Диметиловый метиловый эфир

Однако известно несколько примеров алкильного расщепления. Например, при реакции метилат-иона с метиловым эфиром бензойной кислоты образуется диметиловый эфир. [c.120]

Образуется диметиловый эфир салициловой кислоты — он одновременно и простой, и сложный. Гидролизуется только сложноэфирная группа. Конечный продукт — простой метиловый эфир салициловой кислоты. [c.200]

Диметилсульфат используют при получении метилового эфира д -крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно- и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [c.262]

Диметиловый эфир (метиловый эфир) [c.407]

Особенно чувствительны к гидролизу, как следует из сказанного выше, метиловые эфиры сильных кислот, например диметиловый эфир щавелевой кислоты, который расщепляется водой уже. при комнатной температуре. [c.92]

Кислый метиловый эфир янтарной кислоты был получен нагреванием янтарной кислоты с диметиловым эфиром янтарной кисло-ты действием на диэтиловый эфир янтарной кислоты метилатом натрия нагреванием янтарного ангидрида с метиловым спиртом [c.461]

Названия эфиров производятся от названий радикалов. Так, мы имеем диметиловый (метиловый) эфир, метилэтиловый эфир, диэтиловый (этиловый), метилпропиловый, метилизопропило-вый эфиры и т. д. [c.222]

Большие количества хлористого метила потребляют для производства метилцеллюлозы путем этерификации алкалицеллюлозы. В результате этерификации целлюлоза становится водорастворимой и приобретает способность сильно набухать. Простой метиловый эфир целлюлозы, выпускавшийся в Германии под названием тилоза, применяется в качестве загустителя, клеящего вещества и т. д. При взаимодействии алкалицеллюлозы с хлористым метилом в автоклавах около 75% хлористого метила теряется в виде метанола и диметилового эфира. Хлористый метил применяется так же, как разбрызгиватель при распыливании ядохимикатов. [c.209]

Диметиловый эфир, реагируя с пиросульфатом или с метиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты, дает диметилсульфат [c.62]

В качестве кислого продукта расщепления а-метилморфиметина образуется монометиловый эфир морфола при других условиях разложения удается выделить родственное ему вещестао — метиловый эфир м о р ф е н о л а. Монометиловый эфир морфола оказался идентичным З-метокеи-4-оксифенантрену при деметилировании он превращается в морфол (3,4-диоксифенантрен), при метилировании— в диметиловый эфир морфола [c.1111]

Метиловый эфир (диметиловый эфир, метоксиметан) [c.73]

Напишите структурные формулы и назовите другими способами а) этиловый эфир метакриловой кислоты б) амид 2-метилпропионовой кислоты в) нитрил пропеновой кислоты г) метиловый эфир льхлор-бензойной кислоты д) оксалат кальция е) диэтиловый эфир малоновой кислоты ж) диметиловый эфир терефталевой кислоты з) ангидрид янтарной кислоты. [c.91]

Получите а) 4-амино-З-нитроанизол, б) диметиловый эфир 6-амино-4-хлор-резорцина, в) метиловый эфир 2-нафтола, г) метиловый эфир 1-гидрооксиантра-хинона. [c.263]

Окисление /г-ксилола до и-толуиловой кислоты проводят кислородом воздуха при температуре 140°С н давлении 5—6 ат. Катализаторы процесса — соли кобальта нли марганца. Далее полученную /г-толуиловую кислоту этерифицируют метиловым спиртом н образовавшийся метиловый эфир /г-толуиловой кислоты окисляют (в условиях, аналогичных окислению п-ксилола) в неполный эфир терефталевой кислоты, который на последней стадии этерифицируют и долучают полный эфир. Выход диметилового эфира терефталевой кислоты (считая на исходный ксилол) составляет около 85%. [c.298]

Метиланилин. . . л-Метилацетофенон Метилен йодистый Метилен хлористый Метилметакрилат а-Метилнафтали 1 Метиловый спирт Метиловый эфир (диметиловый эфир). ... Метилциклогексап [c.122]

Еще в 1932 г. Арндт и Марциус обнаружили, что при взаимодействии диазометана с метандисульфоновой кислотой быстро и с хорошим выходом получается диметиловый эфир (т. пл. 47 °С). В 1962 г. Сверн применил эту реакцию для получения метиловых эфиров ароматических сульфокислот, которые получаются быстро, с хорошим выходом и в чистом состоянии. [c.224]

Метиловый эфир галловой кислоты I (но не свободная кислота) самоокисляется в 2 н. растворе аммиака, образуя диметиловый эфир гексаоксидифеновой кислоты II, который в результате внутримолекулярной транс-этерификации быстро превращается в эллаговую кислоту III [c.355]

Диметиловый эфир п-фуриямалоиовой кнслогы с МЕТИЛОВЫМ эфиром иазо-уксусиой кислоты) 30 [c.81]

Метиловый эфир 5-метилгексен-2-овой кислоты или 5-метил-сорбиновой кислоты и диметиловый эфир малопоиой кислоты или метиловый эфир циануксусной кислоты [403]. [c.242]

Если исходить из диметилового эфира ( XXI и = СПз) и циклизацию проводить действием метилата натрня в сухом эфире или метиловом спирте при комнатной или более низкой температуре, то образуется метиловый эфир 3-кетотетрагидротиофе1 - [c.385]

Примером другой побочной реакции, сопровождающейся переходом атома галоида, явилась [юпьпка алкилирования метилового эфира дифенилуксусной кис юты метиловым эфиром и-бром-фенилуксусной кислоты в присутствии трифенилметилмачрия [67]. Продуктом реакции оказался диметиловый эфир ад -дифенил-янтарной кислоты. [c.141]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметиловый метиловый эфир: [c.656] [c.570] [c.890] [c.926] [c.839] [c.356] [c.682] [c.689] [c.820] [c.1208] [c.39] [c.139] [c.152] [c.327] [c.189] [c.334] [c.62] [c.213] [c.221] [c.523] [c.624] [c.63]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.19 , c.121 , c.122 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.28 , c.29 , c.356 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.42 , c.90 , c.212 , c.213 , c.214 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.19 , c.114 , c.115 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология