Индигоидные и тиоиндигоидные красители

Индигоидные и тиоиндигоидные красители. [c.240]

КУБОВЫЕ ИНДИГОИДНЫЕ И ТИОИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.385]

Исследования электронно-колебательных спектров индигоидных и тиоиндигоидных красителей [82] позволили установить, что спектр их- флуоресценции определяется я -> я -переходом, причем энергия возбуждения сосредоточена главным образом на этиленовой группировке, а не на карбонильных группах. Подтверждением этому [c.172]

Несимметричные индигоидные красители не отличаются свойствами от симметричных индигоидных и тиоиндигоидных красителей. При действии восстановителей в щелочной среде они переходят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений, обладающие сродством к целлюлозным волокнам. При окислении лейкосоединения превращаются в исходные красители. [c.172]

Классификация и номенклатура индигоидных и тиоиндигоидных красителей. У красящих веществ этих классов одна и та же хромофорная цепь —СО—С=С—СО— и они являются производными [c.1149]

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

Эти красители отличаются хорошей растворимостью в органических растворителях и поэтому могут быть использованы для крашения ацетатного шелка и подцвечивания лаков. Описан ряд индигоидных и тиоиндигоидных красителей (например, IX), пригодных для крашения ацетилцеллюлозы. [c.1187]

Индигозолевые красители определяют [51] потенциометрическим титрованием их лейкосоединений в солянокислой среде раствором NH4Fe(S04)j. Наилучшие результаты получаются с полицикличе-скими красителями и с красителями — производными антрахинона. Определять таким путем индигоидные и тиоиндигоидные красители не рекомендуется из-за легкой окисляемости их лейкосоединений кислородом воздуха, у [c.157]

О значении, которое придается успешному производству синтетического индиго, можно судить по тому факту, что, как известно, одна только фирма ВА5Р затратила 10 млн. фунтов стерлингов на экспериментальные работы по разработке промышленно осуществленных процессов получения индиго. Ежегодное довоенное потребление индиго оценивалось в 4,5 млн. кг, и только четыре — пять других красителей выпускались в таком количестве. Изучение строения и синтезов индиго открыло совершенно новую область в химии, в результате чего осуществлен синтез и разработаны промышленные методы получения многочисленных аналогов индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Если не считать самого индиго, то группа тиоиндигоидных красителей, которая нашла широкое применение в крашении шерсти и ситцепечатании и которая включает широкую гамму оттенков, играет значительно более важную роль, чем группа индигоидных красителей. Новейшие исследования в области индигоидных кубовых красителей выявили, что практическую ценность представляют соединения с атомом серы в обеих половинах молекулы (истинные тиоиндигоиды) или в одной из половин молекулы последний тип дает ббльшие возможности для синтеза, однако истинные тиоиндигоиды представляют значительно большую ценность как красители. Индиго красновато-синего цвета, поэтому возможность изменения цвета при введении захместителей в его молекулу ограничена тиоиндиго же красного цвета и при соответствующем замещении молекулы могут быть получены самые разнообразные оттенки. [c.1149]

По номенклатуре, предложенной Якобсоном (1906) и Фридлендером (1908), название индигоидных и тиоиндигоидных красителей составляется из наименования двух половин молекулы и места их присоединения с добавлением слова индиго. Таким образом индиго именуется 2,2 -быс-индол-индиго тиоиндиго — 2,2 -быс-тионафтен-пндиго и тиоиндиго алое R — 2-тионафтен-3 -индол-индиго. [c.1151]

По слегка видоизмененной классификации Бона индигоидные и тиоиндигоидные красители могут быть разделены на три большие группы. Было описано 3,3 -индол-индиго (изоиндиго) и производные тионафтена аналогичного строения, но они не представляют ценности как красители. При действии сероводорода в спиртовом растворе аммиака на фталонитрил он количественно превращается в пурпурно-черное дитио-изоиндиго, таутомерное соединение со свойствами диимина и дитиола, образующее интенсивно окрашенные соединения с металлами. Такой конденсации можно подвергнуть и другие о-динитрилы. [c.1151]

Фирма I I выпускает свои растворимые кубовые красители под названием Соледоны . В то время как первые Индигозоли были в основном получены из индигоидных и тиоиндигоидных красителей, так как антрахиноновые кубовые красители обычно нельзя перевести в эфиры серной кислоты по методу Бадера-Сандера, большинство Соледонов являются производными антрахиноновых кубовых красителей (например, Соледон синий 2R , Соледон темносиний 2R, Соледон нефритово-зеленый X, Соледон желтый G, Соледон оранжевый 4R, Соледон ярко-пурпурный 2R и Соледон черный 2В). [c.1199]

Смотреть страницы где упоминается термин Индигоидные и тиоиндигоидные красители: [c.23] [c.334] [c.1152] [c.1152] [c.1154] [c.1160] [c.1162] [c.1164] [c.1166] [c.1168] [c.1170] [c.1172] [c.1174] [c.1176] [c.1178] [c.1180] [c.1184] [c.1186] [c.1188] [c.1190] [c.1192] [c.1196] [c.1386] [c.1401]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология