Обеднение раствора

При очень высоких плотностях тока часто возникают и другие осложнения в катодном процессе выделение водорода и резкое снижение выхода по току, а также образование гидроокисей вследствие обеднения раствора ионами водорода и подщелачивания среды. Поэтому плотность тока должна выбираться в зависимости от состава электролита и главным образом — от концентрации соли выделяемого металла и ионов водорода в растворе, от температуры и степени перемешивания электролита. Чем выше [c.348]

Главные секции установки следующие (рис> УП-2) деасфальтизация I ступени (колонна 10 со вспомогательным оборудованием) деасфальтизация II ступени (колонна 18 и вспомогательные аппараты) регенерация пропана при высоком давлении из раствора деасфальтизата 1, из раствора деасфальтизата II, из битумного раствора II (три секции) регенерация пропана при низком давлении из обедненных растворов, выходящих из предыдущих секций регенерации. [c.67]

Основным аппаратом схемы является электролитическая ванна с ртутным катодом, включающая электролизер /, разлагатель 2 и ртутный насос 3. В электролизер подают раствор поваренной соли (в случае получения раствора гидроксида калия — раствор хлорида калия). Концентрация подаваемого раствора хлорида натрия составляет 305—310 кг/м . При более высокой концентрации могут иметь место заметные отложения кристаллов соли на токоподводах к анодам, что нежелательно, так как затрудняет их регулировку. В процессе электролиза происходит обеднение раствора хлоридом натрия и из [c.89]

В первую по ходу раствора камеру смешения. В эту же камеру по трубе 2 поступает из предыдущей ступени экстрагент, обогащенный извлекаемым веществом. В камере смешения фазы при помощи насоса перемешиваются, и смесь подается через патрубок 3 на разделение в отстойную камеру. Отсюда экстракт отводится из аппарата через воронку 4, а обедненный раствор (рафинат) по переливной трубе направляется в следующую камеру смешения, где снова смешивается с экстрактом, поступающим из предыдущей ступени, затем смесь направляется в следующую отстойную камеру. Смешение и разделение фаз повторяется многократно, вплоть до последней ступени, где раствор смешивается со свежим экстрагентом, поступающим через штуцер 5. Из этой ступени удаляется конечный рафинат. [c.644]

Для использования в ртутном электролизе растворов подземного выщелачивания последние предварительно очищают от примесей солей Са + и и упаривают так, чтобы содержание сульфатов не превышало 40—50 г/л. Выпадающую поваренную соль промывают исходным чистым рассолом для смывания остатков маточника. Полученную чистую соль используют для донасыщения обедненного раствора. Маточный раствор подвергают дальнейшей переработке для выделения сульфатов. При такой схеме работы [c.177]

Катодный осадок меди (из ванны регенерации) с повышенным содержанием примесей направляется на переплавку. При обеднении раствора по меди в ваннах регенерации потенциал катода сдвигается в отрицательную сторону, и в катодный осадок вместе с медью попадают мышьяк, сурьма и другие примеси, электролит же частично очищается от них. Накапливающаяся при регенерации серная кислота компенсирует ее расход в основных ваннах. [c.309]

Толщина и скорость роста слоев зависят от ряда условий, например от изменения концентрации раствора непосредственно у фронта роста, т. е. там, где происходит наиболее быстрое восстановление ионов, приводящее к обеднению растворов. Для беспрепятственного роста кристаллов необходимо, чтобы с помощью диффузии обеспечивалось равномерное поступление разряжающихся ионов к растущим участкам поверхности электрода . [c.336]

У катода раствор обедняется медью, плотность его становится ниже плотности окружающего, поэтому струи обедненного раствора текут вверх вдоль поверхности катода и собираются у поверхности раствора. У анода раствор обогащается медью, его плотность увеличивается, струйки тяжелого- раствора стекают вниз. Через некоторое время может наступить расслаивание. В нижней части ванны концентрация меди может достигнуть 60—70 г/л, вверху она падает до 5—10 г/л. В верхних зонах наступает предельная плотность тока. Осадок становится рыхлым, темно-окрашен ным, обогащенным примесями. Для предупреждения расслаивания свежий раствор вводят в нижнюю зону бака, а выводят сверху. Дебит раствора устанавливается из расчета обновления его в ванне каждые 3 часа (300 л/час на 1 м ). Схема устройства циркуляции показана на рис. 92. [c.159]

Необходимо следить за качеством меди в регенеративных ваннах. При недостаточно интенсивной циркуляции обеднение раствора становится настолько значительным, что на катоде станет осаждаться рыхлая медь, загрязненная примесями. ЭтО можно проиллюстрировать примерным расчетом объем ванны 5000 л, скорость циркуляции 20 л/мин, или 1200 л/час в час в ванне при 12000 а и выходе по току 95% осаждается 13,2 кг меди, за час поступает с раствором 48 кг меди. Следовательно, [c.185]

На заводе- вторичных металлов А. Мейер в Берлине было установлено 120 железных ванн, утепленных деревянной облицовкой, на силу тока 2000 а. Они были расположены 6 каскадами по 20 ванн. В головных ваннах каскада содержание олова достигало 100 г/л, в последних оно падало до 4 г/л. Количество электродов не было постоянным, оно постепенно увеличивалось по мере обеднения раствора в ваннах каскада. Таким образом, плотность тока падала от 150 до 50 а/м . Первоначальный выход по току достигал 95%, по мере обеднения раствора он падал до 50%- Средний выход по току был равен 72%. Раствор для предотвращения поглощения СО2 и охлаждения был покрыт тонкой пленкой масла. [c.285]

Плотность католита всегда меньше плотности анолита потому, что в катодном пространстве идет процесс осаждения никеля и обеднения раствора его ионами, в то времй как католит, вытекающий через поры диафрагмы в анодное пространство, обогащается от растворяющегося анода ионами никеля, железа, кобальта и меди. [c.318]

Таким образом, скорость роста кристаллов пропорциональна абсолютной величине пересыщения. Для образования крупнокристаллических осадков скорость роста кристаллов должна быть значительно больше, чем скорость зародышеобразования. Этому способствует перемешивание, которое, с одной стороны,. предотвраш,ает локальное обеднение раствора, окружающего [c.201]

В каждом конкретном случае важно следить за тем, чтобы выделяющийся продукт прочно сцеплялся с катодом и при высушивании и взвешивании не осыпался с него. Благоприятное влияние оказывает перемешивание, так как при этом уменьшается обеднение раствора вблизи катода. Плотность тока также не должна быть слишком высокой. Добавление коллоидов, например желатина, способствует иногда образованию более мелких кристаллов и лучшему удерживанию выделяемого вешества на электроде. [c.263]

Бели используют стационарный гладкий электрод при постоянном значения потенциала, то вследствие обеднения раствора деполяризатором вблизи электродов сила тока снижается примерно пропорционально (д — площадь поверхности, (— время электролиза). На капельном электроде поверхность каждой новой капли до ее падения формируется в (зависимости от времени так, что Объединение обоих уравнений дает выражение т. е. сила тока возрастает по параболической зависимости от. нуля до максимального значения перед отрывом капли. Поверхность под кривой ток —время для отдельной капли соответствует количеству электричества, проходящего через каплю (в кулонах,, если силу тока [c.287]

Рассчитайте процесс аффинажа серебряного сплава состава 87,5 % Ag, 12,5 % u. Анодно растворяются оба компонента сплава на катоде осаждается только серебро с выходом по току 100 %, Для аффинажа использованы ванны нагрузкой I = 1000 А, объем электролита = 550 л. Ванны работают периодически до обеднения азотнокислого электролита серебром или обогащения его медью. Нижний предел содержания серебра в растворе fAg+] j,H =- 8 г/л, верхний предел [Ag"i , 50 г/л. Максимально допустимое содержание меди t u- l == 55 г/л. После обеднения раствора серебром часть электролита заменяют новым, полученным растворением лигатуры в азотной кислоте. Состав этого раствора fAg lj, = = 452 р/л. i u lj, = 64,4 г/л, концентрация свободной HNO , 20 г/л. Обогащенный медью раствор удаляют из ванны для контактного осаждения серебра металлической медью. [c.239]

В отсутствие конвекции (т. е. без перемешивания) и миграции (т. е. при избытке фонового электролита) частицы передвигаются к электродам только за счет диффузии. При этом происходит обеднение раствора деполяризатором вблизи электродов и уменьшение аилы тока. Линейному увеличению потен-щи 1ла со временем соответствует выражение [c.306]

На кривой сначала наблюдается максимум, однако если преобладает обеднение раствора деполяризатором, то минимум, и при дальнейшем протекании электродной реакции сила тока возрастает и возникает следующий максимум (рис. Д.125). Положе- [c.306]

При этом активности раствора во всех его частях одинаковы. Замедленность диффузии приводит к тому, что при пропускании тока переходящие в раствор по реакции Ag —Ag + й ионы серебра задерживаются возле анода, а реакция Ад" + е —Ад вызывает обеднение раствора электролита у катода. Активность электролита у анода возрастает (а >а), а возле катода уменьшается (а2<а). Вследствие этого потенциал анода увеличивается, а катода уменьшается. Возникают электродные перенапряжения [c.329]

Ясно, что гладкий электрод с такой поверхностью невозможно разместить в электрохимической ячейке, содержащей 50 мл раствора. Только на электродах с высокоразвитой пористой поверхностью, у которых истинная поверхность в 10 -=-10 раз превышает видимую (например, на платинированном платиновом электроде), адсорбцию органических веществ можно изучать методом обеднения раствора. Однако и для этих электродов, как будет показано ниже, существуют другие, более удобные методы изучения адсорбции органических веществ. [c.6]

Хотя в электрохимической литературе имеются отдельные работы, посвященные изучению адсорбции некоторых органических соединений на электродах из платины, железа, никеля, серебра и меди методом обеднения раствора адсорбатом, из-за указанных трудностей метод этот не нашел широкого применения. С другой стороны, возможность электроокисления или электровосстановления адсорбированных на электроде веществ, влияние адсорбции органических соединений на электрокапиллярное поведение электрода и на электрическую емкость двойного слоя явились основой специфических, применяемых лишь в электрохимии методов изучения адсорбции органических веществ. Наряду с методом радиоактивных индикаторов, а также с развивающимися в последние годы оптическими и спектроскопическими методами эти методы наиболее широко распространены в электрохимии. Принципы электрохимических методов изучения адсорбции органических веществ на электродах мы коротко и рассмотрим в данной главе. [c.7]

Объем раствора мал (2—5 мл) и капля относительно велика. Глубина анодного зубца быстро достигает предела, так как наступает обеднение раствора ионами восстанавливающегося вещества и дальнейшее увеличение времени электролиза не увеличивает величину зубца. [c.165]

Уже отмечалось, что процесс развития единичного (нитевидного) кристалла в дендрит связывается обычно с тем, что при высокой плотности тока происходит сосредоточенное потребление ионов у растущей грани. Это способствует обеднению раствора у активной поверхности грани и быстрому нарастанию концентрационной поляризации. [c.381]

Этот процесс приводит к обеднению раствора серной кислотой и обогащению его медью. [c.13]

Объясняется это тем, что при сильном обеднении раствора медью и связанным с этим резком подъеме катодной поляризации потенциал катода настолько смещается в электроотрицательную сторону, что на нем происходит осаждение более электроотрицательных, чем медь, примесей (главным образом мышьяка и сурьмы). Поэтому катодный осадок, полученный в регенерационной ванне, содержит повышенное количество примесей, а раствор очищается. [c.18]

Следовательно, периодичность смены электролита в начальной стадии процесса определяется скоростью обеднения раствора серебром. Необходимо через каждые 17,7 ч заменять часть электролита на раствор, обогащенный серебром. [c.240]

При исследовании обычно применяют относительно большие плотности тока, при которых можно пренебречь обратной реакцией. Но при длительном пропускании тока большой плотности возможно обеднение раствора вблизи поверхности электрода реагирующими пенами и обогащение ртутного электрода осаждаемыми металлами. Это затрудняет исследование. Поэтому более эффективным методом [c.37]

Обедненный раствор хладагента из кянятильника через дроссельный вентиль В1 (или гидравлическую турбину) поступает в абсорбер А для поглощения паров хладагента из испарителя. [c.129]

Электролит направляется из католита в анолит с определепной скоростью, что мешает ионам примесей переходить из анодного пространства в катодное. В католит подается раствор, тщательно очищенный от примесей, перешедших с анода. Анодный выход никеля по току не равен 100%, он даже несколько ниже катодного, что ведет к постепенному обеднению раствора никелем и понижению pH анолита (2—2,5) вследствие расхода части тока на реакцию [c.292]

В присутствии ионов олова обеих валентностей на железных катодах выделяются губчатые осадки (стр. 388 сл.), которые затем нереплавляЕОтся. Процесс ведут периодически до полного растворения олова с анодов и затем почти до полного обеднения растворов по олову (остается 2—3 г/л Sn2+ и 120 г/л NaOH). [c.302]

Для ликвидации избытка меди, возникающего в 200 ваннах, необходимо включить в систему циркуляции 4 ванны, оборудовав их свинцовыми анодами. Контроль содержания меди и свободной кислоты в цепи циркуляции укажет, насколько регенерация соответствует количеству меди, накапливающейся в растворе. Если обеднение раствора медью становится чрезмерным, в части ванн свцнцовые аноды заменяют медными. [c.185]

При электролизе получалось обильное количество шлама с малым содержанием платиноидов и обеднение раствора никелем вследствие низкого анодного выхода по току. Эти явления вызывали большой расход электроэнергии и повышенный расход соды. Следует отметить, что М. А. Лошкарев, О. А. Есин и Г. Е. Лапп много сделали для устранения указанных недостатков [c.387]

Поскольку исключен диффузионный обмен ионами между анодным и катодным пространствами, передача ионов от анода к катоду осуществляется за счет переноса их. Число. переноса катионов тяжелых металлов в среднем равно 0,4. Вследствие этого анолит переобогащается ионами основного металла, а католит ими обедняется. Поэтому, помимо периодическото удаления анолита, необходимо обновлять раствор в катодном пространстве, извлекая обедненный раствор (который направляется в анодное пространство) и заменяя его свежими порциями концентрированного очищенного раствора (см. рис. 268). [c.571]

Поскольку этот метод о собенно широко применяется в иодо-(Метрии, рассмотрим следующий пример. При титровании раствора и в KI на катоде происходит восстановление Ь до а на аноде в эквивалентном количестве 1 окисляется в Ь. Поэтому концентрационное соотношение b/I остается в растворе неизменным, чему способствует перемешивание раствора. Только в непосредственной близости к электродам происходит обеднение раствора и дополнительная подача деполяризатора к электродам за счет диффузии. Диффузионная поляризация из-за небольшой силы тока крайне мала, и ею можно пренебречь. Таким образом, оба электрода почти идеально деполяризованы, и возникает ток. [c.299]

Серебряный кулонометр. Из раствора нитрата серебра на Pt-катоде осаждается металлическое серебро, которое затем взвешивают. Во избежание обеднения раствора Ag+ при измерении больших величин количества электричества в качестве анода используют серебряную пластинку, окисляющуюся до Ag- -HOHOB, которые пополняют убыль их вследствие катодного процесса. Преимущество этого кулоно-метра перед медным заключается в том, что серебро имеет почти в три раза больший электрохимический эквивалентный вес, чем медь, и не окисляется на воздухе. Недостатком является рыхлость отложенных на катоде кристаллов серебра, которые легко осыпаются при неудачном промывании электрода. Плотные осадки получаются при исполь.зова-нпн аммиачных или цианидных растворов солей серебра. [c.212]

Подобное периодическое изменение концентрации и гидроди-, намических условий, происходящих непосредственно у растущих, граней кристаллов, приводит к образованию и росту отдельных хрупких древовидных дендритных иристаллоагрегатов, слабо связанных между собой. Весьма существенно на структуру частиц порощ ка, помимо резкого обеднения раствора в прикатод-иой зоне, влияют факторы, приводящие к пассивации растущих граней кристаллов. [c.382]

Дальнейшее выделение в осадок соли D повлечет обеднение раствора солью В в относительно большей мере, чем солью С. Поэтому состав раствора начнет изменяться — его фигуративная точка будет перемещаться по линии насыщения РЕ в сторону Е, где содержание В меньше. По достижении эвтонической точки Е раствор станет насыщенным также кристаллогидратом1 4 оли С, который начнет кристаллизоваться совместно с двойной солью. Прн этом солевые составы выделяющегося осадка и раствора будут тождественными, и состав раствора не будет изменяться до полного его высыхания — точка Е конгруэнтная. [c.156]

Обеднение раствора медью в прикатодном пространстве и обогащение в прианодном вызывают местное изменение плотности электролита, способствующее его расслаиванию. Расслаивание, в свою очередь, ведет к неравномерности протекания электродных процессов по высоте электродов. Для устранения этих явлений электролит следует перемешивать. Так как одновременно необходимо поддерживать оптимальную температуру электролита, что осуществляьэт не индивидуальным подогревом в каждой ванне, а централизованным, то электролитическое рафинирование меди повсеместно ведется с проточной циркуляцией электролита, обеспечивающей полную смену электролита в ванне за 2—5 ч. Подачу электролита в ванну осуществляют со скоростью 7—25 л/мин. Подача циркулирующего электролита в ванну может быть нижняя или верхняя. В первом случае подогретый электролит по специальную ному карману подается в нижнюю часть ванны (ко дну), откуда ( поднимается вверх и сливается. Во втором, — подогретый раствор поступает на поверхность ванны, а отбирается через отверстие, расположенное на высоте 150 мм от днища. [c.17]

Особенностью катодного процесса является большая величина катодной поляризации вследствие низкого содержания ионов Си в электролите. В результате, при глубоком удалении меди из раствора начинается совыделение водорода и ухудшается качество катодного осадка он становится рыхлым. Поэтому приходится, во-первых, экстрагировать медь далеко не полностью, чтобы не допустить чрезмерного обеднения электролита в целом, и, во-вторых, применять весьма интенсивное перемешивание, чтобы предотвратить местное обеднение раствора у катода. [c.35]

Низкая технологическая эффективность водных растворов индивидуальных НПАВ определяется их высокой адсорбцией и другими потерями в пористой среде, связанными с их химической деструкцией и биоразрушением. Адсорбция, деструкция и биоразрушение обусловливают обеднение раствора НПАВ по мере его продвижения в пористой среде, что приводит к формированию на фронте вытеснения вала неактивной воды. Этот последний возрастает, и результирующий механизм вытеснения сводится к доотмыву остаточной нефти раствором НПАВ, отстающим от вала неактивной воды. Кроме того, сами НПАВ не обладают высокой физико-химической активностью, снижая натяжение на поверхности раздела фаз в лучшем случае до 10 мН/м. Указанные главные негативные моменты учитывались автором при разработке принципиально современного научного подхода к решению проблемы применения НПАВ для повышения нефтеотдачи. Контуры научного решения обозначены многими исследователями создание композиционных систем, в которых должны присутствовать жертвенные для адсорбции ПАВ, а основной НПАВ должен обладать химической и биологической стабильностью плюс способностью создавать в обводненной пористой среде условия для диспергирования остаточной нефти и проталкивания ее в виде микроэмульсии (по механизму, приближающемуся к смешивающемуся вытеснению). Последнее требовало присутствия в компаунд-системе или композиции и анионактивных ПАВ (АПАВ) для достижения ультранизких межфазных натяжений — до 10 мН/м. Выяснилось, что ультранизкие межфаз-ные натяжения могут существовать лишь в узком диапазоне общего энергетического спектра. И само достижение ультранизких межфазных натяжений не является обязательным условием, поскольку механизм воздействия на пленочную и рассеянную остаточную нефть при использовании ПАВ можно реализовать в виде последовательной цепочки процессов, обеспечивающих оптимальные значения pH среды. [c.6]

Схема абсорбционной холодильной машины приведена на рис. 34. Пары аммиака из испарителя И направляются в абсорбер А, в котором поглощаются бедным водоаммиачным раствором тепло абсорбции Qa отводится охлаж- ающей водой. Обогащенный водоаммиачпый раствор из абсорбера перекачивается насосом Н через теплообменник Т в ректификатор Р. В кипятильнике ректификатора за счет подвода тепла Qг происходит выделение из раствора паров аммиака при давлении Р . Ректификатор Р с дефлегматором Д служат для отделения воды от паров аммиака и получения аммиака с возможно меньшим содержанием паров воды (обычно 0,005—0,003 кг/кг). Пары аммиака конденсируются в конденсаторе К. Жидкий аммиак через регулирующий вентиль РВ постуиает в испаритель И, в котором охлаждает перерабатываемый газ, отнимая от него теило ( о. Обедненный раствор из кипятильника через теплообменник Т возвращается в абсорбер. [c.76]

Концентрация хлорида натрия в конце электролиза зависит от материала анода. При использовании графитовых анодов концентрация хлорида в растворе, вытекающем из электролизера, должна -быть не ниже 100—120 г/л во избежание увеличения доли тока на выделение кислорода и износа анода. При электролизе с малоизнашивающимися анодами допускается обеднение раствора по содержаниьэ хлорида до 50 г/л. Концентрация хлората составляет 350—375 г/л. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология