Бромирование ксилола

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализато-ра) следующих соединений а) толуола б) этилбензола в) л-ксилола г) нитробензола д) хлорбензола. Какие положения занимает атом брома по отношению к уже имеющимся в ядре заместителям Назовите полученные соединения. [c.149]

Свободнорадикальное бромирование толуола на свету или в присутствии перекиси бензоила приводит к бензилбромиду. Также бромируются обе метильные группы о-ксилола [c.382]

Бромирование ксилола ведется, как обычно при галоидировании жирно-ароматических углеводородов, при повышенной температуре на свету и в отсутствии катализаторов, направляющих галоид в ядро. В приведенном рецепте бромирование ведут при 50—60° и реакционная смесь освещается сильным электрическим светом. Количество брома [c.11]

Для сыитеза З-бром-1,2-ксплола о-ксилол предварительно сульфируют н лишь после этого бромируют и десульфируют. Вычислите относительную скорость бромирования этой сульфокислоты при 25 °С в разбавленной уксусной кислоте, содержащей 1,2 моль/л соляной кислоты. Скорость бромирования бензола в этих условиях принять за единицу, значение р — 2,1. [c.106]

При сульфировании р-бромкамфоры смесью серной кислоты и уксусного ангидрида при температуре 30—40° получается 15— 20%-ный выход а-сульфокислоты [314]. Соответствующий сульфобромид разлагается в кипящем ксилоле, образуя смесь а,Р-и а, р-дибромкамфоры. Бромирование превращает сульфамид в а,р-дибромкамфорсульфамид тогда как ацетильное производное дает а, р-дибромкамфор-а-сульфамиД. [c.157]

Рис. П-25. Бромирование ароматических углеводородов в растворе нитрилов [18]. а — (ВГ2)=Г (0 б — проводимость в — [НВг]/2 1 — 0 бензонитрил 7.4 л(олб-л п-ксилол 2,0 (20 С) и — Ш бензонитрил 7,4 жолб-л ж-ксилол 2,0 (0 С).

Кинетическое исследование бромирования ксилолов, [c.233]

Важное техническое значение имеет метод бромирования о-ксилола в [c.538]

Влияние концеитрации бромистого иода на бромирование ксилолов [7] [c.234]

При получении 4-бром-о-ксилола был использован метод прямого бромирования [2]. В качестве катализатора применяли железные опилки. Отработаны условия выделения и очистки продукта. [c.105]

Рассмотрим бромирование л -ксилола в растворе бензола это реакция третьего порядка по галогену и первого — по ароматическому углеводороду [c.201]

Таким образом, в этом случае, как и при бромировании трибромфенола, ипсо-атака имеет место при несогласованной ориентации находящихся в -положении заместителей первого рода При этом электрофил атакует один из атомов углерода, связанных с этими заместителями, что сопровождается модификацией того из них, который находится в -положении к месту атаки (ОН-группы в трибромфеноле и СНз-группы в -ксилоле) Подробные исследования показали, что ипсо-атака наблю- [c.129]

Рис. 111-2. Влияние растворителя на избирательность при бромировании ароматических углеводородов [2]. -ксилол,----толуол.

М-, 0- и л-ксилолы, Вг, Продукты бромирования, НВг I, в дихлорэтане, 20° С [85] [c.744]

Это заключение можно проверить путем измерений проводимости реакционной смеси. Проводимость должна возрастать до степени превращения брома на две трети, так как именно на этой стадии концентрация Вгз" является максимальной. Это подтверждается данными рис. П-25 по бромированию я-ксилола (/) и ж-кси-лола (//). Кривые 1а и Па, ординаты которых отсчитывают по левой оси, дают аналитические концентрации брома (Вг2 + Вгз ) кривые 16 и Пб, ординаты которых отсчитывают по правой оси, [c.139]

Ксилилбромид, применявшийся в первую мировую войну под названием вещество Т, или сиреневый газ, обладает лакримогенными свойствами и получается пу- тем бромирования ксилола. В производственной практике в качестве исходного продукта берут технический ксилол, являющийся смесью орто-, мета- и пара-изомеров ксилола [c.59]

А. Бромирование чистого м-ксилола [c.233]

Когда одно и то же каталитическое вещество открывает два направления для проведения реакций, исследование следует вести путем изменения абсолютных концентраций рассматриваемого вещества. Проиллюстрируем это положение на примере бромирования ароматических углеводородов, катализируемого иодом. Каталитическое действие оказывает бромид иода, который получается количественно из рассматриваемых галогенов. Бромирование чистого л-ксилола формально протекает по порядку /г как по отношению к брому, так и по отношению к бромиду иода [c.231]

Основываясь на химической аналогии, можно было бы допустить, что в рассматриваемом случае бромирование ж-ксилола протекает также через различные промежуточные комплексы, в которых участвует в общей сложности три молекулы брома, бромида иода или их обоих [c.232]

Б- Бромирование п-ксилола В. Бромирование о-ксилола [c.233]

Так же можно обработать и данные, относящиеся к бромированию п-ксилола и о-ксилола (см. табл. 111-4, и В). [c.235]

Ксилилбромидом в военно-химической практике принято называть смесь изомерных бромированных ксилолов, получающихся в результате бромирования технического ксилола. [c.11]

Исходя из ароматических галоидных соединений с реакционноспособным галоидом в боковой цепи, можно получать аналогичным образом ароматические циклические кислоты. Из дибром-о-ксилола, полученного непосредственным бромированием ксилола (протекающим аналогично бромированию толуола), получаются кислоты гидриндена [c.729]

При большом избытке брома получается тетрабром-л -ксилол [95] образование его происходит, несомненно, в результате дальнейшего бромирования 4,6-дибромида. Небольшое количество 4,6-дибром-.жнксилола получается также при действии брома на [c.215]

Ксилидин (3,4-диметиламинобензол) (XX) получают из о-ксилола (XXI) бромированием (на холоду), с последующим аминированием образующегося 4-бромксилола (XXII) [c.677]

ТЕТРАБРОМ-и-КСИЛОЛ СНзСвВпСНз, 256-257 °С, кип 355 С пе раств. в воде, раств. в большинстве орг. р-рителей. Получ. каталитич. бромированием и-ксило-ла. Антипирен для пенополистирола. Раздражает слизистые оболочки. [c.570]

Исходным веществом для получения повзмбитола (VI) является о-ксилол (1), который при бромировании бромсукцинимидом (И) в четыреххлористом углероде в присутствии перекиси бензоила образует о-ксилилбромид (III) [2]. При взаимодействии III с диэтаноламином [c.63]

Был применен продажный бромистый о-ксилил. Можно также получить его бромированием о-ксилола в условиях фотохимической реакции . [c.486]

В кинетических методах, основанных на реакциях бромирования, бром образуется in situ по реакции между бромгСт- и бромид-ионами в кислых растворах. В качестве индикаторного вещества используют метиловый оранжевый, степень обесцвечивания которого пропорциональна коицентрации определяемого соединения в растворе. В качестве примеров соединений, которые могут быть определены данным методом (в варианте метода фиксированной коицентрации) можно привести крезолы, ксилолы, этил- и фенилфеиолы, парацетамол и салициловую кислоту [6.1-1]. [c.337]

По этому методу были пробромированы толуол, т-ксилол, р-ксилол, мезитилен, пентаметилбензол, нафталин и др. При бромировании бензола оказалось целесообразным вместо растворителя (бензина) брать просто избыток самого бензола. [c.405]

НдС /СНд И незначительных количеств о-ксилола и триметил-бензолов. В конечном продукте после бромирования преобладает следовательно т-ксилилбромид СН Вг. Кроме того смесь содержит [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология