Отождествление веществ по спектрам поглощения

ОТОЖДЕСТВЛЕНИЕ ВЕЩЕСТВ ПО СПЕКТРАМ ПОГЛОЩЕНИЯ [c.60]

ДО, 7 МКМ (V от 4000 до 1500 см" ) (рис. 1.1). Эта область имеет перЕосте-пенное значение для структурного анализа. Длинноволновая часть инфракрасного спектра с Я > 7 мкм (V < 1500 см" ) обычно гораздо более сложна и содержит наряду с характеристическими полосами большое число интенсивных полос поглощения, положение и контур которых сугубо индивидуальны для каждой сложной молекулы. Поэтому длинноволновая часть ИК-спектра исключительно важна для идентификации (отождествления), срганических препаратов, а участок спектра с к>1 мкм получил в связи с этим название области отпечатков. пальцев (контур спектра в этой области столь же индивидуален для каждого вещества, как индивидуален кожный узор на кончиках пальцев каждого человека). Область отпечатков пальцев используется в структурном анализе для подтверждения отнесения характеристических высокочастотных полос и для обнаружения некоторых группировок большой массы (из тяжелых атомов или большого числа легких атомов). Однако отнесение частот в этой части спектра осложнено возмож- [c.92]

Метод модельных соединений основан на отождествлении спектра поглощения одной из таутомерных форм вещества со спектром близкого по строению, но не способного к таутомерии соединения — закрепленной (модельной) формы. Как правило, метод используют для прототропных таутомерных систем, причем для получения закрепленных форм подвижный атом водорода замещают на метиль-ную группу. При этом обычно полагают, что замена водорода на метильную группу не влияет на спектр поглощения вещества. [c.189]

При внимательном исследовании большого числа спектров можно установить соотношение между специфическими максимумами колебательных спектров поглощения и атомными группами, вызывающими поглощение. Такие соотношения являются чисто эмпирическими и служат надежным средством для отождествления поглощающего вещества. Диапазон длин волн 3—4 ]х обычно соответствует так называемым колебаниям с оттягиванием водорода —род колебания, которое можно наблюдать в модели, состоящей из двух деревянных шаров, при растяжении и ослаблении спиральной пружины, соединяющей шары. Один из шаров представляет собой атом водорода другой может быть углерод, кислород, азот, сера и т. п. Диапазон длин волн 4—5 х соответствует колебаниям, связанным с тройной связью. Двойная связь [c.259]

Отождествление и идентификация веществ по электронным спектрам поглощения требует учета влияния непоглощающих замещающих групп на характеристики хромофора. В органической химии принято изучать влияние замещающей группы на распределение электронов в молекуле с точки зрения индуктивного и мезомерного свойств группы, т. е. рассматривать индуктивный эффект и эффект сопряжения этой группы. Поскольку электронные спектры молекулы характеризуют изменение электронного распределения при возбуждении, естественно влияние заместителей на спектральные характеристики изучать тоже с точки зрения индуктивного эффекта и эффекта сопряжения [2]. [c.146]

Известны также специфические методы спектрофотометрического анализа таутомерных равновесий. К ним относится, прежде всего, метод модельных соединений, основанный на отождествлении спектра поглощения одной из таутомерных форм вещества со спектром близкого по строению, но не способного к таутомерии соединения — закоеп- [c.152]

Причина поглощения инфракрасного излучения. При внимательном исследовании большого числа спектров можно установить соотношение между специфическими максимумами колебательных спектров поглощения и атомными группами, вызывающими это поглощение. Такие соотношения являются часто эмпирическими и служат надежным средством для отождествления поглощающего вещества. Диапазон длин. волн около 0,7—4 мк обычно соответствует так называемым колебаниям с оттягиванием водорода — род продольного колебания, которое можно наблюдать в модели, состоящей из двух деревянных шаров, при растяжении и ослаблении спиральной пружины, соединяющей шары. Одггн из шаров представляет собой атом водорода, другой может быть углеродом, кислородом, азотом, серой и т. п. Диапазон длин волн 4—5 мк соответствует колебаниям, связанным с тройной связью. Двойная связь попадает в интервал длин волн 5— 6,5 мк. При больших длинах волн происходят различные колебания в скелете молекулы, например искривление в случае связи С—С или изгиб (поперечные колебания) в случае связи С—Н и т. п. [c.71]

Первой ступенью любого метода количественного анализа должно быть подробное ознакомление с колебательным спектром системы, под-, лежащей анализу, и со спектрами ее отдельных компонентов . При это1Ц( решается также вопрос, в каком агрегатном состоянии — твердом, жид-, ком (или в растворе), газообразном — предпочтительнее вести анализ. Для этой цели записываются спектры веществ при различных толщинах слоя (или давления в случае паров), или в различных растворителях, изменяя в определенных пределах концентрацию исследуемого, вещества. Измеряются длины волн или волновые числа, соответствующие максимумам полос поглощения. Основываясь на литературных данных, производят отождествление наблюдаемых полос поглощения с отдельными формами колебаний молекулы. [c.271]

Нанболеё важные и надежно интерпретируемые характеристические-полосы похлощения располагаются В коротковолновой (высокочастотной) области частот основных колебаний молекул от 2,5 до 7 мкм (V от 4000 до 1500 СМ ), и эта область имеет первостепенное значение для структурного анализа (см. рис. 1.1). Длинноволновая часть инфракрасного спектра с Х>7 мкм (V < 1500 см- ) обычно гор до более сложна и содержит наряду с характеристическими полосами большое число интенсивных полос поглощения, положение и контур которых сугубо индивидуальны для каждой сложной молекулы. Это обстоятельство делает длинноволновую часть ИК-спектра исключительно важной для идентификации (отождествления) органических препаратов, и участок спектра с Я > 7 мкм получил в связи с этим название области отпечатков-пальцев . (Контур спектра в этой области столь же индивидуален для каждого вещества, как индивидуален кожный узор на кончиках пальцев каждого человека.) Использование области отпечатков пальцев в. структурном анализе необходимо для подтверждения отнесения характеристических высокочастотных полос, для обнаружения некоторых группировок большой массы (из тяжелых атомов или большого числа легких атомов). Однако отнесение частот в этой части спектра осложняется возможностью наложения нехарактеристических полос, становится менее надежным и требует обязательного привлечения дополнительной информации о природе исследуемого вещества. [c.9]