Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Дистилляционный прибор

    Ниобий — компонент жаропрочных, термо- и коррозионно-стойких сплавов. Сплавы ниобия и тантала незаменимы в областях техники высоких скоростей (сверхзвуковые самолеты, ракеты, межпланетные станции и др.). Ниобий может заменять платину при изготовлении тиглей, дистилляционных приборов. Карбид ниобия с карбидами титана, вольфрама и других металлов используется для получения сверхтвердых термостойких сплавов. [c.195]


    Стандартизованные методы перегонки описаны в разд. 3.1. На рис. 235 показан дистилляционный прибор Энглера со стандартными шлифовыми соединениями. В этом приборе глубина погружения термометра и расположение капельницы в трубке для отвода дистиллята точно фиксированы. Автоматические дистилляционные установки, в состав которых входит прибор Энглера, подробно описаны в разд. 8.1. [c.326]

    НОМ виде. Интересно отметить, что и расширение в виде кольцевого кармана для сбора и отвода дистиллята до сих пор еще используют в различных дистилляционных приборах. В качестве конструкционных материалов для приборов в древние времена и в средние века кроме меди применяли в основном стекло и керамику. [c.21]

    Головки ( шлемы ) дистилляционных приборов по данным Андреаса Ли-бау (около 1600 г.)  [c.24]

    Очевидно, анализы смесей по температурам их кипения можно также выполнять и при разделении их в простых дистилляционных приборах, если разность температур кипения компонентов относительно велика или если нужно определить только температурные пределы кипения. Соответствующая аппаратура описана в разд. [c.206]

    Для определения температурных пределов выкипания при остаточных давлениях около 10 мм рт. ст. применяют дистилляционный прибор с колбой Кляйзена (рис. 236). Следует отметить, что измерение давления за приемником дистиллята может привести к заметным погрешностям. Для получения точных результатов необходимо измерять давление и температуру по возможности в одном месте. Место установки вакуумметра при работе в интервале остаточных давлений ниже 10 мм рт. ст. показано на рис. 236 штриховой линией. [c.326]

    Дистилляционный прибор Энглера со стандартными шлифовыми соединениями. [c.326]

    Ректификационные установки, также как и дистилляционные приборы, можно собирать из отдельных деталей. Без особых [c.330]

    Р II с. 12. Полупромышленные дистилляционные приборы XIX века. а — Германия 6 — Китай в — Болгария. [c.26]

    СТАНДАРТИЗАЦИЯ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫХ ПРИБОРОВ И МЕТОДОВ [c.32]

    Научное и технико-экономическое значение стандартизации настолько общеизвестно, что, по-видимому, нет необходимости еще раз это подробно обосновывать. Если при выборе дистилляционных приборов обратиться к каталогам лабораторного оборудования, то там можно найти очень много различных конструкций, но, к сожалению, только в редких случаях приводятся точные данные об областях применения и разделяющей способности этих аппаратов. Поэтому неизбежно возникает актуальный вопрос [c.32]

    Путем стандартизации остальных частей аппаратов и комплектных установок была бы создана возможность, применяя дистилляционные приборы одинаковых размеров, получать сравнимые результаты разделения, т. е. вести исследования на одинаковой основе. [c.32]


    Перегонка — это своего рода искусство, к которому еще до новой эры приобщились древние египтяне. Жрецы совершенствовали и оберегали это искусство в храмах как тайную науку. Индусы, персы и китайцы также, по-видимому, уже с древнейших времен использовали дистилляционные приборы. По мнению Шеленца [I], изобретение дистилляции следует приписать персам, которые возможно сначала использовали ее при получении розовой воды. Кроме того, он полагает, что в принципе дистилляция аналогична сухой перегонке дерева, с чем согласен также и Липпман [8—10], который сообщает, что сведения [c.19]

    Стандартизация дистилляционных приборов и методов [c.33]

    Если разность температур кипения компонентов велика, а также в случае достаточности определения только интервала перегонки, анализ смеси по температурам ее кипения можно осуществить на простых дистилляционных приборах. Соответствующая аппаратура описана в главе 7. Точная оценка дистилляционных кривых затруднительна в случаях, аналогичных приведенному на рис. 147 для дистилляции смеси растворителей. Особенно следует отметить, что начало перегонки смеси по приведенным кривым не совпадает. Это происходит потому, что начало кипения при разгонке по Энглеру (см. главу 7.2) определяют в момент отрыва первой капли от трубки конденсатора. При пробной ректификации [c.235]

    Стандартизованные методы перегонки описаны в главе 3.1. На рис. 239 изображен дистилляционный прибор Энглера, модернизированный путем применения соединений на шлифах. При этом [c.361]

    Рис 241. Дистилляционный прибор с насадочной колонкой, собранный пз стандартных деталей. [c.362]

    Форштосы, приставки к дистилляционным приборам и головки колонок 405 [c.405]

    ФОРШТОСЫ, ПРИСТАВКИ К ДИСТИЛЛЯЦИОННЫМ ПРИБОРАМ И ГОЛОВКИ КОЛОНОК [c.405]

Рис. 3566. Внешний вид полностью автоматизированного дистилляционного прибора В 86 по АЗТМ. Рис. 3566. Внешний вид <a href="/info/13528">полностью автоматизированного дистилляционного</a> прибора В 86 по АЗТМ.
    Форштос для дистилляционных- приборов [c.550]

    Другой распространенный источник систематических ошибок — неправильная работа дистилляционных приборов (приборов однократного испарения), которая может быть связана или с неудачной конструкцией прибора, или же с нарушениями режима его работы (описание дистилляционных приборов содержится в гл. V). В этих случаях различия в составах равновесных жидкости и пара могут быть или преувеличены (частичное повторное испарение конденсата), или уменьшены (обеднение раствора легколетучим компонентом при кипении в случае большого объема паровой фазы, унос капелек жидкой фазы потоком пара). При ошибках подобного происхождения обычно неверными оказываются составы сосуществующих фаз, значения же температуры (давления) в меньшей степени отличаются от истинных. [c.122]

    В промышленных установках часто требуется отделять нагреватель от собственно куба (рис. 46). Такое исполнение было предложено еще Глаубером (1604—1668 г.) (рис. 4а). При переработке значительных количеств дистиллята еще в XVI веке было принято проводить перегонку одновременно на нескольких дистилляционных приборах, устанавливаемых в одной террасообразной печи (рис. 5). [c.22]

    После идентификации всех компонентов смеси методом аналитической ректификации обычно ставится очередная задача — получить эти компоненты в достаточно больших количествах. Если разность температур кипения велика и нет необходимости в тонком разделении, то для наработки продукта вполне можно обойтись простыми дистилляционными приборами (рис. 136, а), собранными из стандартных деталей. На рис. 136, б показана модификация прибора с колонной. Эти приборы, разумеется, работают с неизмеряемой дикой флегмой. Для улучшения воспроизводимости результатов используют приставку или головку колонны, обеспечивающую точную регулировку нагрузки и флегмового числа (см. разд. 7.5). Приемник дистиллята Аншюца и Тиле (см. рис. 136), предназначенный для работ под вакуумом, можно при- [c.207]

    Дистилляционный прибор с насадочной колонной, собранной из узлов и деталей, выполненных по нормалям Дестинормэ. [c.327]

    ГОНКИ сопровождается выделением газов, В качестве сборников дистиллята удобно использовать градуированные цилиндрические бюретки 15, с помощью которых можно непрерывно контролировать количество отбираемого дистиллята. Следует отметить также форштосы 6 (TGL 9972) и 12 (TGL 9971), применяемые в тех случаях, когда дистиллят не разделяют на отдельные фракции. Сборник дистиллята Бредта 14 (TGL 13841), выполненный в виде коровьего вымени , рассчитан на четыре фракции аналогичное устройство Брюля 16 имеет семь сосудов размером 120 X X 30 мм. Для устранения пульсаций давления при кипении нередко в дистилляционный прибор через капилляр подают воздух или азот, при этом в качестве куба удобно применять колбу Кляйзена (см. рис. 236) или трехгорлую колбу, в которую на шлифе вводят капилляр 1. Для перегонки сильно вспенивающихся веществ используют специальные приставки Райтмайра (рис. 239, а) или Фридрихса (рис. 239, б). При дистилляции низкокипящих и легковоспламеняющихся жидкостей лучше использовать другое устройство Фридрихса (рис. 240), обеспечивающее безопасность работ. К трубе А можно присоединить шланг для отвода выделяющихся газов в атмосферу. [c.330]


    ДЛЯ мореплавателей (Аристотель описывает получение пресной воды из морской воды), а также приготовление алхимиками большого числа микстур и настоев. На рис. 1 изобран<ен так называемый alembi (шлем) на печи, окруженный магическими знаками, которым приписывалась особая роль. Рисунок взят из книги египетского алхимика Клеопатры о приготовлении золота, относящейся ко II веку п. э. Типичный прибор этой эпохи приведен па рис. 2а он представляет собой стеклянный дистилляционный прибор с песчаной или водяной баней. Аппараты подобного устройства приме- [c.18]

Рис. Та. Дистилляционныг приборы, взятые из меди-цинско-химической фармакопеи. Дистилляционный аппарат С большой головкой в виде пирога , расположенный на печи, и дистилляционный прибор со шлемом и воздушным охлаждением. Паровая трубка зигзагообразной формы. Приемник с передвижным штативом (1709 г.). Рис. Та. Дистилляционныг приборы, взятые из меди-цинско-химической фармакопеи. <a href="/info/13528">Дистилляционный аппарат</a> С большой головкой в виде пирога , расположенный на печи, и <a href="/info/1293705">дистилляционный прибор</a> со шлемом и <a href="/info/28280">воздушным охлаждением</a>. Паровая трубка зигзагообразной формы. Приемник с передвижным штативом (1709 г.).
    Эти искажения особенно сильно проявляются при загрузке небольших количеств исследуемой смеси (до 100 г), что является обычным при аналитическом контроле в производственных условиях. Ввиду этого в последнее время все большее применение находят дистилляционные приборы (рис. 241) с загрузкой 200— 300 мл исследуемой пробы, снабженные небольшой насадочной ректификационной колонкой. Подобное устройство позволяет точно определять начальную температуру отгонки, работая в первый период при бесконечном флегмовом числе. Воспроизводимости результатов перегонки в вакууме можно добиться, дополнив описанный прибор точными регуляторами давления, производительности колонки и флегмового числа (см. главу 8.3). Для осуш ествления полной отгонки исследуемой пробы применяют добавку веш,ества-вытеснителя с температурой кпнения примерно на 50° выше конечной температуры дистилляции. В этом случае после окончания дистилляции в приборе остается только вытеснитель [8]. [c.363]

    Установки для ректификации, описанные ниже, могут быть собраны из отдельных стандартизованных деталей таким же образом, как и дистилляционные приборы. При этом можно без особого труда собрать даже сложные установки непрерывного действия с двумя колонками [10, 11], снабженные различными приспособлениями (см. рис. 144 и 170). Комбинируя 32 стандартные детали, составляющие разработанные автором нормали дестинорм , можно создавать не только многочисленные дистилляционные установки для отгонки, определения [c.366]


Смотреть страницы где упоминается термин Дистилляционный прибор: [c.20]    [c.20]    [c.23]    [c.24]    [c.327]    [c.472]    [c.23]    [c.27]    [c.32]    [c.35]    [c.236]    [c.364]    [c.406]    [c.417]    [c.456]    [c.532]    [c.31]   
Смотреть главы в:

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов -> Дистилляционный прибор




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дистилляционный куб

Приставки к дистилляционным приборам

Стандартизация дистилляционных приборов и методов

Установки приборы дистилляционные из стекла

Форштосы, приставки к дистилляционным приборам и головки колонок



© 2025 chem21.info Реклама на сайте