Полимеризация в присутствии кислот

При полимеризации в присутствии кислот Льюиса, так же как и при катионной полимеризации непредельных соединений, обычно требуются сокатализаторы. В качестве сокатализаторов используются вода, галогенводородные кислоты, спирты, галогеналкилы, ангидриды и хлорангидриды кислот. При этом образуется более активный комплекс, например [c.121]

Активной частицей при катионной полимеризации циклических эфиров является третичный ион оксония. Так, при полимеризации в присутствии кислоты НА последняя реагирует с мономером с образованием вторичного иона оксония [c.121]

Полимеризация в присутствии кислот [c.31]

Смит и сотр. [2] получили по известным методикам несколько фторированных эпоксидов и осуществили их полимеризацию в присутствии кислот Льюиса. [c.195]

Простые полиэфиры представляют собой в принципе производные гликолей, но обычно получаются полимеризацией циклических простых эфиров. Окись этилена — это особенно важный мономер, который подвергается полимеризации в присутствии кислот или оснований. [c.584]

Формальдегид принадлежит к числу редких мономеров, которые могут полимеризоваться не только в растворах, но и в газовой фазе. Реакция проходит по ионному механизму. Даже в безводном, тщательно очищенном газообразном формальдегиде или в обезвоженном растворе содержатся следы муравьиной кислоты, воды, метилового спирта. Кислота служит катализатором катионной полимеризации. В присутствии кислот полимеризация, по-видимому, проходит по следующей схеме. [c.480]

Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если протогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа (инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизиция олефина и образование соответствующего комплексного противоиона. В подобных условиях протекает донорно-акцепторное взаимодействие кислот Льюиса и Бренстеда с образованием комплексных соединений, которые в отличие от исходных протонодоноров представляют более сильные, но неионизированные кислоты. Ионизация комплексов и связанное с ней иниции- [c.39]

Осуществлен синтез высокомолекулярных оптически активных полиэфиров молочной кислоты . Блокполимеризацию лактида проводили в присутствии поливалентных металлов или их соединений при температуре 130—170° С. Полимеризацию в растворе (например в толуоле) проводили в присутствип оккси свинца или четыреххлористого олова. При полимеризации в присутствии кислот, нейтральных и слабощелочных катализаторов рацемизации практически не наблюдалось склонность к ней возрастала с увеличением щелочности активаторов. [c.202]

Альтернатива протонного или апротонного возбуждения полимеризации в присутствии кислот Льюиса возникает лишь при чрезвычайно низких концентрациях возможных активирующих оснований. Если про-тогенная добавка присутствует в системе до начала стадии катализа (инициирования) в количествах, соизмеримых с количеством кислоты Льюиса, то всегда будет происходить протонизация олефина и образование соответствующего комплексного противоиона. В подобных условиях протекает донорно-акцепторное юаимодействие кислот Льюиса [c.34]

Ацетали кетена подвергаются катионной полимеризации в. присутствии кислот Льюиса, например фтористого бора и хлористого алюминия, почти таким же образом, как и виниловые эфиры [71, 72. Они устойчивы по отношению к перекисям и щелочным реагентам и не полимеризуются под действием тепла. Ацетали кетена крайне чувствительны к кислотному катализу, причем кислотности поверхности стекла достаточно для инициирования полимеризации. Хорошими катализаторами являются также фтористый водород и соли металлов, включая такие, которые обычно не считают кислотами Льюиса, например d l2. Добавление 6 мг d b к 10 г диэтилацеталя [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология