Температура кипения алканов

П.2. Температуры кипения алканов. Закономерности [c.190]

Особенности процесса. Сырье подвергают тщательному обессериванию. Процесс ведется в паровой фазе, циклично, при постоянных температуре и давлении. Перед адсорбцией сырье разбавляют азотом. Десорбцию проводят хидкими парафинами, выкипающими при Температуре нике температуры кипения алканов ис- [c.187]

Разница в температурах кипения алканов, содержащих одинаковое число атомов углерода, но имеющих различное строение, несколько меньше. На стр. 97 и 103 приведены температуры кипения изомерных бутанов, пентанов и гексанов. В каждом случае изомер с разветвленной цепью имеет более низкую температуру кипения, чем изомер с прямой цепью, и, кроме того, чем больше разветвлений, тем ниже температура кипения. Таким образом, / -бутан кипит при О °С, а изобутан — при —12 °С. н-Пентан кипит при 36 °С, изопентан (одно разветвление) — при 28 "С, а неопентан (два разветвления)— при 9,5 °С. Подобное влияние разветвления на температуру кипения наблюдается для всех классов органических соединений. Понижение температуры кипения с увеличением разветвлений вполне понятно форма разветвленных молекул стремится к сферической при этом площадь поверхности уменьшается и в результате уменьшаются межмолекулярные силы, которые теперь преодолеваются при более низкой температуре. [c.109]

Поскольку алкины — малополярные соединения, то их физические свойства сходны со свойствами алканов и алкенов. Они нерастворимы в воде, но хорошо растворимы в обычных органических растворителях с низкой полярностью лигроине, эфире, бензоле, четыреххлористом углероде. Плотность их меньше плотности воды. Температуры кипения алкинов (табл. 8.1) повышаются с увеличением числа атомов углерода разветвление цепи влияет, как обычно. Алкины имеют температуры кипения, очень близкие к температурам кипения алканов и алкенов, имеющих такой же углеродный скелет. [c.231]

Наличие небольшого дипольного момента существенно не влияет на температуры кипения простых эфиров, которые близки к температурам кипения алканов с таким же молекулярным весом и значительно ниже температур кипения изомерных спиртов (табл. 17.1). Сравните, например, температуры кипения н-гептана (98 °С), метил-н-пентилового эфира (100 °С) и н-гексилового спирта (157 °С). Молекулы спирта ассоциированы за счет образования водородных связей, которых нет в простых эфирах, поскольку в них водород связан только с углеродом (р азд. 15.5). [c.534]

Алканы с разветвлённой цепью углеродных атомов кипят при более низких температурах по сравнению с алканами нормального строения с увеличением числа заместителей, превращением молекул в более разветвлённые разница в температурах кипения алканов нормального и разветвлённого строения возрастает. Эта же закономерность наблюдается и для плотности. Это хорошо видно из табл. 3. [c.22]

Низшие алканы С,-С при комнатной температуре газообразны. Линейные алканы от до С[ являются жидкостями, а высшие - твердыми веществами. Легколетучие жидкие алканы имеют запах бензина. Газообразные алканы и высшие углеводороды не обладают запахом. Как следует из данных табл. 2.3, температуры кипения алканов монотонно возрастают с увеличением числа СН2-звеньев в молекуле алкана. Этой четкой зависимости не подчиняются разветвленные алканы. Сравним для примера температуры кипения трех изомеров пентана [c.139]

С Температуры кипения альдегидов (табл. 11.1) и кетонов (табл. 11.2) выше температур кипения алканов и других неассоциированных жидкостей, имеющих примерно такой же молекулярный вес (в общем случае кипят на 50—80 °С выше, чем соответствующие углеводороды). [c.255]

В табл. П, 10 приведены экспериментальные и рассчитанные значения температур кипения алканов. [c.121]

Число атомов углерода в молекуле т 216 25Ц 281 318 345 371 Температура кипения алканов нормального строения, °С [c.58]

Рис. IX, 1. Зависимость логарифмов исправленных времен удерживания от температуры кипения -алканов на окиси алюминия.

Этот список можно было бы еще продолжить. Поразительно, что применительно к состояниям реальных газов предлагались после Ван-дер-Ваальса около 200 расчетных формул. Более 100 формул было предложено только по температуре кипения алканов. Уместно констатировать, что это тот случай, когда нет радости от чрезмерного обилия научного наследства . К сожалению, из перечисленного выше далеко не полного списка авторов расчетных формул ни одна не удовлетворяет современным возросшим требованиям математического моделирования. [c.12]

Экспериментальные и расчетные значения плотностей (критических и при 20 С) и стандартных температур кипения алканов [c.25]

Физические свойства. Физические свойства алкенов несколько отличаются от свойств алканов. Три первых члена гомологического ряда представляют собой газы при обычной температуре, средние члены — жидкости, а высшие — твердые вещества. Как видно из табл. 28, температуры кипения алкенов близки к температурам кипения алканов с равным числом атомов углерода. Удельные веса алкенов выше, чем удельные веса алканов. [c.255]

Обращает на себя внимание закономерность в изменении температур кипения кислот в гомологическом ряду (см. табл. 13), ранее отмеченная для ряда предельных углеводородов. Кислоты нормального строения имеют более высокие температуры кипения, чем с разветвленным радикалом. Если сопоставить температуры кипения алканов, спиртов и кислот аналогичного строения, то происходит возрастание этих температур в ряду алканы <алканолы<кислоты (см. табл. 5, 12, 13). Это, как и сравнительно небольшая летучесть кислот, объясняется еще большей, чем у спиртов, склонностью к ассоциации, с образованием водородных связей между молекулами. [c.223]

Точность определения температур кипения из этих линейных зависимостей зависит от точности определения удерживаемых объемов, которая обычно возрастает с увеличением абсолютной величины удерживаемых объемов. При использовании капиллярных колонн точность определения удерживаемых объемов может быть около 1 %. В таких колоннах с малополярной жидкой фазой (вакуумным маслом ВМ-4), пользуясь линейной зависимостью 1, были определены температуры кипения алканов С9. В табл. V- полученные величины сопоставлены с результатами классических методов. [c.233]

Таблица V-]. Температуры кипения алканов С9, определенная различными методами

ТЕМПЕРАТУРЫ КИПЕНИЯ АЛКАНОВ И АЛКЕНОВ [c.120]

Помимо перечисленных выше физико-химических величин, второй метод расчета может быть использован косвенно для расчета плотности и температур кипения алканов. [c.47]

Можно привести список из нескольких сотен предложенных формул для расчетов ФХС газов и жидкостей. Поразительно, что применительно к состояниям реальных газов предлагались после Ван-дер-Ваальса около 200 расчетных формул. Более 100 формул было предложено только по температуре кипения алканов. Уместно констатировать, что это тот случай, когда нет радости от чрезмерного обилия научного наследства . К [c.10]

Температуры кипения фтор- и хлоралканов близки к температурам кипения углеводородов с такой же молекулярной массой. Молекулы бром- и иодалканов малополярны. Атом брома имеет такую же массу как шесть групп СН2, но размеры молекулы бромалкана гораздо меньше, чем молекулы алкана равной массы. Меньший размер молекул приводит к уменьшению взаимодействия между ними и к более низкой температуре кипения. Температуры кипения бром- и иодалканов значительно ниже температур кипения алканов с той же молекулярной массой. [c.623]

Вследствие большого молекулярного веса температуры кипения алкилгалогенидов значительно вьш1е, чем температуры кипения алканов с тем же числом атомов углерода. Для данной алкильной группы температура кипе- [c.443]

М.ОЖИО заметить, что с увеличением молекулярной массы температура кипения алканов также возрастает правда, разность между температурами кипения двух соседних гомологов становится все меньше. При сравнении температуры кипения структурных изомеров можно заметить, что разветвленные изомеры во всех случаях кипят ниже, чем углеводороды с неразветвленной цепью (см. табл. 2.1.2 и 2.1.3). Как правило, температуры кипения тем ниже, чем выше степень разветвления, т. е. чем меньше поверхность молекулы, что уменьшает межмолекулярные взаимодействия. [c.196]

Отделение изопентана от смеси изоамиленов, даже в том случае, если они содержат к-пёнтан и и-амилены, в принципе возможно. Однако на практике применение ректификации осложняется двумя обстоятельствами а) значения а для некоторых пар углеводородов близки к единице (смеси изопентана с МЭЭ и пентеноМ-1, к-пентана с ТМЭ и нентенами-2 и др.), вследствие чего для четкого разделения этих веществ требуются значительные энергозатраты (высокие флегмовые числа) и высокоэффективные колонны б) температуры кипения алКанов и алкенов С5 расположены вперемежку , в связи с чем для полного разделевщя этих веществ необходима система из довольно большого числа колонн. Так, для выделения пентанов из смеси с пентенами требуются минимум четыре колонны, на которых последовательно отгоняются ИПЭ, изонентан, смесь пентена-1 и МЭЭ, [c.222]

Таким образом, температура кипения алканов т-й группы при данном давлении описывается в рассматриваемом приближении дробнолинейной функции п, подобной таковой для плотности. [c.50]

Плотность и температура кипения алканов оиределенной гомологической группы не подчиняются уравнению вида (70). Поэтому третий метод расчета не приложим непосредствеино [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология