Адсорбция паров и адгезия жидкости

Было предложено учитывать не только влияние адсорбции паров на поверхности твердого тела, но и ориентационное влияние твердой поверхности на структуру граничащего с твердой поверхностью слоя жидкости [215]. Уравнение работы адгезии в этом случае принимает вид [c.78]

АДСОРБЦИЯ ПАРОВ И АДГЕЗИЯ ЖИДКОСТИ [c.167]

Разность между работой адгезии на чистой поверхности и на поверхности, покрытой адсорбционным слоем, я, которую нельзя измерить непосредственно, можно вычислить из изотермы адсорбции паров жидкости на твердом теле по уравнению Гиббса [c.70]

Разность между работой адгезии на чистой и покрытой поверхностях нельзя измерить непосредственно, но можно вычислить из изотермы адсорбции паров жидкости на твердом теле. Если Г — количество паров, сорбированных при давлении Р, то из уравнения Г иббса следует [c.55]

Рассмотренные термодинамические зависимости характерны для идеального случая капля жидкости на чистой и гладкой твердой поверхности. Но в действительности приходится учитывать ряд дополнительных факторов. Одним из них является адсорбция на поверхности субстрата паров и газов, вызывающая уменьшение свободной поверхностной энергии твердого тела. С учетом этого понижения, вызванного адсорбцией, выражение для работы адгезии (11.45) принимает вид [210—2121 [c.78]

Несколько слов о параметре я. Необходимость учета адсорбции паров при измерении поверхностной энергии твердого тела не подлежит сомнению. В табл. П.З приведены значения я для различных сочетаний жидкость — твердое тело [149, 150]. Как видно из этих данных, иногда эта величина оказывается соизмери-мой с адгезией. Однако для субстратов полимерной природы величиной я часто пренебрегают. Возможно, что я действительно составляет для этих материалов всего несколько эрг/см . Но такое пренебрежение может привести, как и пренебрежение величиной к существенным ошибкам в оценке поверхностной энергии твердого тела, поэтому формально нет оснований без соответствующих данных полагать я = О [961. Но имеются и убедительные доказательства того, что величина я иногда действительно пренебрежимо мала [162 . Так, при изучении зависимости адсорбции на политетрафторэтилене от длины цепи было найдено [163], что я линейно уменьшается с ростом цепи и становится, например для гексадекана, близкой к нулю. Некоторые авторы считают [158], что несовпадение значений у и у , найденных экстраполяцией температурной зависимости поверхностного натяжения расн.лава, также является аргументом против метода Цисмана. [c.69]

Особенности адгезии и смачивания в условиях адсорбции паров на твердой поверхности. Молекулы, адсорбируюшиеся на поверхности твердого тела, изменяют поверхностное натяжение твердого тела и условия равновесия капли жидкости (см. рис, VI, 2). Из рис. VI, 2 следует, что изменение поверхностного натяжения твердого тела за счет адсорбции можно учесть при помощи величины Птг- [c.167]

Как уже говорилось, наиболее важными силами, действующими на границах раздела, являются дисперсионные силы и силы термического возбуждения. Иногда существенный вклад могут давать и электрические силы. Так как адсорбция паров в объеме легко осуществима, важно более подробно рассмотреть концепцию адсорбционного объема, тем более что скачкообразный переход между жидкостью и паром не представляется правдоподобным. Сведения по этому вопросу можно почерпнуть, если рассмотреть растекание жидкости по поверхности другой жидкости или твердого тела, а также из опытов по адгезии пластинок, разделенных малыми расстояниями. Первые точные опыты в этом направлении были проведены Харди. Он отметил, что имеется два возможных пути растекания по поверхности другой жидкости. Капля может уплощаться с образованием толстой пленки или может распределяться на поверхности монослоем. По твердому телу капля может просто растекаться, или образуемый ею пар может конденсироваться на поверхности твердого тела. Исследуя поведение линз бензола на воде, Харди нашел, что они должны достичь критической толщины прежде, чем их поверхность проявит свойства жидкого бензола. При попытках уменьшить их толщину линзы становились нестабильными и распадались на несколько линз критической толщины, находящихся в равновесии с монослоем. [c.33]

Физическая, или вандерваальсова, адсорбция в отличие от хемосорбции, при которой имеет место электронное взаимодействие, ограничивается теми случаями, когда действуют дисперсионные силы. Последние действуют между всеми молекулами и обусловлены исключительно квантовомеханическим резонансом их электронных структур. Даже атомы благородных газов со сферической симметрией через некоторое определенное время приобретают несимметричные конфигурации в результате движения электронов, присущего им даже при абсолютном нуле. Доказательством этому служит то, что испарение жидкости или твердого тела требует затраты энергии. Силы сцепления ответственны за когезию. Контакт между двумя фазами с различными энергиями когезии приводит к адгезии , которая свойственна границам раздела твердое тело — пар, твердое тело —жидкость и жидкость —жидкость. Сведения о природе и величине этих сил можно получить, изучая каждую из указанных систем. [c.22]

В присутствии кислорода свободные валентности графита на кромках разрушенных кристаллитов будут заполняться за счет хемосорбции, благодаря чему сильно уменьшится тенденция к -повторному образованию конгломератов. Кроме того, хемосорбция понизит поверхностную энергию на кромках кристаллитов графита. Это означает, что силы взаимодействия на кромках уменьшатся и графит будет меньше сопротивляться сдвигу вдоль плоскостей решеток. Одновременно возможно некоторое уменьшение адгезии в результате хемосорбции на ступеньках скольжения. Аналогичный эффект будут оказывать пары таких конденсируемых жидкостей, как бензол поверхностная энергия будет уменьшаться в такой же степени, разница только в том, что здесь происходит физическая адсорбция, а не хе.мосорбция. Следует отметить, что в отличие от хемосорбции, действующей лишь там, где 1 меются свободные валентности, физическая адсорбция может наблюдаться везде. Как правило, вначале она [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология