В. И. С и г о в а. Катализаторы для синтеза стирола и метилстирола

КАТАЛИЗАТОРЫ ДЛЯ СИНТЕЗА СТИРОЛА И МЕТИЛСТИРОЛА [c.243]

Катализаторы, которые показали высокую избирательную способность и большую производительность при синтезе стирола из этилбензола, были испытаны нами в процессе дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол (табл. 3). Было изучено протекание процесса дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол на усовершенствованном катализаторе № 1 и на катализаторе № 3. Для сравнения было проведено небольшое число опытов с катализатором К-12. [c.245]

Наилучшая температура дегидрирования изопропилбензола в случае применения катализатора, используемого при синтезе стирола, 580 °С, конверсия изопропилбензола при этом—45 о, выход а-метилстирола на разложенный изопропилбензол—85 ii. Молярное разбавление изопропилбензола водяным паром—1 20. [c.215]

Изучена возможность использования МВИ для интенсификации синтеза 4-фенил- и 4-метил-4-фенил-1,3-диоксанов методом конденсации формальдегида со стиролом или ос-метилстиролом соответственно в присутствии кислотного катализатора (реакция Принса). [c.17]

В последнее время синтез стирола из этилбензола вновь подвергся изучению. Было исследовано специфическое действие паг ров воды при дегидрогенизации этилбензола [232] сопоставлены теоретические и опытные выходы стирола [233] изучена высокотемпературная дегидрогенизация этилциклогексана, при которой тоже образуется стирол [234] произведено некоторое изменение состава катализаторов дегидрогенизации [235]. Румынские химики Николеску и Модестину [236, 237] изучили дегидрогени -зацию изопропилбензола в а-метилстирол. Советские химики Бондаренко, Богданов и Фарберов [238] успешно подобрали условия для синтеза винилтолуола из этилтолуола. [c.245]

В Советском Союзе, в процессе получения а-метилстирола методом каталитического дегидрирования изопропилбензола, проведены испытания двух катализаторов (применяемых в синтезе стирола) 1) катализатор на основе окиси железа 87% FegOg, 5% r.Og, 8% КоО и 2) катализатор стирол-контакт 79,5% ZnO, 5,0% MgO, 5.5% AI2O3, 5,0% aO, 2,5% K SO , 2,5% К2СЮ4. [c.250]

Применяя совершенно различные синтезы, можно получать разнообразные смеси изомеров. Так, например, реакция толуола с ацетиленом, проводимая в присутствии сернокислотного раствора сульфата ртути как катализатора, дает дитолилэтан. Последний вместе с избытком водяного пара нагревают при 400—600° над каолином, получая 1 моль толуола и 1 моль смеси метилстиролов, состоящей из 32% о-метилстирола, 3% л-метил-стирола и 65% п-метилстирола [44]. Такой технический метилстирол обра- [c.262]

Дальнейшая интенсификация действующих производств бутадиена предусматривается за счет перехода на более эффективные катализаторы на первой и второй стадиях, а рост выпуска бутадиена будет обеспечиваться самым экономичным путем — переработкой бутилен-бутадиеновой фракции пиролиза бензина в этилен. Б связи с организацией производства сополимерных каучуков озникла необходимость создания крупнотоннажного производства стирола, а-метилстирола, нитрила акриловой кислоты. В последнее время все возрастающее значение приобретают мономеры для синтеза каучуков специального назначения. [c.10]

При изучении влияния карбонилов кобальта, родия и иридия на соотношение продуктов гидрирования и гидроформилирования а-метилстирола было показано, что карбонил родия почти нацело гидроформилирует, карбонил иридия — гидрирует, а карбонил кобальта катализирует как процесс гидроформилирования, так и процесс гидрирования [5]. Подбор условий проведения реакции и применение родия в качестве катализатора позволили значительно повысить выход альдегидов за счет реакции гидрирования олефинов, степени гидрирования которых в обычном оксо-синтезе сравнимы со степенью гидроформилирования (а-метил-стирол, перфторолефины, но не бутадиен). Представляет интерес сообщение о гидроформилировании в присутствии родия формил-циклогексена с хорошим выходом [6], однако не ясно, объясняется ли этот успех замедлением изомеризации двойной связи в сопряженное с формильной группой положение или селективностью гидроформилирования олефина, в котором двойная связь сопряжена с карбонильной группой. [c.26]

На основе живущих полимеров получен ряд Б. типа (А) - (В), н (А) - (В) - (A) иапр. Б. изопрена II стирола, стирола и а-метилстирола, стирола и бутадиена, стирола, бутадиена и изоирепа и др. Синтез Б. стирола и изопрена через стадию образования диани-опов стирола описывается следующими реакциями (катализатор — патрип-нафталиновый комплекс нафталин на схеме пе показан) [c.137]

С той же целью в 30-х годах начали изучать алкилирование парафинов, затем перешли к получехшю ал-килбензолов, а на их основе стирола, а-метилстирола и т. п. Ю. Г. Маме-далиеву удалось осуществить синтез толуола, этил-, изопропил- и диал-килбензолов на основе соответствующих углеводородов и олефинов [13]. В качестве катализаторов слуяшли хлористый алюминий, алюмосиликаты и серная кислота. Осуществлено алкилирование бензола и нафталина олигомерами этилена и олефинами из крекинг-бензина. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология