Разложение гидропероксида изопропилбензола

Разложение гидропероксида изопропилбензола представляет экзотермическую реакцию кислотного расщепления, описываемую общим уравнением [c.358]

На рис. 16.5 представлена технологическая схема процесса получения и разложения гидропероксида изопропилбензола. [c.359]

Окисление пропанола-2 при 120 °С Окисление изопропилбензола при ПО—130°С, разложение гидропероксида изопропилбензола серной кислотой [c.222]

Разложение гидропероксида изопропилбензола на фенол и ацетон [c.188]

Следует отметить, что экстракционная обработка метанолом способна извлекать из СФК не только влагу, но и примеси низкомолекулярных продуктов полимеризации стирола и дивинилбензола. Кроме того, тем же путем можно извлекать из СФК смолистые продукты, которые образуются при побочных превращениях олефинового сырья и примесей, содержащихся в Ф, в процессе его алкилирования и блокируют каталитически активные сульфогруппы. Подобные смолистые продукты являются результатом превращений примесей (а-метилстирола, ацето-фенона, оксида мезитила и др.), которые содержатся в Ф, полученном, как правило, разложением гидропероксида изопропилбензола. Эти превращения происходят при очистке Ф в присутствии СФК, осуществляемой в промышленном масштабе на Уфимском заводе синтетического спирта. [c.22]

Так, при кислотном разложении гидропероксида изопропилбензола на ацетон и фенол выделяется большое количество теплоты (316 кДж на 1 моль гидропероксида) за короткий промежуток времени (2-3 мин). В этом случае для съема выделяющейся реакционной теплоты применяется проточно-циркуляционная установка или установка с отводом теплоты за счет испарения ацетона. [c.47]

По аналогичной причине произошел взрыв на установке выделения из углеводородной смеси гидропероксида изопропилбензола. Вследствие снижения производительности системы окисления изопропилбензола резко уменьшилась подача исходной разделяемой смеси на ректификацию. Количество подаваемого теплоносителя в кипятильник не было снижено, не уменьшили также и отбор жидкости из куба колонны. Поэтому значительно снизился уровень жидкости в кипятильнике. Это привело к повышению концентрации гидропероксида изопропилбензола в кубовой жидкости и снижению ее стабильности. При этом резко повысилась температура кубового продукта до температуры начала теплового разложения гидропероксида изопропилбензола. Начавшийся неуправляемый экзотермический процесс разложения в большой массе продукта в замкнутом объеме вызвал взрыв в системе ректификации. [c.212]

Термическое разложение гидропероксида изопропилбензола в различных растворителях изучалось многими исследователями. Карат с сотрудниками [161] предлагают следующую схему распада гидропероксида в -декане при 140 °С [c.70]

При разложении гидропероксида изопропилбензола в условиях гомо л итической реакции обычно образуется очень немного фенола как побочного продукта. [c.72]

Таблица 2.7. Разложение гидропероксида изопропилбензола в присутствии-смешанного катализатора Zn (нафт) 2 —гетероцикл, Г=100 С, [гп(нафт)2]=Ы0- моль/л,

Разложение гидропероксида изопропилбензола. Под действием серной кислоты гидропероксид разлагается в основном на фенол и ацетон [c.282]

Более совершенный тип реактора изотермический (рис. 5.13Б). В этом реакторе разложение гидропероксида изопропилбензола осуществляется в избытке ацетона с отводом тепла реакции за счет испарения ацетона. Пары ацетона конденсируются в конденсаторе и ацетон вновь стекает в реактор. Эта схема отвода тепла очень эффективна. Кроме того, разбавление ацетоном должно понижать выход побочных продуктов благодаря специфическому тормозящему действию ацетона на конденсацию фенола с диметилфенилкарбинолом. В реакторе адиабатического типа выход фенола составляет 93—95 % и ацетона 94—95 % от теоретического, в реакторе изотермического типа выход фенола и ацетона может достигать 98 % от теоретического. Схему разложения гидропероксида изопропилбензола см. на рис. 12. [c.285]

Рис. 5.13. Адиабатический (а) и изотермический (б) реакторы для разложения гидропероксида изопропилбензола

Разложение гидропероксида изопропилбензола........ [c.4]

В процессе окисления за счет разложения гидропероксида изопропилбензола образуются побочные продукты реакции. При нарушении условий процесса окисления выход побочных продуктов увеличивается. Ниже представлена схема распада [c.157]

В промышленности реакцию разложения гидропероксида изопропилбензола осуществляют в присутствии очень малых количеств (0,07—0,1 %) концентрированной серной кислоты (98 %-ной) при температуре 50—60°С. [c.160]

РАЗЛОЖЕНИЕ ГИДРОПЕРОКСИДА ИЗОПРОПИЛБЕНЗОЛА Проведение опыта [c.162]

Рис. 32. Прибор для разложения гидропероксида изопропилбензола

Анализ продуктов окисления и разложения гидропероксида изопропилбензола [c.163]

Определение фенола и ацетона в продуктах разложения гидропероксида изопропилбензола [c.167]

Метод количественного определения ацетона и фенола основан на их разделении после кислотного разложения гидропероксида изопропилбензола отгонкой ацетона из щелочного раствора и на определении в дистилляте ацетона по гидроксил-аминному методу согласно реакции [c.167]

Таблица 54. Материальный баланс разложения гидропероксида изопропилбензола

В большинстве случаев растворителем, в котором проводят разложение гидропероксида изопропилбензола в промышленности, является эквимольная смесь фенола и ацетона. Однако имеется ряд патентов, в которых в качестве растворителя применяется смесь фенол—ацетон, содержащая значительное [до 40% (мае.)] количество изопропилбензола. Судя по данным [18], изменение состава растворителя существенно влияет на кислотные свойства Н2804. Так, при увеличении соотношения фенол ацетон наблюдается уменьшение доли мономерных молекул РИОН за счет образования ассоциата фенол—ацетон, что отражается на величине кислотности среды. [c.297]

Во избежание бурного разложения гидропероксида изопропилбензола, изопропилциклогексилбензола запрещается хранение их совместно со следующими веществами [c.132]

Исследование разложения гидропероксида изопропилбензола различными кислотами показало, что эффективность кислот зависит от их силы. Так, слабые кислоты (щавелевая, метафосфорная) в количестве 2—3 % от массы гидропероксида действуют лишь при температурах 100—120 °С и дают низкий выход фенола и ацетона. В промышленных условиях применяют 98 %-ную серную кислоту в виде раствора в ацетоне. Максимальный выход целевых продуктов достигается при концентрации 0,07—0,1 % N2804 от массы гидропероксида. [c.284]

Фенол — крупнотоннажный продукт промышленности основного органического и нефтехимического синтеза, на долю которого приходится 94— 96 % всего производства фенолов. Среди пяти промышленных методов получения фенола, четыре из которых основаны на бензоле, а один — на толуоле, перспективными являются кумоль-ный метод и процесс окисления толуола. Улучшение технико-экономических показателей кумольного метода обусловлено укрупнением мощности установок до 120— 150 тыс. т в год, разработкой мероприятий по безотходной технологии, усовершенствованиями стадий окисления изопропилбензола (кумола) и разложения гидропероксида изопропилбензола. [c.120]

Реакция разложения гидропероксида изопропилбензола сопровождается большим выделением тепла (около 1700 кДж/кг), поэтому на практике работают со сравнительно низкими концентрациями гндропероксида, что позволяет избежать перегрева и переброса реакционной массы. [c.160]

В фенольной смоле содержатся соли — сульфат и фенолят натрия. Их количество достигает 2%. Соли образуются в процессе нейтрализации реакционной смолы при разложении гидропероксида изопропилбензола в присутствии серной кислоты и 10%-ного раствора щелочи. Они отравляют алюмокобальтмолиб-деновый катализатор. Было предложено [465] разлагать гидропероксид кумола в присутствии катионообменных смол КУ-2—8, КУ-25 и др. Применение их увеличило процент разложения гид-ропероксида и пробег катализатора возрос до 1 400 ч. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология