Синтез пептидов и белков

Синтез пептидов и белков............... . [c.8]

СИНТЕЗ ПЕПТИДОВ И БЕЛКОВ [c.413]

Химический синтез пептидов и белков [c.124]

В этом разделе рассмотрены синтезы основных и очень важных аминокислот. Эти аминокислоты в процессе азотистого метаболизма микробной клетки участвуют в синтезе пептидов и белков, исключительно важных и необходимых для жизнедеятельности микроорганизмов и других живых существ. [c.137]

В первой реакции переносится пептид, содержащий свободную аминогруппу, во второй реакции — пептид, имеющий свободный карбоксил. В результате реакций транспептидации синтезированные белки, или пептиды, оказываются специфичными для данного организма, так как исходные вещества также были продуктами биосинтеза данного организма. Реакции транспептидации энергетически выгодны для организма, так как при их течении свободная энергия системы существенно не изменяется и для синтеза пептидов и белков по этому пути требуется небольшая затрата энергии. [c.298]

Сами карбоновые кислоты реагируют с аминами с образованием солей (разд. 8.5), которые можно превратить в амиды только в жестких условиях. Однако под влиянием определенных соединений (например, дициклогексилкарбодиимида), которые дают активированные производные карбоновых кислот, возможно прямое образование амидов. Этот метод широко используется в лабораторных синтезах пептидов и белков из защищенных аминокислот (рис. 8.20 см. также гл. 12). [c.183]

Синтез пептидов и белков [c.274]

Том 4 (1958 г.). Природные ненасыщенные жирные кислоты. Свободные валентности в сопряженных органических молекулах. Кислородные гетероциклические соединения. Природные 2-ацил-циклогександионы 1,3. Деградация и синтез пептидов и белков. Гетероциклические производные фосфора, мышьяка и сурьмы. [c.156]

Согласно одной из гипотез, самые первые пептиды и белки возникли без участия нуклеиновых кислот, а ДНК (или РНК) образовалась лишь позднее, взяв на себя функцию регуляции синтеза пептидов и белков и ограждения его от всяких случайностей. [c.395]

На стр. 665 приведена формула белка вируса табачной мозаики. Синтез пептидов и белков [c.664]

Источники и пути расходования аминокислот. Основные источники аминокислот 1) переваривание белков и всасывание аминокислот 2) внутриклеточный протеолиз белков (катепсины) 3) образование заменимых аминокислот. Пути потребления аминокислот 1) синтез пептидов и белков (основной путь) 2) синтез небелковых азотсодержащих соединений (пуринов, пиримидинов, НАД, фолиевой кислоты, КоА), тканевых биорегуляторов (гистамин, серотонин), медиаторов (норадреналин, ацетилхолин) 3) синтез углеводов (глюконеогенез) с использованием углеродных скелетов аминокислот 4) синтез липидов с использованием ацетильных остатков углеродных скелетов аминокислот 5) окисление до конечных продуктов с выделением энергии. [c.243]

Рис. 21. Схема твердофазного синтеза пептидов и белков

Очевидно, что процессы синтеза, особенно синтеза пептидов и белков, лежат в основе роста, поставляя необходимый пластический материал, поэтому представлялось вероятным, что при длительном воздействии гасителя будет наблюдаться заметное торможение роста молодого проростка. [c.67]

Синтез пептидов и белков включает образование амидной саязи между амино- и карбоксильной группами -аминокислот. Синтез полипеп- тида, образующегося из одной аминокислоты, по существу аналогичен синтезу по.чнамида, например найлона 6 [c.413]

Пионер пептидной и белковой химии Эмиль Фишер в 1892 г. принял после Гофмана кафедру в Берлинском университете. Его выдающиеся работы в области углеводов и пуринов отмечены в 1902 г. Нобелевской премией по химии. В 1900 г. этот замечательный ученый обратился к химии белка. Результаты, полученные им всего за 5 лет в этой новой области, до сих пор считаются лионерскими, В докладе Химическому обществу б января 1906 г. Фишер обобщил результаты своей работы в области химии аминокислот, пептидов и белков [1]. Доклад Фишера привлек пристальное внимание исследователей, поскольку в нем были развиты основные принципы синтеза пептидов и белков, которые продолжают работать и сегодня. [c.99]

Из изложенного материала по стратегическим возможностям синтеза пептидов и белков можно сделать вывод, что в настоящее время химический синтез модифицированных пептидов ограничен примерно 100 аминокислотными остатками. В то же время значительно вырос интерес к модифицированным белкам для молекулярно-биологических и медицинскшс исследований. Хотя с помощью методов химического синтеза можно получать некоторые небольшие белки, необходимые для этого затраты не идут ни в какое сравнение с достигнутыми результатами. Кроме того, в настоящее время только очень немногие высокоспециализированные лаборатории в состоянии проводить такие синтезы. [c.218]

Ферментативный синтез пептидов и белков. Сложность и трудоемкость синтеза пептидов с помощью химических методов настоятельно побуждают искать принципиально иные подходы к синтезу пептидно-белковых веществ. Одним из таких подходов является синтез пептидов с использованием в качестве катализаторов ферментов. Еще в 1937 г. М. бергманн. Г. Френкель-Конрат и Дж. Фру-тон впервые сообщили о возможности обращения протеолитической реакции в сторону образования пептидной связи, однако лишь недавно были проведены пераые исследования по ферментативному синтезу пептидов. [c.149]

Реакции по а-аминогруппе однотипны у всех аминокислот, это в основном реакции дезаминирования и переаминирования. Столь же однообразен набор химических процессов по карбоксильной группе аминокислот это главным образом декарбоксилирование и образование аминоациладенилатов. В отличие от первых двух типов превращений аминокислот преобразования в радикалах аминокислот исключительно разнообразны, многочисленны и, как правило, уникальны для каждой отдельной аминокислоты. Наконец, есть тип превращений аминокислот, который состоит в образовании пептидной связи между а-аминогруппой одной аминокислоты и карбоксильной группой другой. Он осуществляется сложным путем и приводит к синтезу пептидов и белков. Здесь рассматриваются лишь первые три типа превращений аминокислот, а синтез из них пептидов и белков—ниже, в этой же главе. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология