Дистилляция принцип

В случае систем с очень большим числом близкокипящих компонентов часто нет необходимости проводить полное разделение для их характеристики. Так, в случае смесей углеводородов, таких, как бензин, дизельное топливо и другие, достаточно определить, какая часть пробы перегоняется в определенном температурном интервале, например 75—80 °С. Можно также определить температуру, при которой определенный объем пробы находится в виде дистиллята. Поскольку данные такого анализа в значительной степени зависят от условий проведения опыта, необходимо применять стандартную аппаратуру, обслуживая ее строго по инструкции [58, 59]. Принцип фракционной дистилляции в ректификационной колонне заключается в про-тивоточном прохождении части конденсата и поднимающихся вверх паров, между которыми происходит интенсивный обмен. При этом пар обогащается наиболее легколетучим компонентом. Такая колонна в промышленности разделена на отдельные тарелки отсюда вытекает понятие теоретической тарелки. Теоретическая тарелка характеризуется состоянием установившегося равновесия между фазами. Число теоретических тарелок, необходимое для разделения, можно определить графически [58, 60]. [c.382]

ПРИНЦИПЫ ДИСТИЛЛЯЦИИ и РЕКТИФИКАЦИИ [c.38]

Рис. 211. Аппарат Лейбольда для молекулярной дистилляции ироизводительностью 10—50 г/час (принцип падающей пленки ).

Так, например, в цехе экстрактивной дистилляции на заводах синтетического каучука имеется технологический узел отмывки углеводородов, размещенный на наружной установке. Углеводороды отмываются в насадочных колоннах циркулирующей водой. Отмыв-ные колонны работают по принципу противотока сжиженные углеводороды поступают в нижнюю половину колонны и отводятся с верха колонны на склад. Вода подается на верх колонны и выводится с низа колонны. Часть циркулирующей воды постоянно отводится на регенерацию в насадочную колонну, работающую под незначительным избыточным давлением. [c.79]

При разгонке для разрушения поверхностной пленки и ускорения дистилляции добавлялось небольшое количество воды. При такой сепарации все кислоты, содержавшиеся в выходящих из колонны газах, вымывались водой, поступавшей по принципу противотока нри 5° С. [c.281]

Воду можно отделить от растворенных в ней солей дистилляцией (перегонкой), как это описано в разд. 2.3, ч 1. Этот процесс основан на том принципе, что вода представляет собой летучее вещество, а соли являются нелетучими веществами. Принцип дистилляции довольно прост, но с его промышленным использованием связано много проблем. Например, по мере выпаривания пресной воды из сосуда, в котором находится морская вода, раствор соли становится все более концентрированным, и в конце концов соль осаждается. Это приводит к образованию накипи, что в свою очередь ухудшает теплопроводность стенок сосуда, засоряет трубы и т.п. Напрашивается такое решение этой проблемы, при котором морскую воду после дистилляции из нее некоторого количества пресной воды необходимо сбрасывать, а вместо нее набирать новую порцию морской воды. Но это следует делать весьма осмотрительно, чтобы не потерять весь запас тепла, накоп.тенный в нагретой морской воде, и чтобы не пришлось подводить дополнительное тепло к вновь набираемой холодной морской воде. Потери тепла связаны с тепловым загрязнением окружающей среды и удорожанием процесса. Следует также учесть, что, если дистилляцию проводить при атмосферном давлении, воду надо нагревать до 100 С при более низком давлении температура кипения воды понижается, и, следовательно, дистилляция требует меньших тепловых затрат. [c.152]

Фракционированная экстракция основывается на том же самом принципе противоточно-перекрестного движения молекул целевого компонента между двумя фазами, что и фракционированная дистилляция. Между этими процессами можно провести далеко идущую аналогию [33]. В обоих процессах мы имеем дело с двумя фазами при дистилляции—с жидкой и парообразной, при экстракции—с двумя жидкими фазами, которые образуют не смешивающиеся друг с другом растворители. Обе фазы совершают замкнутые циклы. В состоянии равновесия компоненты исходного раствора присутствуют в обеих фазах в разных концентрациях. При дистилляции это происходит вследствие различных давлений пара компонентов, при экстракции—вследствие неодинаковой растворимости. Фазы направляются противотоком и во время движения относительно друг друга приводятся в соприкосновение либо ступенчато, либо непрерывно. Во время контакта фаз происходит—в поперечном направлении к основному движению—обмен компонентами, доходящий в соответствующих условиях до состояния равновесия или приближающийся к нему. Применяя соответствующее число ступеней или длину пути, можно добиться любой глубины обмена, а вместе с ним и разделения компонентов исходного раствора. [c.189]

Исследователи фазового равновесия проводят различие между изотермическими и циркуляционными методами при постоянном давлении. Принцип циркуляционного метода состоит в том, что бинарную смесь известного состава испаряют и после установления фазового равновесия (т. е. состояния, при котором число молекул, покидающих жидкость, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость) при определенном давлении измеряют концентрации кубовой жидкости и сконденсированных паров. Мюллер и Штаге ([39] к гл. 1) дают превосходное введение в технику экспериментальных измерений на примере дистилляции [c.86]

Молекулярную дистилляцию (см. разд. 5.4.4) в микромасштабе можно проводить либо по методу холодного пальца , либо по принципу падающей пленки, т. е. в тонком слое. На рис. 131 [10] показан прибор, основанный на методе холодного пальца . Разделяемую смесь загружают в выемку 3 пары конденсируются на холодном пальце /. Дистиллят скапливается у кольцевого выступа 2, откуда по каплям стекает во вращающийся приемник 5 с капиллярами 4. [c.200]

Сборку пилотных установок проводят чаще всего по агрегатному принципу, применяя стандартные элементы, например трубы с наружными кольцевыми выступами на концах, фасонные части труб, теплообменники, круглодонные колбы, цилиндрические сосуды, колпачковые колонны с номинальными диаметрами 200, 400 и 500 мм (рис. 140), царги для колонн, запорные органы, дозировочные насосы, а также контрольно-измерительные и регулирующие приборы. Уже выпускаются стандартные и типовые установки для обработки воды путем дистилляции и ионного обмена, вакуумные испарители циркуляционного типа производитель- [c.211]

Испарители с падающей пленкой могут работать как при прямо-или противотоке паровой и жидкой фаз, так и на принципе скоростной дистилляции (см. разд. 5.4.4). Подвод тепла обычно осуществляется снаружи (см. рис. 198, 200—203, 211), однако есть аппараты и с внутренним подводом тепла (см. рис. 196, 199, 210, 212). [c.278]

На принципе абсорбции и дистилляции в системе аммиак — вода основано действие бескомпрессорной холодильной машины (рис.У-ЮО). [c.449]

Дистилляция. Дистилляция, или перегонка, основана на превращении жидкости в пар и последующей конденсации пара в жидкость. Перегонкой можно, в принципе, полностью очистить жидкость от нелетучих примесей. Практически этого можно достигнуть, лишь абсолютно исключив перенос вместе с паром мельчайших капелек очищаемой жидкости. Перегонку часто применяют для очистки воды, в частности для опреснения морской воды. [c.21]

Первая возможность отпадает, так как существует очень малая вероятность одновременных соударений большого числа ионных пар (примерно 10) в одном и том же месте. Во втором случае всегда необходимы два соударения, что во много раз вероятнее. Отсюда вытекает вывод, что большие зародыши растут за счет малых или за счет растворенного вещества. Этот процесс подобен изотермической дистилляции маленьких капель. В принципе невозможно образование центра кристаллизации в результате соударения двух частиц, так как энергия при этом должна складываться из энергии образования и относительной кинетической энергии обеих соударяющихся частиц, т. е. значение энергии больше, чем нужно для образования связей, поэтому зародыш тотчас же распадается. Зародыш кристалла может образоваться, если избыточная энергия свое- [c.199]

Основная часть затрат при осуществлении любого варианта процесса дистилляции связана с большими потребностями в тепловой энергии. Для типичной установки многостадийной флеш-дистилляции стоимость пара составляет приблизительно 40% от стоимости получаемой пресной воды. В связи с этим предложено множество других способов опреснения воды, которые не связаны с необходимостью ее испарения. В одном из способов пресную воду удаляют из морской воды путем ее замораживания. При образовании льда из морской воды растворенные в ней соли не попадают в него. Разумеется, процесс замораживания тоже требует затрат энергии, как это известно всем, кто делал кубики льда в домашнем холодильнике. В настоящее время проводятся испытания крупномасштабных установок по опреснению воды, в которых используется принцип замораживания. [c.154]

В основе кристаллизационных методов разделения смесей лежит различие в составах жидкостей (расплав или раствор) и образующейся из нее твердой фазы (кристаллы). Это различие максимально, когда жидкая и твердая фазы находятся в термодинамическом равновесии. Часто оно оказывается существенно выше, чем различие в составах той же жидкости (расплав) и равновесного с ней пара. В таких случаях кристаллизационные методы очистки являются в принципе более предпочтительными, чем дистилляционные. К достоинства.м кристаллизационных методов следует отнести более низкую температуру процесса кристаллизации по сравнению с температурой процесса дистилляции. Это особенно важно при очистке термонестойких веществ и для снижения загрязняющего действия материала аппаратуры. Преимуществом кристаллизационных методов очистки является также то, что они требуют меньших затрат энергии, чем дистилляционные методы, так как теплота плавления вещества существенно ниже теплоты его испарения. [c.104]

Принцип метода [87] заключается в сочетании эндотермического процесса дистилляции [c.216]

Перегонка — это своего рода искусство, к которому еще до новой эры приобщились древние египтяне. Жрецы совершенствовали и оберегали это искусство в храмах как тайную науку. Индусы, персы и китайцы также, по-видимому, уже с древнейших времен использовали дистилляционные приборы. По мнению Шеленца [I], изобретение дистилляции следует приписать персам, которые возможно сначала использовали ее при получении розовой воды. Кроме того, он полагает, что в принципе дистилляция аналогична сухой перегонке дерева, с чем согласен также и Липпман [8—10], который сообщает, что сведения [c.19]

Способ дистилляции с опускающимся потоком паров был после 1800 г. забыт, хотя для целого ряда процессов разделения он представляет собой оптимальное решение проблемы (рис. За). В одной конструкции перегонного куба для получения дистиллированной воды, предложенной в 1952 г., мы вновь находим этот принцип, как обеспечивающий полезное использование тепла (рис. 36). [c.19]

Принципы дистилляции и ректификации 43 [c.45]

В заключение следует также отметить возможность сочетания различных непрерывных, методов лабораторной ректификации, которая обеспечивается применением принципа изготовления установки из отдельных деталей. Это показано па рис. 176. Путем расширительной дистилляции отделяют от остатка основную фракцию, которую затем ректификацией па колонке непрерывного [c.272]

Аппарат для пленочной дистилляции, предложенный автором, показан на рис. 204. Он представляет собой видоизменение аппарата для молекулярной дистилляции [86], работающего по принципу падающей пленки. Аппарат состоит из двух концентрических [c.303]

Молекулярная Р., наз. также многоступенчатой мол. дистилляцией, используется для разделения смесей малолетучих и термически нестойких в-в. Среди разл. конструкций аппаратов для такой Р. практич. интерес представляют аппараты лестничного типа, принцип работы к-рых показан на рис. 8. Пары, испаряясь с пов-сти жидкости, напр, на ступени 3, конденсируются на наклонной пов-сти В , а образующийся конденсат стекает в смежную вышестоящую ступень А . Избыточное кол-во жидкости из ступени А переливается в ступень А и т.д., т.е. в аппарате осуществляется противоток жидкости и пара. [c.233]

Системы с низкотемпературной дистилляцией. Принцип очистки аргона с использованием низкотемпературной дистилляции был освещен ранее, в разделах 3. 1 и 4. 2. Система очистки включает газодувку, аппаратуру для удаления кислорода и осушки газа, а также блок ректификации. Функционирование низкотемпературного блока связано с притоком тепла извне и требует устройств для компенсации холодопотерь. Приток тепла компен- [c.229]

Термодиффузионный эффект настолько мал, что для достижения эффективных результатов при разделении необходимо использовать принцип мультипликации . Для этой цели Клузиус и Дикел [8] разработали устройство, принцип действия которого основан на сочетании термодиффузии и принципа противоточного конвекционного потока. Ш 1дкая смесь помещается в очень узкую щель (около 0,3 мм) между двумя вертикальными стенками, обычно цилиндрической формы, которые поддерживаются при различных температурах. Разность плотностей жидкости ва горячей и на холодной стенках вызывает движение смеси вверх на горячей и вниз на холодной стенке. Как и в других процессах фракционировки, основанных на принципе противотока, например дистилляция, одновременность установления равновесия (или стационарного состояния) перпендикулярно к направлению массопередачи и противотоку массопередачи повышает эффективность разделения. Процесс разделения начинается на обоих концах колонки и перемещается к ео середине. [c.392]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Имеющиеся колонны для молекулярной дистилляции по принципу действия можно разделить на следующие группы аппараты с тонким слоем жидкости в плоскодонном кубе дистилляторы с ттоверхностью испарения в виде горизонтальных или наклонных лотков колонны с вертикально стекающей (падающей) пленкой жидкости аппараты центрифужного типа. [c.283]

На Шебекинском комбинате дистилляция кислот осуществляется на непрерывно действующей кубовой батарее, состоящей из 6 кубов. Первые 2 куба снабжены небольшими насадочными колоннами, на них отбираются фракции кислот Сд—С и С,—Сд в остальных кубах дистилляция осуществляется по принципу простой перегонки с последовательным отбором фракций кислот Сю— 13, С14—С д, С17—С19 и С20—С21. Существенным недостатком этой схемы, помимо недостаточной четкости разделения, является то обстоятельство, что высокомолекулярные кислоты последовательно проходят через все кубы, что увеличивает время нребывания в зоне нагрева и повышает их термическое разложение. [c.31]

Известно много конструкций аппаратов для осуществления молекулярной дистилляцией, большинство из которых предназ начено для проведения процесса в виде однократного варианта Применительно к глубокой очистке веществ разделение, дости гаемое при однократном процессе, обычно все же недостаточно Поэтому и здесь стремятся к осуществлению процесса с исполь зованием принципа противотока фаз и их обращения на концах соответствующего аппарата колонного типа, как это имеет место в ректификации. [c.103]

Реализованы многочисленные конструкции дефлегматоров, из числа которых в коньячной промышленности наибольшее распространение получил дефлегматор системы Писториуса, принципиальная схема которого изображена на рис. 20. (Вместе с тем принципы дистилляции и ректификации, различные конструкции дефлегматоров и ректификаторов, методы работы с ними подробно описаны в Э.Крель. Руководство по лабораторной ректификации. — М. Изд-во иностр. лит., 1960. — 631 с. М.И.Розенгарт. Техника лаботароной перегонки и ректификации. [c.163]

Р и с. 3(5. Аппарат Блома для перегонки воды, основанный на принципе дистилляции с опускающимся потоком паров рег des ensum (XX вок). [c.20]

Принцип молекулярной дистилляции состоит в том, что высококипящие, часто термически нестойкие вещества перегоняют при остаточном давлении <10 мм рт. ст. при этом проходимый молекулами путь между поверхностью испарения и охлаждающей поверхностью меньше средней длины свободного про бега молекулы. Этим стремятся достигнуть того, чтобы большинство испаряемых молекул попадало на поверхность конденсации без столкновения с молекулами другого газа. Средняя длина свободного пробега молекул представляет собой теоретически рассчитанное расстояние, которое молекула может пройти, не столкнувшись с другими молекулами. Для триглицеридных жиров нормального строения с молекулярным весом 800 средняя длина свободного пробега при указанном ниже давлении дистилляции будет иметь следующие значения [86] [c.306]

Рис. 208. Аппарат Уцингера для дистилляции на коротком пути (принцип лотка) для получения трех фракций (Иенский стекольный завод Шотт К° , Майнц).

Для окончательного удаления следов воздуха или других примесей, которые могут остаться растворенными в сконденсированном газе, применяют метод повторной фракционированной дистилляции в высоком вакууме при низиих температурах с откачкой не-конденсирующихся примесей. Принцип метода основан на том, что при замораживании газа в конденсаторе, из очищаемого газа выделяются растворенные примеси (лм. рис. 104, стр. 313). [c.57]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

Осн. принцип послед, исследования Н. сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем анализируют разнообразными физ.-хим. методами. Наиб, распространенные методы определения первичного фракционного состава Н.-разл. виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких. .(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят т. наз. кривые истинных т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим. и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 С и вьппе) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, вык1шающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320°С-при 1,33 кПа, выше 320°С-при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении ок. 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 С. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология