Хроматография на угле

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Разработана методика разделения насыщенных углеводородов нефтяных фракций на алканы, изоалканы и циклоалканы жидкостной хроматографией на угле марки БАУ, дополнительно активированном разбавленной азотной кислотой. Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов [c.34]

Хроматография на угле Дробное осаждение [c.331]

Сополимеры Хроматография на угле [c.334]

Адсорбционная хроматография на угле То же Дробное осаждение [c.29]

Адсорбционную хроматографию на угле, крахмале и других классических сорбентах вообще не применяют для разделения пептидов. Этот метод представлен здесь аффинной хроматографией, основанной на биоспецифической сорбции. Правда, аффинную хроматографию в основном применяют при выделении белков, однако метод может оказаться полезным при изучении физиологически активных пептидов. [c.390]

Гидролиз фтористоводородной кислотой и колоночная хроматография на угле. Тейхоевые кислоты, в молекулах которых по соседству с фосфодиэфирными группами нет свободных гидроксильных групп, устойчивы к действию щелочи. Однако в этом случае фосфоэфирные связи могут гидролизоваться без существенного расщепления гликозидных связей действием концентрированной фтористоводородной кислоты на холоду [38]. [c.137]

Разработана методика разделения насыщенных углеводородов нефтяных фракций на алканы, изоалканы, и циклоалканы жидкостной хроматографией на угле марки БАУ, дополнительно активированном разбавленной азотной кислотой [87]. Установлена следующая последовательность адсорбции углеводородов нормальные алканы > циклоалканы с длинной боковой цепью > > разветвленные алканы > полиалкилзамещенные циклоалканы. Адсорбция проводилась при 20°С, слабо адсорбированные углеводороды удаляли из колонки изооктаном, а десорбцию нормальных алканов осуществляли гексаном при 50—60 °С. [c.63]

Выделен в 1954 г. из Streptomy es fragilis. Получают путем концентрирования в вакууме культуральной жидкости при температуре ниже 35 и pH 7. К остатку прибавляют 90%-ный этиловый спирт и полученный раствор после отделения неактивного осадка хроматографируют на окиси алюминия. Антибиотик вымывают водным этиловым спиртом и подвергают дальнейшей очистке при помощи хроматографии на угле. [c.689]

Наиболее подходящими подвижными фазами для колоночной хроматографии на угле являются вода и водные растворы спиртов, такие, как метанол, этанол, н-бутанол и бутанол-2. Тейлор и Увелан [10] указали на необходимость учета природы подвижной фазы, которая используется для элюирования сахаров. Неполярные MOHO- и олигосахариды характеризуются более четкими хроматографическими полосами в случае применения кислой подвижной фазы по сравнению с нейтральной. [c.60]

Согласно экспериментальным данным (табл. 1—3), максимальная очистка раствора фосфорнокислого натрия однозамещенного достигается осаждением примесей купфероном с последующим извлечением избытка комплексообразователя хроматографией на угле БАУ. [c.114]

Парафины в нефтях находятся в растворенном, либо во взвешенном кристаллическом состоянии. При перегонке мазута в масляные фракции попадают парафины, имеющие состав от С17ДоСз5-В гудронах концентрируются более высокоплавкие углеводороды Сзб—С53. Все углеводороды нормального строения до Сзе найдены в различных нефтях. Так, Карпентер с помощью вакуумной перегонки и перекристаллизации выделил из бирманской нефти углеводороды 2i—С34. Яценко и Черножуков, комбинируя селективное комплексообразование с мочевиной с хроматографией на угле, выделили и идентифицировали в битковской и долинской нефтях Украинской ССР все углеводороды от ie до С35. Исследования твердых углеводородов, выделенных из масляных фракций различных нефтей, показали, что в них преобладают углеводороды ряда С Н2п+2 нормального и малоразветвленного строения. Акад. Наметкин и Нифонтова (1936 г.), нитруя по методу Коновалова грозненский парафин, получили до 65% вторичных нитропроизводных, что и указывает на нормальное строение основной массы исследованных углеводородов. В дальнейшем (1957 г.) Вознесенская и Жердева тщательно изучили 11 фракций твердых па-ра финов из туймазинской нефти с т. пл. до 70° С. Эти фракции характеризовались по микрокристаллической структуре, физическим константам и по результатам нитрования. Авторы показали, что исследованные твердые углеводороды относятся к ряду С Н2п+г (от С23 до Сзе) и имеют в основном нормальное строение. Вместе с тем, сейчас уже не подлежит сомнению, что наряду с углеводородами СпН2п+2 в нефтях имеются твердые, способные к кристаЛ лизации, органические вещества с циклической структурой. Однако эти углеводороды главным образом входят в состав не парафинов, а церезинов. Церезином называется смесь более высо- [c.25]

Колоночная хроматография на угле была впервые описана в 1950 г. Уистлером и Дерсо [1]. Они использовали этот метод для разделения углеводов на классы в зависимости от степени их полимеризации, т. е. на моносахариды, дисахариды, трисахариды и т. д. Эта методика является модификацией метода Тизелиуса [2]. [c.13]

Н2С2О4), десорбируя его 1Л НС1, нлн же экстрагируют антибиотик AZ-BuOH при pH 7,5 в присутствии переносчиков (лаурииовой кислоты). Более высокая степень очистки может быть достигнута с помощью хроматографии на угле . Для удаления коричневой окраски растворы дигидрострептомицина обрабатывают окислителями [c.703]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология