Взаимодействие с альдегидами и кетонами

Алкилирование и взаимодействие с альдегидами и кетонами [c.239]

СНз-группа, заключенная между двумя электроотрицательными группировками, имеет слабокислые свойства (СН-кислота) и подвижные атомы водорода. Малоновый эфир легко взаимодействует с альдегидами и кетонами, образуя замещенные в СНз-группе, из которых получаются монокарбоновые кислоты [c.511]

Большой ассортимент продуктов получают на основе нитропроизводных алканов. Низкомолекулярные нитроалканы, взаимодействуя с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом, дают нитро- [c.124]

Кроме того, для аминов характерны реакции взаимодействия с альдегидами и кетонами (см. 7.4.1). Важнейшие химические свойства аминов представлены на рис. 6.1. [c.214]

Химические свойства. Ароматические альдегиды по своей активности очень напоминают альдегиды жирного ряда. Они легко окисляются, участвуют в реакциях присоединения, замещения и т. д. Однако в отличие от алифатических альдегидов они не вступают в реакции альдольной конденсации, так как у них альдегидная группа соседствует с третичным углеродным атомом. Но они могут взаимодействовать с альдегидами и кетонами жирного ряда [c.317]

Низкомолекулярные нитропарафины применяются главным образом как промежуточные продукты органического синтеза и растворители. Наиболее важная реакция нитропарафинов — это их взаимодействие с альдегидами и кетонами и особенно с формальдегидом с образованием нитроспиртов, из которых могут быть получены взрывчатые вещества, аминоспирты или сложные эфиры. [c.393]

Некоторые галогенсодержащие соединения, не относящиеся к перечисленным выще классам, способны вступать во взаимодействие с альдегидами и кетонами в условиях реакции Реформатского и образовывать при этом окси- или ненасыщенные соединения. Так вступают в реакцию р-бромэфиры, причем получаются у-оксиэфиры [c.30]

Побочных реакций, вызываемых основными катализаторами, при взаимодействии с альдегидами и кетонами можно избежать, если вместо С—Н-кислотного соединения взять соответствующий енамин (см. разд. Г,7.1М). [c.227]

Непредельные нитрогликоли при взаимодействии с альдегидами и кетонами превращаются в производные 1, 3-диоксана,а в усло- [c.52]

Взаимодействие с альдегидами и кетонами [c.56]

Пятихлористый фосфор энергично взаимодействует с альдегидами и кетонами, замещая атом кислорода карбонильной группы яа два атома хлора. Промежуточно образуется, вероятно, продукт присоединения, который разлагается термически [c.642]

Что касается взаимодействия с альдегидами и кетонами, то было найдено, что реакция с формальдегидом [29] в диметиловом эфире этиленгликоля происходит по уравнению [c.150]

Большой ассортимент продуктов получают на основе нитропроизводных алканов. Низкомолекулярные нитроалканы, взаимодействуя с альдегидами и кетонами, особенно с формальдегидом, дают нитроспирты. Нитроспирты восстанавливаются в аминоспир-ты или через сложные эфиры с органическими и неорганическими кислотами превращаются в конечные продукты, используемые как растворители, мягчители-и взрывчатые вещества [19,. [c.325]

Ацетилен н монозамещенные ацетилена при взаимодействии с альдегидами и кетонами образуют ацетиленовые спирты. [c.189]

Это наиболее распространенный метод синтеза енаминов, и такая реакция обычно происходит при обработке вторичным амином альдегида или кетона, содержащего атом водорода в а-положении. Воду, как правило, удаляют азеотропной отгонкой или с помощью осушителя [141], но можно использовать и молекулярные сита [142]. Перхлораты вторичных аминов взаимодействуют с альдегидами и кетонами, давая соли иминия 2 (реакция 16-2) [143]. Из третичных аминов могут получаться только соли 16. [c.342]

Поскольку углеводы являются полиолами, каждая пара соответствующим образом расположенных гидроксильных групп может образовывать циклические ацетали при взаимодействии с альдегидами и кетонами в присутствии кислотных катализаторов [131]. Такие ацетали, получаемые в мягких условиях, устойчивы к действию оснований и легко удаляются с помощью мягкого кислотного идролиза. Ацетальная группировка имеет наибольшее значение [c.173]

Гликозиды, в составе которых содержатся цис-а-гликольные группировки, могут быть достаточно легко превращены в алкилиденовые производные путём взаимодействия с альдегидами и кетонами в присутствии дегидратирующих реагентов. В качестве дегидратирующих реагентов чаще всего используются безводный сульфат меди, хлорид цинка, кислоты Льюиса, ионообменные смолы в Н+- форме, а также п-то- уолсульфокислота, добавляемая в каталитических количествах. [c.303]

Синильная кислота водная или in statu nas endi взаимодействует с альдегидами и кетонами, образуя циангидрины, а в присутствии аммиака — нитрилы а-а мински слот (подробнее см. Нитрилы (стр. 42), а также Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептиды (стр. 851) и Карбоксильная arpynna (т. III, вып. 2 настоящего руководства). [c.23]

Тиосемикарбазид при взаимодействии с альдегидами и кетонами образует тиосемикарбазоны, которые дают трудно растворимые серебряные, ртутные и медные соли. Получение таких солей может быть использовано для анализа тиосемикарбазонов и для выделения карбонильных соединений из смесей, содержащих другие вещества, так как при действии на эти соли минеральных кислот соответствующие альдегиды и кетопы снова выделяются в свободном состоянии 5. [c.188]

Циклические ацетали, получающиеся из сахаридов при взаимодействии с альдегидами и кетонами, называют как и, г-(9-алкили-ден производные, где п,т — локанты гидроксильных групп, принимающих Д1астие в образовании гетероцикла, а алкилиден — префикс соответствующего двухвалентного радикала. При обозначении двух и более идентичных ацетальных фрагментов локанты разделяются двоеточием. [c.291]

Как известно 14, 51, первичные и вторичные амины способны при комнатной температуре взаимодействовать с альдегидами и кетонами и образовывать соединения типа диалкиленаминов, иминов и триалкилен-аминов. [c.172]

Третичные диацетиленовые спирты в щелочной среде взаимодействуют с альдегидами и кетонами, превращаясь в диоксоланы (XXXIX) [832] [c.199]

Взаимодействие алкиллития с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами), как и в случае натрий-, магний-, цинк-, алюминийорганических соединений, приводит к спиртам (стр. 341, 343). Использование в этой реакции литийорганических соединений оправдано в тех случаях, когда взаимодействие с альдегидами и кетонами более доступных магнийорганических соединений не приводит к цели. [c.336]

Взаимодействие алкиллития с карбонильными соединениями (альдегидами, кетонами), как и в случае натрий-, магний-, цинк-, алюминийорганических соединений, приводит к спиртам (с. 333, 346). Использование в этой реакции литийорганических соединений оправдано в тех случаях, когда взаимодействие с альдегидами и кетонами более доступных магнийорганических соединении не приводит к цели. Так, диизопропилкетон и изопропиллитий образуют триизопропилкарбинол. Реакция протекает через стадию нестойкого комплекса, который перегруппировывается в литиевый алкоголят, гидролизуемый водой в триизопропилкарбинол [c.327]

Поливиниловый спирт, взаимодействуя с альдегидами и кетонами, превращается в поливинилацетали и поливинилкетали. Эти производные поливинилового спирта представляют собой сополимеры, содержащие [c.179]

Конденсация с азотсодержащими соединениями. Аммиак, первичные и вторичные амины взаимодействуют с альдегидами и кетонами по схеме, формально сходной со схемами альдольной, кротоновой и тримолекулярной конденсаций. В этих реакциях образуются связи [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология