Алициклические соединения ненасыщенные

Парафиновые соединения будут возникать только благодаря крекингу с образованием метана, этилена, парафинов и а-олефинов. Алициклические соединения могут подвергнуться крекингу так, как показано на рис. 19, в присутствии ненасыщенных радикалов они могут дегидрогенизироваться даже при невысокой температуре, около 400° С, что приведет скорее всего к образованию ароматических колец. Некоторые авторы полагают, что образование метана, который получают, соответствует наличию радикалов метила в ароматических кольцах. [c.81]

Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а,3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алициклических соединений, в процессе реакции получаются . -ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании [c.700]

К эпоксидным смолам относят и алициклические соединения, имеющие несколько эпоксидных групп, из которых хотя бы одна находится в цикле. Это в основном не олигомеры, а индивидуальные соединения, получаемые окислением органических молекул с ненасыщенными связями. Таким же путем получают и олигомерные эпоксидированные полиолефины, в молекулах которых эпоксидные группы расположены вдоль основной цепи [3, с. 97—103]. Все перечисленные продукты производят в промышленных масштабах. [c.7]

Д. Ненасыщенные алициклические соединения [c.89]

ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ И ЗАПАХ НЕНАСЫЩЕННЫХ И АЛИЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.136]

Реакции алифатических углеводородов. 2. Алициклические соединения и теория напряжения. 3. Теория строения и реакции ароматических соединений. 4. Стереоизомерия. 5. Металлоорганические соединения. 6. Свободные радикалы. 7. Ненасыщенность и сопряжение. 8. Синтетические полимеры. 9. Каталитическое гидрирование и гидрогенолиз. 10. Органические сернистые соединения. 11. Алифатические фториды. 12. Молекулярные перегруппировки. 13. Сравнение реакционной способности. [c.159]

Ненасыщенные алициклические соединения могут иметь кратные связи в составе цикла или боковой цепи. [c.447]

Мы рассматриваем в этом разделе ненасыщенные и циклические (в первую очередь алициклические) соединения вместе потому, что в истории стереохимии иногда их сближали по существу (двойная связь —это тоже цикл), иногда сходные идеи прилагались и к тому, и к другому типу молекул, а иногда, например в случае ненасыщенных алициклических соединений, сам материал требует такого объединения. В историческом аспекте между стереохимией ненасыщенных и циклических соединений имеется, однако, несомненное различие. Вопрос о строении ненасыщенных соединений, содержащих этиленовую, ацетиленовую и алленовую связи, был поставлен Вант-Гоффом и, отчасти, но менее правильно, Ле Белем в их первых работах. Затем, как было показано в главе III, временно в теоретической химии восторжествовала ошибочная точка зрения, противопоставлявшаяся взглядам Вант-Гоффа, и лишь в 1880-х годах началось дальнейшее развитие этих взглядов. Напротив, стереохимия циклических соединений не была прямым продолжением учения Вант-Гоффа, а скорее приложением его общих идей в частности, модели тетраэдра к новому объекту теоретического исследования. [c.91]

Проблемы геометрии ненасыщенных соединений с открытой цепью и алициклических соединений как бы объединились, когда перед химиками возникла новая задача — установить, при каких условиях могут быть введены в циклы кратные связи, или, говоря более конкретно, при каком строении циклов введение кратных связей и вызванное им напряжение еще не кладет предел самому существованию искомых соединений. В 1904 г. Вернер писал по этому поводу Наши теоретические представления относятся к насыщенным соединениям циклопарафинового ряда. Как только в результате образования этиленовых связей эти углеводороды становятся ненасыщенными, возникают отношения, которые гораздо [c.117]

НЕНАСЫЩЕННЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.106]

Его исследования в области ненасыщенных алифатических и алициклических углеводородов, ненасыщенных спиртов и кислот, гликолей, карбонильных и оксикарбонильных соединений являются руководящими в мировой химической литературе. [c.68]

Вследствие того, что технических алкилбензол является сложной смесью изомеров, содержащей соединения с двумя фенильными группами, высокомолекулярные алициклические и ненасыщенные соединения, механизм реакции сульфирования очень сложен, поэтому практически выбор условий сульфирования зависит не от теоретических предпосылок, а от качества додецилбензола> [c.143]

Алициклические соединения, в зависимости от наличия или отсутствия многократных связей делятся на насыщенные (циклопарафины или полиметиленовые соединения) и ненасыщенные. [c.194]

Расщепление колец алициклических соединений. 1. Циклические ненасыщенные углеводороды и их производные при окислеиии легко расщепляются по месту двойной связи. Окислителями могут служить перманганат калия (Вагнер) и озон (Гарриес). Реакции протекают совершенно так же, как и в этиленовом ряду, т. е. окисление перманганатом протекает через промежуточное образование (поддаю- [c.774]

Органические вещества могут быть разделены на три основные группы алифатические, ароматические и гетероциклические соединения. Последняя группа наиболее четко определена, поскольку каждый представитель ее характеризуется наличием циклической системы, содержащей по крайней мере один двух- или поливалентный атом, отличный от углерода. К ароматическим соединениям ранее относили вещества, содержащие по крайней мере одно бензольное кольцо, но в настоящее время появилась тенденция применять этот термин для циклических молекул, вовсе не содержащих шестичленных колец (причины этого будут рассмотрены в гл. 9 и 12). В самом деле, сейчас часто можно встретить термины бензоидные и небензоидные ароматические соединения. Среди соединений последнего типа есть ряд веществ, которые ранее были бы включены в одну из двух подгрупп алифатических веществ, а именно в подгруппу алициклических веществ. Алициклические соединения являются карбоциклами гомоциклами), поскольку их кольца состоят лишь из атомов углерода, и в этом они схожи с ароматическими соединениями, но по химическим свойствам они сильно от них отличаются. С другой стороны, алициклические соединения во многих отношениях аналогичны веществам, составляющим другую подгруппу алифатических соединений,— ациклическим соединениям или соединениям с открытой цепью. На рис. 1.3 приведены некоторые примеры представителей этих трех основных классов соединений. Для полноты классификации необходимо остановиться еще на ряде моментов. Соединения с открытой цепью могут быть насыщенными или ненасыщенными в зависимости от того, все ли углерод-углеродные связи в молекулах являются одинарными или по крайней мере одна из них является кратной (двойной или тройной). Алициклические соединения также могут быть насыщен- ными или ненасыщенными и могут содержать остатки с открытой цепью. Ароматические соединения также могут содержать остатки с открытой цепью ( И могут быть сконденсированы с алициклическим ядром. Наконец, гетеро-циклы могут также содержать остатки с открытой цепью и могут быть 4 сконденсированы как с алициклической, так и с ароматической системой. [c.17]

Шестичленные циклы с двойными связями (ароматические соединения, ненасыщенные алициклические), как уже отмечалось, над N -катализатором можно превратить в производные циклогексана. Ненасыщенные семи- или восьмичленные кольца каталитически присоединяют водород, гидрируясь в циклогелтан или циклооктан. Так, например, циклооктатриен легко превращается в цик-лооктан [c.379]

Алицикличсскими соединениями называются карбоциклически построенные вещества, имеющие алифатический характер. Следовательно, к группе алициклических соединений относятся полиметилены и их производные, циклопропановые, циклобутановые, циклопентано-вые, ци клогексановые соединения высшие кольцевые гомологи. Н а-сыщенные алициклические углеводороды обычно называют также нафтенами ненасыщенные углеводороды циклогексанового ряда, являющиеся производными я-цимола [c.771]

По характеру связей в циклах различают насыщенные алициклические соединения (циклоалканы) и ненасыщенные (циклоалке-ны), содержащие одну или несколько кратных связей. [c.263]

Алициклические соединения подразделяют на насыщенные (цикла-алканы) и ненасыщенные (цаклоалкены). Их также классифицируют по числу атомов углерода в цикле и по типу соединения двух или нескольких циклов (в скобках указана Ткип, °С) [c.132]

Оксикислоты легкоотщепляютмолекулу воды и переходят в a, -ne-предельные кислоты. Только в исключительных случаях в ряду алициклических соединений подбором соответствующих водоотнимающих средств можно получить , -ненасыщенные кислоты . Прд1 нагревании й-оксикислоты теряют молекулу воды самопроизвольно, Эта реакция не имеет большого препаративного значения, так как легче получить непосредственно соответствующие ненасыщенные кислоты, чем сами исходные оксикислоты. Большое значение имеет реакция отщепления воды от двухосновных оксикислот, например яблочной кислоты, причем в зависимости от условий реакции получается фумаровая дли малеиновая кислота . [c.699]

Наличие в сырье алициклических соединений, таких как циклогексен, ди- и нолиены, приводит к образованию гидроперекисей, которые, в свою очередь, легко переходят в ненасыщенные гидрооксисоедипения. Эти ненасыщенные гидрооксисоединения, особенно производные алициклических соединений, почти не гидрируются в процессе оксосинтеза и обусловливают повышенную непредельность целевых спиртов и неудовлетворительное качество получаемых на их основе пластификаторов. [c.36]

АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — соединения, содержащие в молекуле кольца или цикла только углеродные атомы (за исключением бензола и его производных, к-рые выделены в особую группу ароматич. соединений). Различают насыщенные А. с., имеющие общую формулу СпНап и, следовательно, изомерные этиленовым углеводородам, и ненасыщенные. Название соответствующего ненасыщенного А. с. с одной двойной связью в цикле получается заменой окончания ан на ен , например циклопентан — цик-лОйеаТёп. А. С. С двумя двойными связями в цикле имеют окончание диен , например циклопентадиен. [c.48]

Предложена также [53] более сложная эмпирическая система, учитывающая как атомную, так и конформационную асимметрию. Применительно к атомной асимметрии система является качественной, а в приложении к конформационной асимметрии — полу количественной. Эта система пригодна для насыщенных и ненасыщенных ациклических и алициклических соединений. Для соединения XXXV таким путем предсказан угол вращения + 160°, что находится в хорошем согласии с правилом аллильных заместителей Миллса (см. ниже). Для многих циклических соединений, включая сахара, наблюдается удовлетворительное соответствие между постулированными и наблюдаемыми значениями. Для стероидов предсказанные углы вращения не вполне согласуются с найденными, но наблюдаемые различия во вращении между эпимерами дают хорошее соответствие с постулированными величинами. [c.447]

Ненасыщенные алициклические соединения, их изомерия и стерео изомерия. Все цикло-парафиновые углеводороды имеют общую формулу С Н , т. е. они изомерны этиленовым углеводородам. При введении в молекулы циклонарафинов одно дво11ной связи получаются ненасыщенные [c.35]

Как вытекает из приведенных данных, простые алифатические и алициклические кетоны реагируют с гидроксилами-ном количественно. Сопряженные ненасыщенные кетоны реагируют с гидроксиламином неполностью, несопряженные ненасыщенные кетоны реагируют как насыщенные. Поликарбо-нильные алициклические соединения реагируют количественно (за исключением родизоновой кислоты). [c.101]

При действии на бромциклопентан спиртового раствора щелочи отщепляется НВг и образуется ненасыщенное алициклическое соединение циклопентен [c.497]