З-диэтил-4-изопропилбензол

Калибровочный коэффициент для бензола и толуола равен 1,0, для этилбензола и изопропилбензола — 1,2, для изомеров диэтил-бензола — 0,8. [c.64]

При анализе искусственных смесей было установлено, что порог чувствительности при пробе 10 мл составляет по бензолу 5-10 , толуолу, этилбензолу и изопропилбензолу —10 з и диэтил-бензолу— 5-10 мг л. Точность определения в большинстве случаев порядка 20 отн. %. [c.64]

В процессах алкилирования бензола этиленом и пропиленом на хлориде алюминия, кроме основных продуктов — этилбензола и изопропилбензола, образуются продукты дальнейшего алкилирования— полиалкилбензолы, основную массу которых составляют изомеры диэтил- и диизопропилбензола. В более высококипящих фракциях, так называемых. смолах, содержатся триалкилбензолы [c.208]

Основными промышленными методами получения стирола, а-метилстирола и дивинилбензола остаются процессы газофазного каталитического дегидрирования ал-килбензолов — этилбензола, изопропилбензола и диэтил-бензолов. [c.59]

При алкилировании бензола этилен-пропиленовой смесью газа после скрубберов основными продуктами реакции являются этил- и изопропилбензолы. Относительное содержание их в алкилате составляет 70—80% и полиалкилбензолов 20—30% [55]. Причем при алкилировании в сравнительно мягких условиях — небольшие количества катализатора (0,1 моля на 1 моль олефинов), температура не выше 35° и скорость пропускания газа 4,6—9 л/час — полиалкилбензолы состоят главным образом из гексаэтилбензола, относительное содержание которого в алкилате колеблется от 8 до 20%. В присутствии больших количеств катализатора при более высокой температуре и медленном пропускании газа полиалкилбензолы представляют в основном смесь диэтил-, этилизопропил- и диизопропилбензолов. Гексаэтилбензол в этих условиях или совсем не образуется, или получается в незначительных количествах, что можно объяснить дезалкилированием полиалкилбензолов при сравнительно жестких условиях в присутствии катализатора AI I2 Н2РО4. [c.410]

В качестве отвердителей при производстве строительных материалов и изделий чаще всего применяют гипериз (гидроперекись изопропилбензола), перекиси бензоила, метилэтилкетона или цик-логексанона. Эти перекиси достаточно активны лишь при повышенных температурах (70—90°С). При низких температурах (20— 50°С) отверждение полиэфирмалеинатов указанными выше инициаторами возможно лишь при введении ускорителей, вызывающих распад инициаторов, форсируя тем самым реакцию выделения радикалов. В качестве ускорителей используют обычно нафтенаты металлов (Со, Мп, Са, N1, V и др.), амины (диметиланилин, диэтил-анилин, триэтаноламин и др.) или окислы металлов (например, УгОь). [c.266]

Ранее [1] нами были изучены термодинамические характеристики растворения и образования гелия в двадцати двух ароматических соединениях при различных температурах. Большой интерес представляет изучение этих характеристик при растворении других благородных газов в этих растворителях. С этой целью были рассчитаны термодинамические характеристики растворения и образования неона и аргона в циклогексане, метилциклогексане, циклогексаноле, циклогексаноне, бензоле, толуоле, о-Ксилоле, м-Ксилоле, р-Ксилоле, этилбензоле, пропилбензоле, изопропилбензоле, метилизопропилбензоле, хлорбензоле, бензиловом спирте, бензальдегиде, нитробензоле, анилине, метила-нилине, диметил анилине, этиланилине, диэтил анилине. Расчет проводился по формулам, приведенным в работе [2, 3] и данным по растворимости 4] численные значения этих величин и их зависимость от температуры, природы растворителя и благородного газа приведены на рисунке 1, 2. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология