Ароматические галоидные соединения

Ароматические галоидные соединения 513 [c.513]

Ароматические галоидные соединения 515 [c.515]

Ароматические галоидные соединения 517 [c.517]

Свойства. —Наиболее употребляемые ароматические галоидные соединения, применяемые чаще всего для синтетических [c.320]

Реакция Ульмана. — При действии металлического натрия на ароматические галоидные соединения получается некоторое количество ожидаемого по реакции производного дифенила, но процесс протекает не гладко и сопровождается образованием различных побоч- [c.333]

Магнийорганические соединения, получающиеся из алифатических и ароматических галоидных соединений легко присоединяются к одной из двойных связей двуокиси углерода. [c.401]

Общий способ замещения гидроксильной группы на галоид состоит в действии галоидных соединений фосфора на гидроксильные соединения. Впрочем, применение этого способа для получения жирных и ароматических галоидных соединений из соответственных спиртов и фенолов ограничено, так как галоид- [c.118]

Ароматические галоидные соединения [c.178]

Ароматические галоидные соединения находят применение в промышленном органическом синтезе. Например, при конденсации хлорбензола с хлоралем под действием концентрированной дымящей серной кислоты получают п, п -Дихлор-Дифенил-Три-хлорэтан или сокращенно (первые буквы химического названия) ДДТ [c.179]

Свойства. — Наиболее употребляемые ароматические галоидные соединения, применяемые чаще всего для синтетических целей или в качестве растворителей, приведены в табл. 22. [c.312]

Реакция Вюрц а—Ф и т т и г а. Эта реакция является видоизменением способа получения парафиновых углеводородов по Вюрцу (см, том 1, стр. 160). Она состоит в действии металлического натрия на смесь ароматического галоидного соединения и галоидного алкила [c.212]

Получение из аром а т и ч е с к и х гало и д-н ы X соединений. Фенолы можно получать ио Ульману действием едких щелочей на ароматические галоидные соединения в присутствии тонкого порошка меди (стр. 24.5), а также действием водяного пара при высоких температуре и давлении или в присутствии катализаторов (силикагель с добавками солей металлов). [c.261]

Таким способом можно хлорметилировать и другие ароматические углеводороды, а также и ароматические галоидные соединения и некоторые фенолы. [c.329]

Все эти реакции возможны только в случае галоидных производных, обладающих нормальной или повышенной реакционной способностью. Они не наблюдаются у ненасыщенных и ароматических галоидных соединений, в которых атомы галоида непосредственно связаны с атомами углерода двойной связи или с ароматическим ядром. [c.417]

Реакции с ароматическими галоидными соединениями [c.126]

Ароматические галоидные соединения с галоидом в боковой [c.125]

Удобный метод получения некоторых замещенных гидразосоеди-иений (особенно нитропроизводных) основан па взаимодействии реак-пиопноспособных ароматических галоидных соединений с фенилгидразином [c.616]

Реакцию ароматических галоидных соединений с роданидами щелочных металлов или аммония чаще всего проводят в ацетоновом или спиртовом растворах. Температура реакции зависит от подвижности галоида в исходном соединении. В некоторых случаях процесс ведут при 0 ,а в других—при кипячении реакционного раствора. Особенно подробно изучена реакция солей роданистоводородной кислоты с хлористым бензилом и различными замещенными галоидбензилами [12, 65, 75, 154, 286— 305]. [c.17]

Применение ароматических галоидных соединений. Галоид, стоящий в ядре, как известно связан чрезвычайно прочно. Поэтому галоидные бензолы не в состоянии при обыкновенных условиях реагировать с алкоголятами иатрия с образованием эфиров. Реакция однако может быть вызвана прил1енением высокой температуры. Так, хлорбензол при нагревании с метилатом калия до 220° отчасти превращается в анизол Взаимодействие хлорбензола с фенолятом натрия в водном растворе протекает при ЗОО так полно, что эта реакция с успехом может быть при.ме-нена для по луч ения дифенилового эфира gHs - [c.178]

При номош и подобных реакций в молекулу -кетоэфира можно ввести и два различных алкильных остатка. В эту реакцию вступают такие реакционноснособные галоидные соединения, как галоидные производные алканов и циклоалканов, затем непредельные и ароматические галоидные соединения типа хлористого аллила и бензила, но не ароматические производные, в которых галоид непосредственно связан с ядром, как, например, хлорбензол. [c.72]

Ароматические галоидные соединения в основном 1юлучаются при галоидировании ароматических углеводородов. Например, при хлорировании бензола получается хлорбензол (см. стр. 147). Галоиды способны замещать атомы водорода в ядрах бензола лишь при наличии катализаторов (галоидных солей трехвалентного железа). [c.178]

Исходя из ароматических галоидных соединений с реакционноспособным галоидом в боковой цепи, можно получать аналогичным образом ароматические циклические кислоты. Из дибром-о-ксилола, полученного непосредственным бромированием ксилола (протекающим аналогично бромированию толуола), получаются кислоты гидриндена [c.729]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология