выжига отложений. Дегидрирование осуществляют под вакуумом (0,05—0,06 МПа) при температуре 580—600 °С в адиабатических реакторах регенеративного типа, в которых циклы дегидрирования и регенерации катализатора чередуются. Соответственно, дегидрирование проходит последовательно в разных реакторах. Схема процесса показана на рис. 5.38, б. Рабочий цикл катализатора короткий (несколько минут). Теплота, выделяемая при регенерации катализатора, аккумулируется в нем и используется в цикле дегидрирования. Это экономит теплоту при выходе на рабочий цикл и его поддержание. Условием эффективной работы реакторов подобного типа является сбалансированность теплот реакции и регенерации. В зависимости от мощности производства число циклически работающих реакторов в установке составляет 5-8 аппаратов. Более короткая технологическая схема и сбалансированность теплот отдельньгх стадий процесса значительно сокращает затраты теплоты и энергии. [c.310]

В промышленности реализована альтернативная схема синтеза бутадиена-1,3 одностадийным дегидрированием -бутана. При одностадийном процессе указанные реакции протекают одновременно на катализаторе, который довольно быстро дезактивируется вследствие покрытия его углистыми отложениями. Возможна активация (регенерация) катализатора путем вьгжига отложений. Дегидрирование осуществляют под вакуумом (0,05- [c.265]

Реакция изомеризации с перемещением двойной связи в условиях одностадийного дегидрирования протекает с большой скоростью и соотношение изомеров ЫЗО-С5Н10 в продуктах реакции близко к равновесному [202]. [c.136]

Получение бутадиена-1,3 одностадийным дегидрированием н-бутана. Процесс одностадийного дегидрирования к-бутана проводят на неподвижном катализаторе с адиабатическим регенерированным циклом (процесс Гудри). При одностадийном процессе протекают последовательные реакции [c.117]

Название процесса дано по технологическому принц1/-ту. Отметим, что и при одностадийном (в технологическом понимании) дегидрировании первой химической стадией по-прежнему является образование олефина из. парафина следовательно, и в этом процессе протекают те же побочные реакции, что и при последовательном дегидрировании парафина в олефин и олефина в диен крекинг, реакция превращення диена, реакция изомеризации. [c.72]

Однако осуществление одностадийного процесса осложняется тем, что необходимо подобрать соответствующие катализаторы и найти условия, при которых одновременно протекали бы две реакции — дегидрирование изопентана в изоамилены и дегидрирование изоамиленов в изопрен. Затруднения усугубляются еще и тем, что реакции дегидрирования протекают при различных темпе- )атуре, давлении, времени контакта с применением специфических катализаторов. Кроме того, дегидрирование изопентан-изоамиленовых смесей необходимо проводить при пониженном парциаль- [c.158]