Аммониевые и фосфониевые основания

АММОНИЕВЫЕ И ФОСФОНИЕВЫЕ ОСНОВАНИЯ [c.255]

Протонирование аммониевых и фосфониевых оснований идет по схеме [c.255]

В качестве катализаторов поблочной полимеризации также используются гидроокиси щ,елочных металлов [15], амины [16, 17], четвертичные аммониевые и фосфониевые основания [18]. Добавка электронодонорных агентов (сульфоксиды, амиды кислот, кетоны) позволяет расщеплять связи 81—О в циклосилоксанах водой [19]. [c.7]

Межфазная поликоиденсация, особенно полиэтерификация, также катализируется рядом соединений. Чаще всего в кАчестве катализаторов межфазной полиэтерификации используют третичные амины, соли четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований, соли органических соединений мышьяка, соли сульфониевых соединений [9, 15, 32, 35, 36, 77—80, 126]. Катализаторы могут быть введены в сферу реакции как посредством органической фазы, так и водной, в начале процесса или спустя некоторое время. [c.64]

Кроме гидроокисей щелочных металлов [466—481] в качестве катализаторов можно применять силаноляты натрия или калия [482—485], четвертичные аммониевые и фосфониевые основания [486—491], амид калия [492] и алкоголяты щелочных металлов [493]. [c.454]

На практике применяются смесь сернокислого алюминия и серная кислота [18], гидроокись калия [19—22], термолабильные аммониевые и фосфониевые основания [23]. При применении гидроокиси калия реакция полимеризации, по-видимому, идет по схеме [c.31]

Метод каталитической полимеризации органоциклосилоксанов в присутствии щелочей имеет большое практическое значение и неоднократно использовался для лабораторного и промышленного синтеза, полимеров Для практического использования полимеров важно тщательное удаление катализатора или его нейтрализация. Вопросу нейтрализации остатков катализатора посвящен ряд работЧетвертичные аммониевые и фосфониевые основания 2 также являются эффективными катализаторами и легко удаляются простым нагреванием полимера выше температуры их разложения. [c.545]

А. В. Гордиевский с сотр. 128] изучили влияние растворителя на значения термодинамических констант ионного обмена (I-—Re04- I-— IO4- I-—NO3- Вг-—SO42- Вг"—NO3-) с участием солей четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований. Было установлено, что переход от нитробензола к деканолу приводит к нивелированию констант ионного обмена. Эта закономерность объяснена различием в сольватации анионов протогенными и диполярными апротонными растворителями. Так, сольватация спиртами усиливается с ростом протонного сродства анионов, тогда как для нитробензола характерна обратная последовательность. [c.117]

Синтез силоксановых каучуков, устойчивых к деструкции при высоких температурах, может быть осуществлен как уже отмечалось, при использовании термолабильных катализаторов, разлагающихся при повышенных температурах четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований и их силоксанолятов [112]. [c.91]

Наиболее подробно изучена полимеризация циклосилоксанов под действием гидроокисей щелочных металлов, четвертичных аммониевых и фосфониевых оснований и их производных — силоксанолятов. Скорости полимеризации гидроокисью и силоксанолятом того же металла при равных их молярных концентрациях практически одинаковы [1456, 1532]. Каталитическая активность гидроокиси калия и амида калия при полимеризации D4 почти одинакова [1687]. Активность гидроокисей и силоксанолятов щелочных металлов при блочной полимеризации циклосилоксанов быстро уменьшается в ряду катионов s>Rb>K>Li [1504, 1532, 1589, 1687]. [c.153]

Смеси циклосилоксанов с дисилоксанами при каталитическом действии гидроокисей щелочных металлов, кислот, силанолятов и других соединений (четвертичные аммониевые и фосфониевые основания и т. п.) вступают в реакции перегруппировки силоксановых связей с образованием линейных органосилоксанов, содержащих группы RsSiO на концах цепей [429—4361 [c.453]