Циклогексин

Следует ли ожидать, что циклогексин является устойчивым соединением Поясните свой ответ. [c.440]

Реакция доказывает промежуточное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. Циклооктин уже более устойчив, хотя ще очень реакционноспособен. Он был получен Бломквистом. [c.549]

Еще менее устойчив циклогептин, полимеризующийся сразу после получения. Циклогексин и циклопентин, возможно, образуются в качестве интермедиатов в определенных реакциях, однако они крайне неустойчивы для изучения. [c.311]

Циклогексин должен быть неустойчивым соединением, так как валентные углы в 180° у атома углерода в алкине не с требованием шестичленной структуры. [c.482]

Рассмотренные выше свойства циклооктина и возбужденной тройной связи в ацетилене позволяют сделать некоторые замечания о строении неустойчивых циклогептина, циклогексина и циклопентина. Все эти молекулы сильно напряжены и потому, вероятно, имеют плоское строение. У циклооктина напряжение [c.87]

Хотя циклогептин, циклогексин и циклопентин до сих пор как таковые неизвестны, имеются доводы в пользу их промежуточного образования. Робертс (1957—1960) показал, что реакция фениллития с [c.257]

Какой продукт(ы) должен образоваться при присоединении хлора к цикло-гексену Объясните, почему дегидрогалогенирование продукта (ов) дает циклогекса-1,3-диен (III), а не циклогексин (IV). [c.233]

Объясните, появление какого производного, циклогексина 22 или циклогексадиена-1,2 (23), в качестве единственной промежуточной частицы может привести к образованию получаемого продукта. [c.40]

Простейшие циклоалкины (циклопентин, циклогексин), дегидробензол и другие арины и гетарины (гетероаналоги аринов) в момент образования также легко реагируют с диенами разного строения, например [c.13]

Аналогичные опыты с шести- и семичленными циклами дали аддукты циклогексина и циклогептина с выходами 25 и 35% соответственно. [c.35]

Количества образующихся изомеров I и И близки к количествам, рассчитанным, исходя из предположения, что промежуточным продук том является циклопентин. Изомер 1И, вероятно, образуется в результате аллильной перегруппировки изомера И, индуцированной фенил литием. Аналогичный эксперимент доказывает промежуточное сущест-нование циклогексина. [c.258]

Используя метод улавливания , Виттиг доказал также кратковременное существование циклопентина. циклогексина и цик-логептина [c.139]

Выход продукта конденсации при п=-Л, когда промежуточно образуется циклопентин, составляет всего 1%, при =2 (промежуточное образование циклогексина)—25%, а при п=-3 (цикло-гептин)—35 6. [c.140]

Циклононадиен-1,2 (8) образуется, вероятно, в результате щелочной изомеризации циклононина (7), так как было показано , что (7) в аналогичных условиях находится в равновесии с (8). Однако нельзя исключить и того, что аллен (8) является первичным продуктом реакции, поскольку, по-видимому, отщепление под действием щелочей и алкоголятов щелочных металлов протекает однозначно только в том случае, когда атомы водорода и галогена находятся в гране-положении друг к другу. Поскольку в девяти-и восьмичленных циклических олефинах цыс-форма термодинамически более выгодна, чем гракс-форма, а в еще меньших циклах только цис-форма и является стабильной, то в этих случаях транс-элиминирование групп, находящихся при двойной связи, затрудняется или делается невозможным. По этой причине удаление аллильного протона, приводящее к образованию аллена, может стать либо преобладающим, либо единственным направлением реакции. Так, 1-бромциклогексен (9) при обработке грег-бутила-том калия в диметилсульфоксиде (ДМСО) в присутствии 1,3-ди-фенилбенз[с]фурана (10) дает только аддукт (И), соответствующий нестабильному циклогексадиену-1,2 (12), и при этой реакции соверщенно не образуется аддукта, отвечающего соответствующему циклогексину [c.13]

Применение более сильных органических оснований щелочных металлов и, в частности, пиперидида лития позволяет быстро отщеплять галогеноводород от таких субстратов, которые плохо или вовсе не реагируют со слабыми основаниями. Так, 1-хлорцикло-гексен (24) при обработке фениллитием дает 1-фенилциклогексен (25) Применение меченого (24) показало, что промежуточным продуктом в этой реакции является циклогексин (26) (см. обсуждение на стр. 37—40) [c.15]

Однако возможность образования в качестве интермедиатов нестойких циклоалкинов вроде циклогексина (26), циклопентина (34) или 4,4-диметилбицикло 3,2,1]октина-2 (35) удалось доказать, используя в качестве ловушки 1,3-дифенилбенз[с]фуран выходы соответствующих аддуктов составляют при этом 35 12,3 и 94%. [c.17]

Образование циклоалкинов в присутствии сильных оснований часто сопровождается побочными реакциями, такими, как изомеризация желаемых продуктов в аллены и 1,3-диены, и присоединение оснований к алкинам. Для того чтобы избежать этих побочных реакций и исследовать поведение циклоалкинов в отсутствие оснований, Фаворский и его школа изучили действие натрия на дигалогенциклоалкены с пяти- (41), шести- (42) и семичленными (43) циклами. Попытки получить с помощью этой методики циклопентин, циклогексин, циклогептин привели, однако, вместо ожидаемых соединений только к тримерам и высшим полимерам [c.18]

Некоторых побочных реакций можно избежать, если применять в качестве окисляющего агента тетраацетат свинца. Такое окисление проходит гладко уже при низких температурах (—70 °С) в хлористом метилене и дает из соответствующего 1,2-бис-гидразона циклооктин (16) с выходом 52% (при окислении окисью ртути 2,55 ВЫХОД составляет лишь 9%). Этим же окислителем можно окислить также 1-амино-1,2,3-триазол (60) с высоким выходом до соответствующего ацетилена (63). Циклооктин (16) таким методом был полученс выходом в 77% циклогептин (66) и циклогексин (26) были выделены в виде их аддуктов с тетрациклоном с выходами 93 и 88% соответственно . [c.22]

Другим препаративным методом получения циклоалкинов, близким к синтезу через 1,2-бис-диазоалканы (62), является фотолиз натриевого производного тозилата аминотриазола (67). Этим способом были получены циклооктин (16), циклогептин (66) и циклогексин (26) в виде их производных с тетрациклоном (68) с выходами 77 56 и 54% [c.22]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.549 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.251 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.35 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.257 , c.258 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.139 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.0 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.188 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.35 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.515 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология