Диметиловый эфир Метиловый эфир

Диметиловый эфир (метиловый эфир) [c.407]

Нафтеновые кислоты, диметиловый эфир Метиловые эфиры нафтеновых кислот, НгО Алюмосиликат ВТУ 367-54 5 бар, 320° С. Выход 61% [1488] [c.272]

Диметиловый эфир, метиловый эфир, метокси-метан. [c.24]

СНз—О—СНз диметиловый эфир, метиловый эфир, [c.149]

Водородные связи. Соединения, содержащие кислород-водородные или азот-водородные связи, обнаруживают признаки ассоциации, которая, если судить по молекулярному весу, дипольным моментам и молекулярной поляризуемости этих соединений, превышает все ожидания. К примеру, вода, у которой атомы не обладают высокой поляризуемостью, плавится при 0° и кипит при 100°, между тем как диметиловый эфир, метиловый спирт и ацетон-соединения с более высоким молекулярным весом — кипят при —24, 65 и 57° соответственно и плавятся при очень низких температурах. Нет большой разницы и в дипольных моментах этих веществ. Следовательно, исключительно высокая степень ассоциации воды должна объясняться каким-то коротко дистанционным взаимодействием, которое находит свое отражение не во всех макроскопических свойствах молекул воды. Из сопоставления физических свойств воды, метилового спирта и диметилового эфира следует, что гидроксильная группа имеет резко выраженное специфическое влияние на физические свойства. [c.161]

Диметиловый эфир (метиловый [c.734]

Диметилоксалат, диметиловый (полный метиловый) эфир щавелевой кислоты. [c.46]

СН3—О—СНз — диметиловый (или метиловый) эфир [c.339]

Диметиловый эфир, метиловый спирт, винилхлорид, хлористый этил. [c.16]

Гидрохлорирование побочных продуктов реакции. Сконденсированные газы, содержащие хлористый метил, диметиловый эфир, метиловый спирт и следы воды, поступают на гидрохлорирование. Установка и метод гидрохлорирования аналогичны гидрохлорированию в производстве этилцеллюлозы (см. стр. 116). [c.140]

Метиловый спирт. . Пропиловый спирт. Диметиловый эфир. Этилпропиловый эфир [c.109]

СНд — О — СНд — диметиловый (или метиловый) эфир, СНз — СНа — О — СН2 — СНз — диэтиловый (или этиловый) эфир. Углеводородные радикалы в простых эфирах могут быть не только одинаковыми, но и различными. Такие простые эфиры называют смешанными, При нагревании метилового и этилового спиртов с серной кислотой получается смешанный метилэтиловый эфир [c.334]

СНз-О-СНз Диметиловый, или метиловый, эфир [c.114]

Рассмотренные представления были развиты без учета участия в процессе растворителя. Фактически же растворитель может играть существенную роль при взаимодействии а-галогенкетона с основанием. На ряде объектов было отмечено различие стереохимического результата при замене протонного растворителя на апротонный. Так, при действии сухого метилата натрия в диметиловом эфире этилепгликоля на любой из стереоизомеров 1-хлор-1-ацетил-2-метилциклогексанона процесс протекает стереоспецифично, а при действии на тот же хлоркетоп метилата натрия в метанольном растворе — нестереоспецифично, т. е. образуются оба стереоизомера метиловых эфиров 1,2-диметилциклогексанкар-боновой кислоты [c.244]

В качестве кислого продукта расщепления а-метилморфиметина образуется монометиловый эфир морфола при других условиях разложения удается выделить родственное ему вещестао — метиловый эфир м о р ф е н о л а. Монометиловый эфир морфола оказался идентичным З-метокеи-4-оксифенантрену при деметилировании он превращается в морфол (3,4-диоксифенантрен), при метилировании— в диметиловый эфир морфола [c.1111]

Реакцию проводят в круглодоиной колбе из термостойкого стекла, соеди-,яенной последовательно промывной склянкой с 30%-ным раствором NaOH для удаления примесей с кислотными свойствами и с двумя осушительными колонками, наполненными соответствеино кусочками твердого едкого натра и пятиокисью фосфора. После высушиваиия газ поступает в конденсатор, охлаждаемый до —78 С где удаляются примеси диметилового эфира, метилового спирта и др., и затем газ конденсируется в коидеисаторе-приемнике, охлаждаемом жидким воздухом. [c.385]

Джонсон исходил из соединений нафталинового ряда, в которых имелась бициклическая система, использованная им для построения колец С и О. Исходное соединение — диметиловый эфир 1,6-диокси-нафталина (XXIX) легко доступен, потому что соответствующие сульфокислоты нафталина являются объектом промышленного производства, а перейти от сульфокислот к фенолам и к их метиловым эфирам не составляет труда. Восстановлением эфира (XXIX) натрием в спирте был получен кетон (XXX), который конденсировали с этилвинилкетоном. В реакцию вводился не сам этилвинилкетон, а продукт присоединения х нему диметиламина и затем иодистого метила. [c.414]

Те же ограничения, что и для эфиров ацетиламинокислот, относятся к метиловым эфирам N-формиламинокислот, полученным и разделенным на газовом хроматографе Лоссе и др. [58]. Эти соединения тоже очень слабо летучи и имеют относительно большие удерживаемые объемы. Их можно приготовить обработкой свободной аминокислоты смесью муравьиной кислоты и уксусного ангидрида с последующей этерификацией диазометаном (см. ниже). Из полифункциональных аминокислот исследовали поведение при ГХ лишь Глу и Асп. Диметиловый эфир N-формил-Глу при нагревании превращается в метиловый эфир пирролидон-карбоновой кислоты, и в таком виде его обнаруживают в газовом хроматографе. Несмотря на то что формильные производные простых аминокислот образуются с высокими выходами, эти соединения до сих пор еще не использовали для аминокислотного анализа [c.321]

Интенсивный характеристический пик иона с массой 149 найден в спектрах всех эфиров фталевой кислоты, начиная с диэти-лового эфира. Этот пик незначителен в диметиловом или метиловом эфире фталевой кислоты, а также в эфирах изофталевой и терефталевой кислот, которые дают ожидаемые ионы М — R, М —2R, М — OOR и Ai —2 00R. [c.73]

I — бензиламин 2 — к-бутиламин 3 — н-пропиламин 4 — диэтиламин 5 — изобутиламин 6 — н-амиламин 7 — изоамиламин 8 — циклогексиламин 9 — анилин 10 — о-толуидин И — К ТОлуидин 12 — о-хлоранилин 13 — ти-хлоранилин 14 — метиловый эфир антраниловой кислоты 15 — N. Ы-диметилацетамид 16 — метил-н-бутиловый эфир 17 — диэтиловый эфир 18 — этил-н-бутиловый эфир 19 — ди-н-пропиЛовый эфир 20 — диизопропиловый эфир 21 — ди-н-бутиловый эфир 22 — диметиловый эфир этиленгликоля 23 — тетрагидрофуран 24 — тетрагидропиран 25 — диоксан 26 — анизол 27 — фенетол 28 — л-метилбензальдегид 29 — бензальдегид 30 — метилбензоат 31 — ацетон 32 — метилэтилкетон 33 — метил-трет-бутилкетон 34 — циклобута-нон 35 — циклопентанон 36 — циклогексанон 37 — циклогептанон 38 — циклооктанон 39 — ацетофенон 40 — п-метилацетофенон 41 — н-бутирофенон 42 — нитробензол. [c.220]

ОСНз КОСНз Диметиловый эфир Метиловый спирт [c.316]

Названия эфиров производятся от названий радикалов. Так, мы имеем метиловый (диметиловый) эфир, метилэтиловый эфир, этиловый (диэтиловый), метилпропиловый, метилизопропиловый эфиры и т. д. [c.212]

В то же время перечисленные трудности в существенной степени устраняются при использовании в качестве исходного продукта диметилового эфира терефталевой кислоты. Поэтому для очистки полученную кислоту превращают в диметиловый эфир, который легко очищают перегонкой в вакууме, перекристаллизацией из растворителя или путем сочетания этих двух процессов. Процесс этерификации осуществляют нагреванием кислоты с метиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты [10]. [c.528]

Диметиловый эфир а-дитио-ди-(б-хлорвалериановой) кислоты [378]. К хорошо перемешиваемой смеси 35 г (0,2 моля) 1,1,5-трихлорпентена-1 и 100 мл концентрированной H2SO4 (92%) прибавлено по каплям в течение 40—60 мин. 14 в однохлористой серы. Энергичное выделение хлористого водорода происходит при 15—18° С. После окончания прибавления однохлористой серы полученный темно-коричневый раствор перемешан 15 мин. при 20° и 5 мин. при 40—45° С. Охлажденная реакционная смесь вылита в воду, густо масло проэкстрагировано хлороформом. Хлороформенный экстракт промыт раствором едкого натра. Щелочной раствор подкислен соляной кислотой, выделившееся масло экстрагировано хлороформом. Получено 31 г кислых продуктов реакции. Этерификация проведена метиловым спиртом в присутствии серной кислоты. При перегонке в вакууме получено небольшое количество метилового эфира а-хлорвалериановой кислоты и 20,6 г (выход. 58%) диметилового эфира а-дитио ди-(б-хлорвалериановой) кислоты. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология