Взаимодействие а-окисей с альдегидами и кетонами

Окись этилена взаимодействует с реактивом Гриньяра менее энергично, чем альдегиды или кетоны. При этом часто наряду с нормальной реакцией возникает побочный процесс — образование вторичного спирта, вызванное изомеризацией окиси этилена в уксусный альдегид под влиянием галогенида магния. Уксусный альдегид реагирует далее с реактивом Гриньяра, давая вторичный спирт [c.309]

Процессы конденсации альдегидов и кетонов, катализируемые кислотой, показаны на примере реакции ацетона с безводным хлористым водородом (рис. 13.10). Первый изолируемый продукт — окись мезитила вступает во взаимодействие с избыточным ацетоном, образуя форон и другие вещества с еще более высоким молекулярным весом. Смеси этих продуктов обычно получаются в катализируемых кислотой процессах конденсации карбонильных соединений. [c.294]

Некатализируемое присоединение в большинстве случаев проходит без растворителя при 80—100° С только с активированными олефинами, в которых связь С=С сопряжена с такими группами, как, например, сложноэфирная, карбоксильная, амидная или фе-нильная. Эти группы не взаимодействуют с гидридами оловоорганических соединений, в то время как а,р-ненасыщенные альдегиды и кетоны (например, кротоновый или коричный альдегиды, метил-винилкетон, окись мезитила, халкон) восстанавливаются по карбонильной группе с сохранением двойных связей С=С [1763, 1764. [c.348]

Исследовательские работы Баденской фабрики развивались дальше в направлении синтеза метанола. Заметные сдвиги в области синтеза высших спиртов произошли в 1923—1924 гг., когда Фишер и Тропш разработали процесс сннтол [13—16]. При этом процессе окись углерода взаимодействует с водородом под давлением 100—150 ат при температуре 400—450° в присутствии подщелоченной окиси железа. Продукт реакции представляет смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других соединений. [c.142]

Реакционная смесь содержит альдегид или кетон и а-окись. Простейшие альдегиды и кетоны при взаимодействии с диазометаном образуют а-окиси в незначительных количествах. Наличие в молекуле альдегида или кетона заместителей типа хлора или ни-трогрупиы облегчает реакцию. Следы воды, формальдегида и спирта способствуют образованию а-окисей. При взаимодействии кетонов с диазометаном реакцию проводят при низких температурах ( 0 °С). [c.152]

Ряд 1,2-эпоксидов, например окись этилена, окись пропилена, эпихлоргидрин, окись стирола и эпоксид метилового эфира метакриловой кислоты, образуют с пиридином продукты, окращенные в красные или коричневые цвета При взаимодействии с формальдегидом и его гомологами, кротоновым альдегидом, бензальдегидом, фурфуролом, алифатическими и циклическими простыми эфирами, спиртами, сложными эфирами и кетонами подобные окраски не возникают. [c.424]

Наиболее важная реакция фосфинметиленов — реакция Виттига — взаимодействие фосфинметиленов с карбонильными соединениями (альдегидами или кетонами). При этом образуются олефины и окись трифенилфосфина (кн. I, стр. 247). Эта реакция позволяет вводить двойную связь одновременно с наращиванием углеродной цепи. Она проходит в мягких условиях с хорошими выходами, и положение двойной связи не вызывает сомнений. В настоящее время реакция Виттига широко используется в тонком органическом синтезе и особенно в синтезе природных соединений. Механизм этой реакции заключается в следующем [c.392]

Исследования посвящены получению и изучению св-в (х-окисей, синтезу аминоспиртов па их основе и выяснению механизма взаимодействия аммиака и аминов с (х-оки-сями и (х-окисей с хлороводородом. Выдвинул (1900) гипотезу о промежуточном образовании окисей в р-циях по 1учения альдегидов и кетонов из гликолей и подтвердил (1902) ее экспериментально. Установил (1911) режим р-ций получения аминоспиртов, выяснив влияние на их скорость и выходы готовых про/дуктов концентрации исходных реагентов и р-рителя. [c.229]