Группа ксантена

Эта группа красителей отличается от предыдущей тем, что два ароматических остатка оказываются связанными между собой, кроме углерода, еще атомом кислорода, который занимает о-места в обоих ядрах по отношению к общему углероду. Благодаря этому образуется новое шестичленное гетероциклическое кольцо, присущее ксантену. [c.375]

Мягкие окислители, как, например, бензохинон и ацетофенон, превращают ксантен (I) на солнечном свету в диксантил (VI). Последний окисляется при действии ацетона на солнечном свету в ксантон (VII), хотя непосредственно на ксантен [100] ацетон не оказывает никакого действия. Сильные окислители, например разбавленная азотная кислота или хромовая кислота в уксусной кислоте [240], превращают ксантен (I) в ксантон (VII). Эта реакция протекает легче, чем окисление метильных групп бензольных циклов ксантена [15] или нитрование последнего [28], так как в обоих указанных случаях получаются производные ксантона (VIII —IX и I —X). [c.342]

Галогены в замещенных ксантенах ведут себя нормально. Если, например, галоген связан с р-углеродным атомом алкильной группы, которая находится в положении 9, то он легко отщепляется в виде галогеноводорода (XLIX —L) [209] или удаляется при действии цинка и спирта [198]. [c.347]

ТРИОКСИФЛУОРОНЫ, соединения общей ф-лы I (2,6, 7-триокси-ЗН-ксантен-З-оны) или II (4,5,6-триокси-ЗЯ-ксан-тен-З-оны). I — краевые крист. плавятся с разложением не раств. в воде, сп., раств. в водноч пиртовых р-рах к-т и щелочей, ДМФА. Слабые к-ты в водно-спиртовых р-рах в зависимости от pH образуют 5 различно окрашенных форм. При облучении УФ светом флуоресцируют. Реагенты для фотометрич. определения в водно-спиртовой кислой среде металлов II—VI групп периодич. системы, с к-рыми образуют комплексы красного i I цвета пределы обнаруже-няя неск. мкг/мл. Смешанные [c.594]

Мы провели диспропорционирование ксантгидрола в тяжелой воде [ур-ние (1)] и получили ксантен, не содержагций избыточного количества дейтерия. Точно так же, при восстановлении трифенилкарби-нола метиловым спиртом и муравьиной кислотой, [ур-ния (2) и (3)] , было найдено, что к третичному атому углерода карбинола переходит водород из связи С—Н восстановителей, а не из их гидроксильных групп, и что перемещаюш,ийся водород не взаимодействует с полярным водородом растворителей [c.119]

Ди- и трифенилметаны, ксантен и акридин — бесцветны, чтобы получить из них красители, необходимо ввести в их молекулы не менее двух ауксохромных групп в пара-положения к центральному атому углерода. 0)бычно ауксохромиые группы [ЫНг, МНА1к, М (А1к)2, ОН] входят в состав полупродуктов, из которых получают арилметановые красители. [c.145]

Подобно ксантенам, акридиновые красители делятся на две группы — производные дифенилметана и трифенилметана, однако акридиновые красители первого типа имеют большее значение к КИМ относятся Акридиновый оранжевый N0 и ценные хемотерапев-тические препараты. Акридиновые красители в целом представляют собой небольшую группу желтых, оранжевых и коричневых основных красителей, которые находят ограниченное применение для крашения шерсти, шелка, джута, при набивке ситца и как красители для кожи. Производные акридина представляют гораздо больший интерес как антисептики и лекарственные вещества. [c.865]

Как и в ксантене, в акридине водород центрального атома углерода может замещаться фенильным остатком, причем образуется 9-фенилакридин (III), который превращается в красители при введении в него ауксохромных групп. Акридиновые красители можно рассматривать как арилметановые, у которых [c.314]

Имеются сведения о металлировании СН-группы, связанной с тремя ароматическими радикалами. Например, трифенилметан металлируется н-бутил-натрием с выходом трифенилметилнатрия, достигающим 90% [77], или к-амилнатрием (выход 92%) [51]. Были изучены особенности металлирования некоторых алкилароматических соединений (трифенилметан, 9-фенил-ксантен) аддуктами дифенил- или нафталин-натрия. Был сделан вывод [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология