Неопентан строение

У парафиновых углеводородов с короткой цепью сильно разветвленное строение может привести к значительному повышению температуры плавления. Так, например, н-октан плавится при —57°, 2,2,3,3-тетра-метилбутан — при 100,7° н-пентан плавится при —129,7°, в то время как тетраметилметан (неопентан)—прп +16,6°. [c.51]

Большинство изученных разветвленных парафиновых углеводородов является в термическом отношении менее устойчивыми, чем соответствующие парафиновые углеводороды нормального строения, по крайней мере в пределах температур 400—600° С. Однако, из этого правила имеются исключения, как, например, изобутан и неопентан. [c.105]

Разница в температурах кипения алканов, содержащих одинаковое число атомов углерода, но имеющих различное строение, несколько меньше. На стр. 97 и 103 приведены температуры кипения изомерных бутанов, пентанов и гексанов. В каждом случае изомер с разветвленной цепью имеет более низкую температуру кипения, чем изомер с прямой цепью, и, кроме того, чем больше разветвлений, тем ниже температура кипения. Таким образом, / -бутан кипит при О °С, а изобутан — при —12 °С. н-Пентан кипит при 36 °С, изопентан (одно разветвление) — при 28 "С, а неопентан (два разветвления)— при 9,5 °С. Подобное влияние разветвления на температуру кипения наблюдается для всех классов органических соединений. Понижение температуры кипения с увеличением разветвлений вполне понятно форма разветвленных молекул стремится к сферической при этом площадь поверхности уменьшается и в результате уменьшаются межмолекулярные силы, которые теперь преодолеваются при более низкой температуре. [c.109]

С помощью таких аппаратов удалось осуществить исчерпывающее фторирование гетероциклических соединений (диоксан, морфолин), углеводородов сложного строения (гексаметилэтан, неопентан, адамантан), полиэфиров (диэтиловый эфир этиленгликоля). [c.217]

Углерод и кремний находятся в IV группе Периодической системы и имеют некоторое сходство в строении своих соединений. Например, и тетраметилсилан, и неопентан имеют строго тетраэдрическую структуру, сопоставимы по летучести и ряду других физических свойств. [c.692]

Оказалось, что это явление связано с составом жидкого топлива, так как углеводороды различного строения при использовании их в качестве моторного топлива ведут себя различно. Хуже всего оказываются парафины нормального строения. За стандарт горючего вещества с большой способностью к детонации принят нормальный гептан. Чем более разветвлена углеродная цепь парафинового углеводорода, тем лучше совершается процесс горения его в двигателе и тем большую степень сжатия горючей смеси можно допускать. Таким образом, изопарафины, содержащие третичные атомы углерода, ведут себя лучше нормальных парафинов еще лучше оказываются неопарафины (парафины, содержащие четвертичные углеродные атомы), как, например, неопентан и неогексан [c.172]

Низшие Н.у. до бутана и неопентан - газы без цвета и запаха, углеводороды Сз-С ,-бесцв. жидкости с характерным бензиновым запахом, высшие Н.у.-бесцв. твердые в-ва. Физ. св-ва нек-рьк Н.у. приведены в таблице. Т-ры плавления и кипения зависят от размера молекулы и возрастают в гомологич. ряду с увеличением мол. массы. Среди изомеров углеводороды нормального строения имеют наиб, высокие т-ры кипения и плотности. Кристаллич. Н.у. с четным числом атомов С (имеют моноклинную сингонию) плавятся вьппе, чем соседние члены гомологич. ряда с нечетным числом атомов С (кристаллизуются в ромбич. сингонии) чем симметричнее молекула Н.у., тем выше т-ра [c.177]

Строение (А) как диадсорбированной частицы, связанной с металлом одной простой и одной двойной связями, подтверждается данными об обмене 1,1-диметилциклопропана с дейтерием в ходе изомеризации на металлах. На Pt основными продуктами реакции оказались 1,1,3-(1з-и 1,1,3,3-(14-неопентаны, тогда как на пленках Р(1, Ре, КЬ, N1, Со основным продуктом был 1,3-(12-неопентан [43]. [c.15]

Газы. В ходе работ по исследовательской теме № 6 газообразные углеводороды, выкипающие до температуры кипения -пентана (36 °С), выделены из анализируемой нефти перегонкой. Были обнаружены все возможные нормальные и разветвленные изомеры насыщенных углеводородов от С до Сб включительно за исключением 2,2-диметилиропана (неопентан). Предполагают, что это соединение содержится в данной нефти в чрезвычайно малых количествах или даже в виде следов. Во многих других нефтях содержание неопентана также не превышает 0,1 вес.% [49]. За немногими исключениями углеводородный состав нефтей обнаруживает общую закономерность, сохраняющуюся во всем интервале температур кипения и молекулярных весов дистиллятных фракций, а также в нефтяных остатках, а именно во фракциях с любым углеродным числом (т. е. с любым числом углеродных атомов в молекуле) среди парафиновых углеводородов преобладают нормальные парафиновые углеводороды. Правда, известны и исключения так, было показано [49], что содержание изопентана в нефти месторождения Ли-Гаррисон (Люббок, шт. Техас) немного больше, чем н-пентана, а во фракции нефти Южного Хьюстона, шт. Техас, выкипающей в пределах бензина, некоторые углеводороды С, разветвленного строения преобладают над н-гептаном. Аналогичные отклонения обнаруживают и фракции С( и С, нефти месторождения Вафра (ближневосточная нефть из зоценового горизонта Саудовской Аравии и нейтральной зоны Кувейта). [c.15]

В дальнейшем Марковников продолжал исследование кавказской нефти и, в частности, впервые доказал химически присутствие в ней еще целого ряда углеводородов. Так, Марковниковым было обнаружено, что в бакинской нефти содержится сравнительно немного парафиновых углеводородов, причем главная их масса концентрируется в низкокинящих фракциях и содержание их падает по мере повышения температуры кипения. Если на присутствие 71-пентана в кавказской нефти впервые указал Менделеев, то два остальных пзомерных пентана — изопентан и неопентан — были обнаружены Марковниковым. На присутствие н-гексана в кавказской нефти также впервые указал Менделеев, а Марковников впервые выделил его из фракции, в которой он содержится вместе с метилциклопен-таном. Он также выявил присутствие 2,2-диметилбутана (неогексана) во фракции, содержащей одновременно циклопентан, и присутствие 2,3-дпметплбутана, причем получил химические производные этих изомерных гексанов. Что касается парафиновых углеводородов с семью атомами углерода, то Марковников показал, что если в кавказской нефти п содержится н-гептан, то в весьма небольших количествах он нашел также впервые 2,2-диметилпентан и доказал его строение. Кроме того, в лаборатории Марковникова было обнаружено присутствие в нефти еще одного гептана—2,4-диметил-пентана. [c.767]

Осн. работы направлены на выявление эмпирических закономерностей в связи с развитием теории хим. строения. Впервые синтезировал (1870) тетраметилмета н (неопентан) — последний из неизвестных к тому времени изомеров пентана и сравнил св-ва всех трех изомеров пентана. Установил (1876—1881) факт полимеризации гомологов этилена под влиянием к-т путем последовательного присоединения по двойной связи НХ и RX, что подтверждено изотопными методами в середине XX в. Изучал хлорирование и окисл. непредельных соед. Открыл (1883) р-цию хлорирования олефинов в а-положение к двойной связи, сопровождающуюся алл ильным сдвигом двойной связи. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология