Аминоспирты, синтез

Фосген — 1,2-аминоспирты синтез [c.610]

Несмотря на важное практическое значение продуктов винилирования аминоспиртов, синтез этих соединений в промышленном масштабе не осуш ествлен ни в нашей стране, ни за рубежом. Одной из основных причин отсутствия указанного производства является то, что методики всех известных способов получения виниловых эфиров аминоспиртов предусматривают проведение реакции при высоком давлении [13—15], в условиях повышенной взрывоопасности. [c.9]

Нитропарафины обладают очень высокой реакционной способностью и применяются в синтезах различных соединений аминов, -нитро- и аминоспиртов, гидроксиламинов, некоторых продуктов конденсации и т. д. [c.310]

Группа французских химиков под руководством Кагана сообщила о проведении асимметрического синтеза ь-аспарагиновой кислоты, причем исходным соединением послужил оптически активный аминоспирт [И]. Схема синтеза приведена на рис. 2.6. [c.93]

В дальнейшем эта формула была подтверждена путем расщепления тропина до циклогептатриена (стр, 911) и в особенности двумя синтезами этого аминоспирта. [c.1072]

Стереоселективный синтез аминоспиртов удается провести при восстановлении хиральных аминокарбонильных соединений [13]. [c.75]

Аминоспирты окисляются на аноде до аминокислот, что может быть использовано для их промышленного синтеза. Так, этаноламин образует глицин с выходом 39—66% [c.306]

Синтез -аланина окислением аминоспиртов [c.65]

Этиленоксид — алюминия трихлорид гидроксиалкилирование арены 2, 33 Этиленоксид — 1,2-аминоспирты синтез [c.661]

Нитропарафины являются бесцветными жидкостями со слабым запахом. Они все шире применяются в качестве растворителей и приобрели большое значение как промежуточные продукты органического синтеза. Из них получают нитроспирты, аминоспирты, нитроолефины, ряд новых взрывчатых веществ [например, три-(нитрометилол) нитрометан]и другие ценные вещества [c.348]

Гидрирование алифатических нитросоединений до аминов чаще всего осуществляют с никелевым катализатором при 150—200 °С и 1—5 МПа. В результате реализации прямого синтеза нитропара-фпнов путем нитрования парафинов этот метод производства алифатических аминов нашел промышленное применение. Он имеет также значение для получения аминоспиртов из продуктов конденсации нитросоединений с формальдегидом, например [c.514]

Эти и подобные им нитроспирты имеют практическое значение ак промежуточные продукты в синтезах некоторых аминоспиртов путем гидрирования) и сложных эфиров карбоновых и фосфор-ой кислст, которые оказались хорошими пластификаторами. По ехнологи реакции формальдегида с ннтропарафинами не отли-аются существенно от процессов альдольной конденсации. [c.585]

Для повышения термостойкости КМЦ в нее при синтезе вводят небольшое количество фенола, аминоспиртов, анилина. Подключаемые при этом продукты, соответствешю карбофен, карбомшюл, карбонил, обладают более высокой эффективностью в условиях повышенных температур и минерализации. Например, карбоминол обеспечивает высокую стабилизацию буровых растворов различной минерализации при температурах 180-190°С. [c.54]

Моноэтаноламин кипит при 190,5°. Его применяют главным образом для поглощения кислых газов (сероводорода), для получения моющих средств неионного типа и как полупродукт для химических синтезов, например для производства взрывчатого вещества — /З-нитраминоэтилнитрата NOaNH Ha HgONOa. Моноэтаноламин — простейший аминоспирт, вступающий в различные реакции циклизации. С сероуглеродом моноэтаноламин реагирует, образуя меркаптотиазолин — ускоритель вулканизации каучука [c.364]

Для химической обработки пеминерализованных буровых растворов при бурении скважин с высокими забойными температурами находят применение высоковязкие марки КМЦ или продукты синтеза КМЦ в присутствии фенолов, анилина, аминоспиртов (карбофен, карбанил, карбаминол). [c.179]

Этиленхлоргидрин является важным исходным веществом для разнообразных синтезов. Он используется для получения новокаина, индиго и горчичного газа (иприта) ( I H9 H2)2S. С аммиаком и аминами хлоргидрины образуют аминоспирты [c.302]

Рассмотрены синтезы фурилсодержащих моноэфиров диолов, аминоспиртов и диаминов, а также их триэтилсилильньгх производных путем взаимодейс вия 2-(фурил-2)- [c.83]

При присоединении к альдегидам алкиллитиевых реагентов или реактивов Гриньяра в присутствии в качестве лигандов хиральных аминоспиртов с высоким оптическим выходом получены хиральные вторичные спирты [295]. Это примеры энантиоселективных синтезов. Диастереоселективные синтезы осуществлены с металлкротильными производными (СНзСН = СН— —СНгМ) [296]. [c.365]

С учетом результатов прогноза разработаны методы синтеза 2-(фурил-2)-1,3-дигетероциклоалканов [6,7], потенциально обладающих целевой биологической активностью. Синтез осуществлен в результате реакций полиолов (1-7), алкилированных аминоспиртов (8-14) и 1,2-диаминоэтанов (15-18) с фурфуролом, особенностью которых является образование продукта в виде отдельной фазы. Таким образом синтезированы 2-(фурил-2)-1,3-диоксациклоалканы (19-25), 2-(фурил-2)-1-окса-3-азациклоалканы (26-32) и 2-(фурил-2)-1,3-ди-азациклоалканы (33-36) [c.175]

Строение выделенных при распаде эргоалкалоидов веществ, как амино-и кетокислот, дикетопиразинов, пиперазинов и аминоспиртов, подтверждено синтезом. Учитывая имеющиеся в настоящее время данные, структура эргоалкалоидов может быть представлена следующими формулами. [c.500]

N02 H2 00R, где R — орг. радикал. Высококипящие жидк. плохо раств. в воде, смешиваются со спиртами. Хим. св-ва восст. до аминокислот, р-ции с участием подвижного атома водорода (Анри, Манниха, Михаэля). Получ. нитрование ацетатов (эфиров) азотной к-той или ее смесями с АсзО, полифосфорной к-той или др. деструктивное окисл. изонитрозоацетоуксусного эфира (для R= СНз). Примен. в лаб. синтезах аминокислот и аминоспиртов. [c.387]

Асимметрический синтез дналкилуксусных кислот монно провести, используя хиральный оксазолнповый интермедиат (7), получающийся из легко доступного оптически активного аминоспирта [44] [c.373]

Г. р. позволяет получать первичные амины без примеси вторичных или третичных. Р-цию широко применяют для синтеза алифатич. и жирноароматич. аминов, аминоалкил-галогенидов, аминоспиртов, аминотиолов, диаминов, ами-нонитрилов, аминоальдегидов и лр. [c.449]

Показано, что окисление аминоспиртов может служить хорошим методом синтеза аминокислот. Поскольку протонированные амины окисчяются труднее, чем водный э ектролит, то вполне вероятно, что эта реакция протекает по непрямому механизму Однако в нейтральном и щелочном растворах процесс окисления скорее всего включает стач,ию прямого разряда исходного соединения [c.455]

Одним из методов синтеза оксазолидииов является конденсация хиральных 1,2-аминоспиртов с карбонильными соединениями. Эти реакции протекают неоднозначно, т.к. в зависимости от природы растворителя и других факторов, процесс может протекать либо с образованием одного, либо смеси стереоизомеров. Так, при взаимодействии (-)-эфедрина с бензальдегидом (или с и-метокси-бензальдегидом) в среде хлороформа или метанола основной изомер 1 имеет ( З-конфигурацию при атоме С(2), в то время как содержание (7 )-изомера 2 не превышает 10%. [c.493]

Реакция. Синтез энантиомерно чистого 1,2-аминоспирта восстановлением аминокислоты алюмогидридом лития. [c.486]

Реакция. Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием 1,2-аминоспирта и диэтилкарбоната в присутствии основания (синтез добавки Эванса). [c.487]

Синтез энантиомерно чистого оксазолидинона взаимодействием хирального 1,3-аминоспирта (добавка Эванса) с диэтилкарбонатом [c.633]

Оксадиазола синтез М-Юв Оксазолина синтез -из Р-аминоспиртов М-35а ---а-изоцианкарбоновых кислот эфиров Р-156 [c.681]

Этот простейший из возможных методов защиты аминогрупп находит лишь ограниченное применение. Как было установлено,. Р-аминоспирты могут быть окислены в а-аминокислоты, если аминогруппу сначала превратить в замещенный аммониевый ион. Например, 2-аминопропанол-1 был превращен в замещенный аммонйй--сульфат и затем окислен перманганатом калия [62] в соответствии со схемой 15. Гуанидиновая группа аргинина была защищена лутем образования соли во время синтеза аргин ил пептидов [63]. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология