Циклооктан производные

Циклооктан и его производные. Химия циклооктана стала интенсивно развиваться лишь в последнее время. [c.919]

Гл. 58. Циклооктан и его производные. Высшие кольцевые системы [c.926]

Ю Оказалось, что циклооктатетраен не проявляет ароматических свойств и ведет себя как типичное непредельное соединение он легко присоединяет водород, бром и бромистый водород, переходя в циклооктан и его производные, легко окисляется марганцовокислым калием при действии гидроперекиси бензоила циклооктатетраен присоединяет кислород с образованием моноокиси и т. д. [72]. [c.119]

Известен ряд работ, посвященных изотопному обмену насыщенных циклических углеводородов с дейтерием над различными катализаторами. В число изучавшихся соединений входят циклопропан [221—223], циклопентан [206, 209, 210, 224], циклогексан [215, 218, 225—227], циклогептан [209, 224], циклооктан [209, 224] и ряд их производных [208, 228, 229]. Но данных о дейтерообмене циклобутана в литературе нет. Изучались лишь некоторые его производные, а именно 1,1-диметилциклобутан [228] и этилцикло-бутан [218, 224], причем данные о них не имеют систематического характера. Так, обмен с этилциклобутаном проводился только на геле СггОз при 200 и 235° [224] и на напыленном никеле при 150°, а обмен с 1,1-диметилциклобутаном—на пленке палладия при 68° С. В обоих случаях наличие заместителей усложняет картину распределения продуктов дейтерообмена и затрудняет ее истолкование. Между тем циклобутан является интересным объектом для исследования, так как, обладая простым в сравнении с высшими цикланами строением, он вместе с тем значительно более устойчив в условиях катализа при невысоких температурах, чем циклопропан. В этом смысле циклобутан может служить пробным камнем для проверки некоторых гипотез, рассматривающих дейтерообмен циклических углеводородов. [c.172]

В результате этих исследований удалось выяснить, в какой мере строение цикла, длина и строение радикала влияют на реакцию изомеризации, а также выяснить влияние температуры на выход продуктов изомеризации. Было также установлено, что при прибавлении хлористого алюминия к производным циклобутана, циклопентана, циклогептана и к циклооктану реакция начинается сама по себе и сопровождается выделением тепла. [c.48]

ЦИКЛООКТАН И ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ. АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ВЫСШИМИ КОЛЬЦЕВЫМИ СИСТЕМАМИ [c.919]

Циклооктан-1,2-дикар-боновая к-та Производное циклооктана [c.590]

Шестичленные циклы с двойными связями (ароматические соединения, ненасыщенные алициклические), как уже отмечалось, над N -катализатором можно превратить в производные циклогексана. Ненасыщенные семи- или восьмичленные кольца каталитически присоединяют водород, гидрируясь в циклогелтан или циклооктан. Так, например, циклооктатриен легко превращается в цик-лооктан [c.379]

Ружичка и Зейдель [252] изучили поведение циклогептанов и циклооктанов при дегидрировании селеном нри температуре 370—440° С. Оказалось, что циклогептан при 440° С дает толуол, циклооктан нри 390—410° С превращается в п-ксилол, а соответствующие алкильные производные дают различные моно- и поли-замещенные бензолы, идентифицированные путем превращения их в различные бензолкарбоновые кислоты. [c.199]

Сжатие циклов. Производные циклогентана и цик ю-октана реагируют со сжатием цикла при температурах, близких к 400°. Условия, в которых происходит эта реакция, были тщательно исследованы на типичных примерах Ружичкой и Зейде-лем [134]. Циклогептан был превращен в толуол обработкой селеном при 440° и циклооктан в пг-ксилол при 390—410°. Были изучены также подобные превращения алкильных производных этих углеводородов. Условия этих реакций весьма различны. Отмечено, что циклогептановое кольцо ароматизируется в немного более жестких условиях, чем условия дегидрогенизации декалина в нафталин. Ружичка и Зейдель [134] указывают при этом на опубликованные ранее работы Н. Д. Зелинского и его сотрудников [123]. [c.182]

Получение производных циклооктанов, циклодеканов, циклододеканов. Металлоорганические комплексные катализаторы (с. 354) способствуют циклической полимеризации 1,3-бутадиена. При этом в зависимости от характера катализатора и условий реакции образуются циклоалкены различной степени полимеризации димеры — 1,5-циклооктадиен, тримеры — 1,5,9-циклододекатриен. Характер катализатора определяет также пространственное строение образующихся циклоалкенов. Во всех описанных ниже синтезах происходит 1,4-полимеризация 1,3-бутадиена [c.366]

Если бы в циклооктатетраене могло образоваться кольцеобразное электронное облако с полной выравненностью связей,—он должен был бы быть по свойствам похож на бензол. Однако этот углеводород является типичным непредельным соединением—легко присоединяет водород, бром и бромистый водород, переходя в циклооктан и его производные, легко окисляется марганцовокислым калием при действии гидроперекиси бензоила циклооктатетраен присоединяет кислород с образованием моноокиси и т. д. [57]. Все эти факты свидетельствуют о пенасыщепности этого углеводорода. [c.115]

Конформации циклооктана и его производных обсуждались довольно широко. Спитцер и Хафмен [19] предположили, что циклооктан имеет форму правильной короны, однако полученная этими авторами в опытах по теплотам сгорания величина энтальпии оказалась ниже, чем можно было ожидать. Интерпретация полученных данных оказалась удовлетворительной, когда для циклооктана была принята конформация искаженной короны (рис. 4-11, Г) 131] . Следует отметить, что для циклических [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология