Дегидрирование изопропилбензола

Альфаметилстирол используется как мономер при производстве синтетических каучуков, латексов, водостойких мастик. Получают его дегидрированием изопропилбензола по схеме [c.34]

Производство а-метилстирола по объему значительно уступает стиролу. Однако выработка этого мономера в большинстве развитых стран не уменьшается. Основной метод получения а-метилстирола — это каталитическое дегидрирование изопропилбензола (кумола) — процесс, во многом аналогичный рассмотренному выше процессу получения стирола как на стадии алкилирования бензола пропиленом, так и при превращении кумола в а-метилстирол. [c.385]

Константу равновесия реакции дегидрирования изопропилбензола рассчитаем по формуле [c.270]

В результате содружества советских и чехословацких исследователей был создан катализатор, известный под маркой Р-1 [6]. На указанных катализаторах конверсия этилбензола в стирол составляла около 40% при селективности 90%. Впоследствии были созданы катализаторы КС-1 и КС-2 [7, 8], позволившие поднять конверсию в трубчатых реакторах до 50—55% и катализаторы К-22 [9] и КМС [10], которые успешно использовались также и для дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол [11, 12]. [c.734]

В СССР освоено изготовление нового типа катализатора — железного , марки Р-1, вместо катализатора К-12. Этот катализатор успешно применяется для дегидрирования изопропилбензола в а-метилстирол. Применение его для дегидрирования этилбензола в стирол в лабораторных условиях дало неплохие результаты. [c.231]

Задача 30. Кинетику дегидрирования изопропилбензола [c.151]

Из табл. 23 можно сделать следующие важн(ые выводы для промышленной эксплуатации процесса дегидрирования изопропилбензола повышение Т и уменьшение Р увеличивает равновесный выход а-метилстирола при температурах 750 К и ниже и при давлениях выше 0,1 атм в реакционной смеси должен оставаться большой избыток непрореагировавшего изопропилбензола, что требует больших энергетических затрат на его выделение на колоннах ректификации проведение реакции дегидрирования при 7=793 К и выше повышает равновесный выход а-метилстирола, но, как показала практика, целевая реакция дегидрирования будет сопровождаться побочными реакциями, такими как крекинг, диспропорцинирование, конденсация аро-матики и другие. [c.272]

Константы равновесия реакции дегидрирования изопропилбензола [c.271]

Дегидрирование изопропилбензола (кумола) приводит к образованию а-метилстирола — одного из важнейших мономеров в производстве синтетических каучуков. Реакцию проводят практически в таких же условиях, как и дегидрирование этилбензола (см. работу 31) и с теми же катализаторами по схеме [c.171]

При дегидрировании изопропилбензола, так же как при дегидрировании этилбензола, кроме целевого продукта получают побочные продукты бензол, толуол, этилбензол, стирол, пропилен, водород и др. Разбавление водяным паром снижает парциальное давление изопропилбензола, что благоприятно влияет на выход целевого продукта и понижает температуру процесса. Процесс дегидрирования осуществляют аналогично дегидрированию этилбензола, но при более низких температурах. Катализаторы, схема и основной реактор такие же, как при дегидрировании этилбензола (см. рис. 6.3 и 6.4). [c.125]

В промышленности а-метилстирол получают методом прямого каталитического дегидрирования изопропилбензола (кумола) [c.262]

Производство а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола Схема дегидрирования изопропилбеизола в а-метилстирол [c.74]

Значения констант равновесия в соответствии со сказанным выше принимались равными константам равновесия для реакции дегидрирования изопропилбензола до а-метилстирола. Полученные данные, представленные на графиках (рис. 1 и 2), показывают, что повышение температуры и увеличение разбавления цимола инертным разбавителем увеличивают выход диметилстирола. [c.200]

Ниже приведены оптимальные условия дегидрирования изопропилбензола [c.125]

Используя данные табл. 21 и уравнение (15.30), были рассчитаны равновесные выходы а-метилстирола при дегидрировании изопропилбензола для мольных отношений водяного пара к изопропилбензолу н,о = 1. 3, 5, 7, 14 и 20 и при общем давлении смеси 1 атм (1,013-10 Па). [c.273]

Зависимость константы равновесия реакции дегидрирования изопропилбензола от температуры при атмосферном давлении приведена в табл. 9. [c.173]

Производство а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола [c.196]

Зависимость глубины дегидрирования изопропилбензола от температуры при различном разбавлении водяным паром (по теоретическим расчетам) [c.632]

Пример. При 620° С константа равновесия дегидрирования изопропилбензола Кр = 3,20. Подставим значение Кр в предыдущее уравнение [c.173]

Дегидрирование изопропилбензола с целью получения а-метилстирола осуществляют в тех же условиях и в присутст вии тех же катализаторов, что и дегидрирование этилбензола. Такая же степень превращения в случае изопропилбензола до- [c.148]

При дегидрировании изопропилбензола в промышленных условиях на катализаторе К-12 принят следуюш,ий цикл 22 ч контактирование и 2 ч регенерация паровоздушной смесью. В лабораторных условиях при дегидрировании цимола регенерацию требовалось проводить через 8 ч,- так как содержание непредельных начинало резко снижаться. [c.202]

Дегидрирование изопропилбензола в -метялстирол проводится при температуре 590-640°С в присутствии катализаторов на основе гжсида железа. Контактный газ из реактора гфоходит сначала перегреватель 3, где охлаждается до 350-450°С, затем испаритель [c.74]

Такое уменьшение продолжительности работы без регенерации является несколько неожиданным, если учесть, что в промышленных условиях при дегидрировании изопропилбензола она составляет в среднем около 350 ч. [c.203]

Пример. В нефтехимической промышленности а-метилстирол получают дегидрированием изопропилбензола в присутствии таких катализаторов, как ZnO—АЬОз или ZnO—AI2O3—СГ2О3. Реакцию проводят в адиабатическом реакторе при температурах 793—863 К и разбавлении сырья водяным паром. Следует определить константы равновесия в области температур 500— 900 К, равновесное превращение изопропилбензола при давлении 1-10 Па, влияние давления на равновесное превращение изопропилбензола и оптимальное отношение воды к изопропил-бензолу с учетом экономики процесса для температуры реакции 793 К. [c.270]

При дегидрировании алкилароматических углеводородов имвШ ют место побочные реакции деалкилирование, крекинг, коксообё разование. Например, при дегидрировании изопропилбензола про текают следующие побочные реакции [c.830]

В 1956 году была пущена первая очередь Уфимского завода синтетического спирта (УЗСС), на котором впервые в стране был осуществлен каталитический метод прямой гидратации этилена. В 1959 г. вошли в эксплуатацию вторая очередь Туймазинского газобензинового завода, цех изопропилбензола на УЗСС, блоки гидрирования на Салаватском нефтехимкомбинате. В 1960 г. Стерлитамакский завод синтетического каучука выдал первый каучук, полученный на привозном сырье. А ровно через год, с окончанием строительства группы цехов дивинила, каучук стал вырабатываться из местного нефтяного сырья. В это же время на Уфимском НПЗ им. XXII съезда КПСС и Салаватском нефтехимкомбинате было организовано производство синтетических жирных кислот, а на УЗСС построен цех по получению полиэтилена на основе этилена и цех по производству метилстирола методом каталитического дегидрирования изопропилбензола. В 1964 г. были приняты в эксплуатацию объекты первого комплекса Стерлитамакского химического завода и цеха по производству фенола и ацетона на УЗСС. Таким образом, за годы семилетки в Башкирии были созданы новые крупные центры промышленности по производству нефтехимической продукции. [c.30]

Цель и задачи опыта. Получение а-метилстирола дегидрированием изопропилбензола. Знакомство с термодинамикой процесса. Выделение полученного а-метилстирола из продуктов реакции, определение качества и выхода его. Определение термодинамически возможного выхода а-метилстирола. Составлениебаланса опыта. [c.172]

Парциальное давление углеводорода в реакторе 0,1 ат молярное соотношение водяной пар углеводород равно 17 1. Продукты дегидрирования этилбензола (печное масло) содержат 37% стирола. Примерно такой же выход а-метилстирола наблюдается в случае дегидрирования изопропилбензола. [c.149]

Разновидностью бутадиен-стирольного каучука является бу-тадиен-метилстирольный каучук С КМ, получаемый сополимеризацией бутадиена и а-метилстирола. а-Метилстирол образуется в результате дегидрирования изопропилбензола [c.155]

В пром-сти а-М. получают 1) алкилироваиием бензола пропиленом с послед, каталитич. дегидрированием изопропилбензола в присут. перегретого пара [c.66]

Ченей и Мак-Эллистер [403] дегидрировали изопропилбензол очень быстро, пропуская его через незаполненную колонку при 750 при атмосферном давлении. Согласно данным зтих исследователей, дегидрирование изопропилбензола за один проход достигало 68% с выходом стирола 33%. Стирол отделяли фракционированной перегонкой. Если в колонку для дегидрирования поместить в качестве катализатора активную окись алюминия, то температуру реакции можно снизить до 450—650 , однако степень превращения за один проход при зтом умень-щается. [c.301]

Дегидрирование других алкилароматических углеводородов также проходит в присутствии указанных катализаторов в аналогичных условиях. Так, например, в присутствии железо-хром-калиевого катализатора состава Fe Og (88%) — К.2СГО4 (11%) — КОН (1%) (530—580° С, 0,5 углеводород НаО (пар) = 1 3) процесс дегидрирования изопропилбензола протекает с большой избирательностью выход а-метилстирола на разложенный изопропилбензол составляет 93—95% (содержание а-метилстирола в катализате 37—40%) [68]. Над катализатором состава ZnO (79,5%) — А1А (5,5%) — MgO (5%) — aO (5%) — Ks rO (2,5%) — K2SO4 (2,5%) при несколько более высокой температуре (580—630° С) и прочих аналогичных условиях выход а-метилстирола на разложенный изопропилбензол при той же конверсии последнего составляет 92% [68]. Следует отметить, что дегидрирование такого соединения, как 2-метил-5-этилпиридин, в 2-метил-5-винилпиридин также легко протекает в присутствии тех же катализаторов [53]. [c.158]

Для определения последней величины необходимо знать константу равновесия Кр реакции дегидрирования изопропилбензола в а- 1етилстирол [c.172]

Эти реакций протекают тем в большей степени, чем выше температура. Поэтому необходимо применение катализатора с низким температурным оптимумом. Такими катализаторами являются стирол-контакт , содержащий ZnO (79,5%), MgO (5%), Al Oa (5,5%), aO (5%), K2SO4 и К СгО (по 2,5%), а также железо-хромовый катализатор (PejOg 87%, СгаОз 5%, KjO 8%). Последний чаще используют для дегидрирования изопропилбензола. [c.264]

Однако в литературе имеется очень мало данных о применении окислов марганца и рения в реакциях дегидрирования низших углеводородов Са— j. Сообщается, что в присутствии МПаОд осуществляется дегидрирование пропана в пропилен (600—650° С) [77], а над катализатором, содержащим перренат и MgO, происходит дегидрирование парафинов в соответствующие олефины (500° С, 1 бар) [99]. При дегидрировании изопропилбензола в присутствии катализатора Re (29,6%)— уголь образуется а-метилстирол [151]. Между тем, известно, что окислы рения используются в реакциях дегидрирования спиртов [20], а металлический рений, нанесенный на уголь, является активным катализатором дегидрирования циклогексана и его гомологов (см., например, [150]), дегидроциклизации гексана (см., например, [151]). [c.167]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.146 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.265 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.213 , c.214 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.234 , c.243 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.309 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.279 , c.294 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.88 , c.162 , c.163 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.231 , c.247 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология