Диоксосоединения

Таким образом, через стадию енолизации кетопы могут быть окислены в а-окси- и, а-диоксосоединения. Однако в обоих этих случаях скорость окисления соответствует реакции первого порядка как по окислителю, та1 и по кетону (т. е. пропорциональна концентрации обоих компонентов). Это означает, что самой медленной стадией, определяющей общую скорость реакции, является не енолизация, а, по-видимому, стадия образования сложного эфира енола и аниона окислителя. [c.144]

Эти вещества классифицируют по числу углеродных атомов углеродной цепи, разделяющих две оксогруппы. Если это число равно нулю, т. е. обе оксогруппы соединены друг с другом, то такие соединения называются 1,2- или а-диоксосоединениями при одном разделяющем звене — 1,3- или Р-диоксосоединениями и т. д. [c.152]

Наиболее интересные производные а-диоксосоединений — диоксимы, образующие внутрикомплексные соединения с рядом катионов металлов, например диоксим диацетяла — диметилглиоксим [c.155]

Среди у-диоксосоединений широкое применение в лабораторном синтезе, в частности в синтезе гетероциклов, находит янтарный диальдегид [c.157]

Окисление алкенов и диенов представляет собой, как будет сказано в разделе 4.2, классический метод получения 1,2- и 1,4-дифункциональных соединений, Раощепление кольца циклогексена -это один из епоообов получения 1,6-диоксосоединений. Важной реакцией является окисление алкенов надкислотами и перекисью водорода, что приводит к получению оксиранов-или о,-гликолей. Реакционная способность надкислот пропорциональна их кислотности. Наиболее широкое применение нашли трифторнадуксусная,ядер- [c.118]

Характерный пример лактам-лактимной таутомерии найден у замещенных хиноксалинов [82]. Тогда как восстановление ароматической системы хиноксалина протекает обратимо, 2,3-диокси-хиноксалин 18) восстанавливается необратимо, так как находится в растворе в виде диоксосоединения 19) [c.281]

Тетроновые кислоты являются таутомерными (62 63). Еноль--ной форме благоприятствуют полярная среда и R H широкая полоса V ОН в интервале 2900—2800 [374, 736] v С = 0 в интервале 1750—1740 сл1" и v С = С вблизи 1630 (R = H), 1675 (1 = алкил) (в H I3) [254] или 1650 смг (R = OH) (в нуйоле) [899]. Диоксосоединения (63) поглощают около 1800 (лактонный С = 0) и 1760 сж- (кетонный С = 0) (в H2 I2) [254, 435]. [c.495]

НИЯ. Атомы хлора в положении 2 и 4 восстанавливают водородом над Pd-катализатором, а вводят (с высокими выходами) действием оксихлорида фосфора на диоксосоединения (получают гидро лизом диэтоксизамещенных) [464]. Реакции 2- и 4-хлорзамещенных с аммиаком [464] (при 200 °С), аминами, тиомочевиной, меркаптидами, алкоголятами и гидразингидратом протекают нормально, а оксосоединения (получаемые из соответствующих аминов действием азотистой кислоты) превращаются в тиосоеди-нення с помощью P2S5. Атомы галогена в положении 6 также удаляются при каталитическом гидрировании. [c.675]

Обнаружение алифатических и ароматических диоксосоединений по бензиловой перегруппировке [c.275]

Эта внутримолекулярная перегруппировка известна под названием бензиловой перегруппировки . Аналогичные превращения, пр иводящие к образованию алкильных и арильных замещенных гликолевой кислоты, происходят, по-видимому, со всеми диоксосоединениями . Такая перегруппировка, т. е. превращение в соли щелочных металлов двузамещенных гликолевых кислот, происходит не только у простых алифатических диацетильных соединений [c.275]

Выполнение реакции. В микропробирку к небольшому количеству твердого вещества или остатку после испарения капли эфирного раствора прибавляют каплю 1 н. раствора едкой щелочи и выпаривают досуха. К остатку добавляют каплю соляной кислоты и повторяют выпаривание. Этот остаток обрабатывают каплей 2%-ного раствора нитрата уранила и 5 каплями насыщенного бензольного раствора родамина В. При наличии диоксосоединений бензольный слой окрашивается в красный или розовый цвет и флуоресцирует в ультрафиолетовом свете оранжевым цветом. [c.276]

Открываемый минимум, достижимый при исследовании алифатических 1,2-диоксосоединений описанной реакцией, приведен в табл. 24. [c.277]

Такой краситель образуется только при взаимодействии соединения I с ароматическими диоксосоединениями, которые не оксимируются под действием гидроксиламина (стр. 277). Таким образом, алифатические 1,2-диоксосоединения можно отличить от ароматических о-диоксосоединений, с одной стороны, по реакции образования диоксима и, с другой,—по образованию окс-азинового красителя. [c.280]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке 2 каплями свежеприготовленного раствора реагента. В зависимости от количества диоксосоединения в исследуемом образце тут же или после слабого нагревания появляется более или менее интенсивное синее окрашивание. [c.280]

При малом содержании диоксосоединения в исследуемом образце рекомендуется ставить контрольный опыт и рассматривать окраски на белом фоне. [c.280]

Эта реакция не вполне надежна для обнаружения соединений, содержащих группу —СИг—СО—, так как о-диоксосоединения, принимающие участие в конечной реакции, иногда образуются и из соединений, содержащих другие группировки, при окислении их селенистой кислотой. [c.281]

Фитохимическое восстановление диоксосоединений приводит к образованию соответствующих гликолей или кетсспиртов. Так, восстановление диацетила приводит к оптически-активному [c.101]

Подобным же образом идет окисление кетонов хромовой кислотой или двуокисью селена в 1,2-диоксосоединения [c.135]

Кроме получения из монооксосоединений, для синтеза а-диоксо-соединений могут быть применены обычные методы окисления или каталитического дегидрирования первичных спиртовых групп (для получения альдегидных) или вторичных (для получения кетонных групп). Поскольку наиболее доступны как раз а-гликоли и а-оксиоксосоединения, то этот путь наиболее приложим к синте у именно а-диоксосоединений [c.143]

Все диоксосоединения, естественно, могут быть восстановлены в соответствующие гликоли, а диальдегиды —окислены в соответствующие двухосновные кислоты. Здесь нет смысла рассматривать эти не требующие пояснения реакции, но изучающему органическую химию нужно понять и усвоить отношения диоксосоединений к продуктам их восстановления и окисления — гликолям, кислотам, оксикнслотам и оксиоксосо- [c.144]

Смотреть страницы где упоминается термин Диоксосоединения: [c.154] [c.155] [c.155] [c.155] [c.155] [c.156] [c.610] [c.3] [c.644] [c.670] [c.364] [c.120] [c.675] [c.277] [c.756] [c.142] [c.142] [c.143] [c.144] [c.144] [c.144] [c.145] [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология