Оксидазное действие

Введение в состав угля азота, как показал еще Варбург, усиливает оксидазное действие железа, содержащегося в угле. Нам удалось получить ряд углей, содержащих атомы азота и серы, причем наивысшей акти вирующей способностью обладали угли, полученные обугливанием сульфа-ниловой кислоты. Они резко повышали активность как иона железа, так и его сложного производного — гемина (каталазный процесс). [c.215]

О различном механизме оксидазного действия ионов меди и медных комплексов. [c.183]

ВИДИМОСТЬ непосредственного использования кислорода энзимом, т. е. симулирует оксидазное действие его. [c.525]

Изучению каталитических функций пероксидазы посвящены многие оригинальные исследования советских ученых. Значительное развитие получила эта проблема в работах Рубина и сотр. (1959, 1963, 1966, 1967, 1968). Авторами еще в 1959 г. был выделен из цитоплазмы клеток капусты фермент, который наряду с пероксидазной активностью обладал оксидазным действием он катализировал окисление молекулярным кислородом полифенола— флороглюцина. Вместе с тем в присутствии этого соединения и ионов Мп2+ пероксидаза капусты активно окисляла НАД-Н. [c.208]

Таким образом, отдельные составные части белков способны повышать оксидазную активность меди. Все аминные комплексы иона железа неустойчивы в водных растворах. Кислородсодержащие комплексы, а именно салицилаты железа, обнаруживают резко выраженный эффект угнетения каталазной функции при введении в координационную сферу ьозрастаю-щего числа кислородных атомов. Неактивны и в каталазном и в оксидаз-ном процессе и комплексы железа с таннином, куркумином и рядом других кислородсодержащих соединений. Активатором оксидазной функции является ядро антипирина, сходство которого с порфириновыми соединениями очевидно. Еще ближе к ним комплексы железа с производными индиго, также обладающие заметным оксидазным действием. Эти комплексы удовлетворяют и чисто геометрическим требованиям. Порфириновые циклы—- это пример открытых комплексов. [c.218]

Для каталазы и пероксидазы нет прямого доказательства того, что происходит изменение валентности атома железа, за исключением случая добавления азида к каталазе и оксидазного действия пероксидазы в процессе самоокисления диоксималошовой кислоты, причем обе системы могут быть отравлены окисью углерода. Обычное отсутствие такого отравления не может считаться доказательством того, что железо в течение всей реакции остается в трехвалентном состоянии, так как имеется альтернативное объяснение, состоящее в том, что, несмотря на изменение валентности, другие реакции, также протекающие с участием ферро-формы, являются более быстрыми, чем процесс соединения с окисью углерода. В этой связи важны недавние опыты Кейлина и Хартри [45] с метгемоглобином и перекисью водорода, так как эта система проявляет явно выраженное пероксидазное и каталазное действие, а восстановление железа обнаруживается по образованию HbOg или НЬСО в случае пропускания окиси углерода. [c.225]

В особенности важно, что соединения, образующиеся в результате оксидазного действия пероксидазы, способны окислять восстановленные пиридиновые дегидрогеназы (НАД-Нг и НАДФ-Нг). [c.228]

Марганец не является обязательным участником окисления. Пероксидаза участвует в окислении ряда других нафто- и гидро-хинонов (гидрохинона и др.). Хэккет считает, что из всех механизмов, объясняющих оксидазное действие пероксидазы, наиболее экспериментально обоснован механизм, предложенный Чансом. Согласно этому механизму окисление идет в два этапа 1) окисление донора электронов кислородом с образованием перекиси и 2) разложение перекиси. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология