Системы трансляций

Фрактал — симметричный элемент общей структуры системы, трансляцией которого может быть создан каркас этой структуры. [c.319]

Рис. 1.11. Возможные системы трансляций в плоской узловой сетке

Рис. 1.12. принятые в трехмерном пространстве системы трансляций [c.24]

Система кристалла Система трансляций Сим- вол Базис [c.25]

Системы трансляций, в которых определенная система точек описана, могут меняться в зависимости от ре- [c.26]

Рис, 1.13. Возможные системы трансляций системы точек [c.26]

ООО, 002, 200, 020, 222, 202, 022, 220 в качестве вершин и точки 110, 101, 011, 112, 211, 121 в качестве центров граней (рис. 3.3, б, е). Система трансляций гранецентрированная, связывает индексы, отнесенные к этому пучку трансляций условием одной четности, соответственно в обратной ячейке сохраняются узлы ООО, 002, 200, 020, 222, 202, 022, 220 в качестве вершин и точка 111 как центр объема ячейки. F I (рис. 3.3, а). [c.83]

Данные выражения относятся к примитивной системе трансляций и триклинной системе. В приложении 4 эти формулы даны применительно к каждой из семи синго-ннй, но индицирование отнесено к примитивной системе трансляций. Если решетка, параметры которой подлежат вычислению, имеет систему трансляций не примитивную, то принимаемые в расчете линейных параметров индексы плоскостей и направлений должны соответствовать той же системе трансляций и отвечать условиям, данным для соответствующих систем рациональных индексов (гл. 3, п.1). В приложении 3 приведены углы между плоскостями кристалла кубической системы. [c.90]

Пространственную группу обозначают международным символом. Число узлов приводят в числе частиц, а не формульных единиц. Базис дают относительно действующей в пространственной группе системы трансляций. Для получения полного базиса данный в информации базис следует сложить почленно с каждой базисной трансляционной тройкой координат. Периоды решетки соответствуют фазе, указанной в скобках. Именем этой фазы часто обозначают структурный тип в целом. [c.111]

Определить системы трансляций структур с базисами [c.136]

Символ структурного типа, принятый у К. Шуберта и в немецкой периодической литературе, содержит символ пучка трансляций (прописную латинскую букву) и в верхнем индексе — число транслируемых в этом пучке точек каждого из компонентов. Нижний индекс ставится для отличия структур, у которых и системы трансляций, и числа транслируемых узлов равны (строчная латинская буква), Ииже символы кристаллических систем и пучков трансляций сопоставлены между собой (см. с. 608). [c.607]

При разрыве сплошности в двух двойных системах трансляция изотерм растворимости двойных систем в область тройного состава приводит к двум типам изотерм растворимости тройных систем с одним (рис. 131, б) и с двумя (рис. 131, в) разрывами сплошности. [c.296]

Вывести пространственные группы, представляющие результат воздействия трех двойных осей с системами трансляций Р, А, С, Р, I. [c.351]

Кроме канонических П. о. в состав нуклеиновых к-т входят т. наз. минорные П. о. (см. Минорные нуклеозиды), гл. обр. метилированные по экзоциклич. аминогруппе и (или) по атомам N гетероцикла. Эти основания образуются ферментативно в составе полинуклеотидой и играют важную роль в регуляции репликации и транскрипции, в защите клеток от чужеродных ДНК (см. Рестрикция и модификация ДНК) и системы трансляции от действия антибиотиков и др. [c.142]

Хорошим примером полицистронной мРНК является РНК малого РНК-содержащего бактериального вируса (фага) MS2. Фаг MS2 — сферический он имеет диаметр 2,5 нм и молекулярную массу 3,6 10 дальтон. Фаг построен из 180 субъединиц белка оболочки с молекулярной массой 14700 дальтон каждая, одной молекулы так называемого А-белка с молекулярной массой 38000 дальтон и одной молекулы РНК с молекулярной массой 10 дальтон. После попадания фага в клетку Е. соИ (а также в бесклеточной системе трансляции) эта РНК служит матрицей для белка оболочки, А-белка и субъединицы РНК-репликазы с молекулярной массой 62000 дальтон, которая в состав фага не входит. Схема расположения соответствующих цистронов вдоль цепи этой мРНК дана на рис. 6. Цепь начинается с G, имеющего трифосфат на своем 5 -гидроксиле. Далее следует длинная некодирующая нуклеотидная последовательность. Общая длина 5 -концевой некодирующей последовательности 129 остатков в ней встречаются триплеты AUG и GUG, которые, однако, не являются инициаторными. Первый инициаторный кодон, GUG, начинает кодирующую последовательность А-белка (А-цистрон). А-цистрон имеет длину 1179 остатков и заканчивается терминаторным кодоном UAG. Затем идет некодирующая вставка длиной 26 остатков. Следующая кодирующая последовательность начинается с AUG и имеет длину 390 остатков это —цистрон белка оболочки (С-цистрон). Он оканчивается терминаторным кодоном UAA, и за ним непосредственно следует второй терминаторный кодон UAG. Последовательность длиной 36 остатков отделяет С-цистрон от S-цистрона, кодирующего субъединицу РНК-синте-тазы. S-цистрон начинается с AUG, имеет длину 1635 остатков и заканчивается UAG. За ним через один остаток (т. е. не в фазе) имеется еще один терминаторный триплет UGA. З -концевая некодирующая последовательность имеет общую длину 174 остатка и заканчивается аденозином со свободной г/мс-гликольной группиров- [c.20]

Рибосома имеет собственное сродство к матричным полинуклеотидшу / Уже давно известно, что среди синтетических полирибонуклеотидов вакантная рибосома лучше всего связьшает полиуридиловую кислоту, на чем и было основано широкое применение поли(и) в качестве матрицы в бесклеточных системах трансляции. Возможно, что отсутствие стабильной вторичной и третичной структуры в поли(и) является существенным фактором ее хорошего связьшания с рибосомой. В случае природных мРНК имеются совершенно определенные предпочтительные места на полинуклеотиде, с которыми могут связьшаться вакантные рибосомы (см. гл. В.VI). В любом случае прочная сплошная двойная спираль вряд ли может служить местом присоединение вакантных рибосом. [c.136]

При исследовании генетического кода в опытах in vivo также были получены доказательства универсальности кода, однако в последние годы выявлены некоторые особенности его в митохондриях животных, включая клетки человека. Генетический код цитоплазмы отличается от такового митохондрий 4 кодонами. Два кодона АУГ, который обычно является инициаторным кодоном, кодирует также метионин в цепи, и УГА, являющийся нонсенс-кодоном, кодирует в митохондриях триптофан. Кодоны АГА и АГГ являются для митохондрий скорее терминирующими, а не кодирующими аргинин. В результате для считывания генетического кода митохондрий требуется меньше разных тРНК, в то время как цитоплазматическая система трансляции обладает полным набором тРНК. [c.522]

Синтез белка представляет собой циклический энергозависимый многоступенчатый процесс, в котором свободные аминокислоты полимеризуются в генетически детерминированную последовательность с образованием полипептидов. Система белкового синтеза, точнее система трансляции, которая использует генетическую информацию, транскрибированную в мРНК, включает участие множества разнообразных молекул (низкомолекулярные вещества и макромолекулы, а также надмолекулярные структуры). В табл. 14.1 обобщены известные к настоящему времени данные [c.523]

Проследим за расщеплением монопланального класса на монопланальные пространственные группы. Порождающий элемент симметрии класса — зеркальная плоскость симметрии т. Моноклинной симметрии соответствуют две системы трансляций (две трансляционные решетки Бравэ) примитивная Р с базисом хуг и базоцентрированная С с базисом хуг, д +(1/2)г/+(1/2)2. [c.59]

Примечание. Символ структурного типа, принятый в картотеке ASTM, содержит символ кристаллической системы (строчную латинскую букву), символ системы трансляций Браве (прописную латинскую букву) и число занятых в одной элементарной ячейке узлов. Символы систем трансляций — международные, символы кристаллических систем сведены к первой букве латинского названия системы. [c.607]

Некоторые из рассмотренных вариантов наиболее ярко проявляются при синтезе полипротеинов. Этот термин впервые был использован для обозначения полифункцио-нальных продуктов РНК-содержащих геномов ретрови русов. Несколько вирусных белков синтезируются в виде общего предшественника, расщепляемого в определенных участках с образованием индивидуальных функционально активных белков. Эта ситуация формально соответствует общему правилу, согласно которому эукариотические системы трансляции включают только моноцистронные мРНК, но при этом в результате одного акта трансляции может синтезироваться несколько белков. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Системы трансляций: [c.14] [c.23] [c.57] [c.183] [c.523] [c.547] [c.548] [c.121] [c.185] [c.23] [c.23] [c.25] [c.28] [c.63] [c.82] [c.85] [c.85] [c.497] [c.328] [c.102] [c.124] [c.242] [c.210] [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология